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Titre : | Carcinomes épidermoïdes cutanés : une complication des formes graves dépidermolyses bulleuses héréditaires (2023) |
Auteurs : | Emmanuelle Bourrat |
Type de document : | Article |
Dans : | Soins (Vol. 68, n° 880, Novembre 2023) |
Article en page(s) : | p. 36-38 |
Note générale : |
https://doi.org/10.1016/j.soin.2023.09.010
Cet article fait partie du dossier " Prise en soins des principales formes de maladies bulleuses ". |
Langues: | Français |
Descripteurs : |
HE Vinci Carcinome épidermoïde ; Épidermolyse bulleuse ; Epidermolyse bulleuse dystrophique inversée ; Maladies génétiques de la peau |
Mots-clés: | Traitement non chirurgical |
Résumé : | Malgré une augmentation de lespérance et de la qualité de vie des patients atteints des formes graves dépidermolyse bulleuse héréditaire, la survenue dun ou plusieurs carcinomes épidermoïdes cutanés reste une complication parfois grave qui met en jeu le pronostic vital quelquefois dès ladolescence. Ces carcinomes surviennent de préférence sur les plaies chroniques ou les cicatrices dystrophiques dans des zones non exposées au soleil et sont généralement multifocaux et récidivants. Leur diagnostic clinique et histologique est difficile. Une surveillance régulière médicale et paramédicale de la peau au cours de la réfection des pansements permet un dépistage précoce et une prise en charge chirurgicale rapide et curative. La physiopathologie de ces carcinomes cutanés est lobjet de recherches visant à proposer des alternatives non chirurgicales aux patients concernés. |
Disponible en ligne : | Oui |
En ligne : | https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1627559 |