| Titre : | L’épidermolyse bulleuse héréditaire chez les enfants (2023) |
| Auteurs : | Nathalia Bellon ; Isabelle Corset |
| Type de document : | Article |
| Dans : | Soins (Vol. 68, n° 880, Novembre 2023) |
| Article en page(s) : | p. 18-23 |
| Note générale : |
https://doi.org/10.1016/j.soin.2023.09.005
Cet article fait partie du dossier " Prise en soins des principales formes de maladies bulleuses ". |
| Langues: | Français |
| Descripteurs : |
HE Vinci Enfant (6-12 ans) ; Enfant d'âge préscolaire (2-5 ans) ; Épidermolyse bulleuse ; Génétique ; Maladies génétiques congénitales ; Maladies génétiques de la peau ; Pansement ; Retard de développement |
| Mots-clés: | Fragilité cutanée |
| Résumé : | Les épidermolyses bulleuses héréditaires (EBH) forment un groupe hétérogène de maladies génétiques rares caractérisées par une fragilité localisée ou généralisée de la peau et/ou des muqueuses, de sévérité très variable d’une forme à l’autre et au sein même d’un sous-groupe. Les plaies cutanées peuvent être source de douleurs, de prurit et d’inconfort dès la naissance. L’évolution est variable selon les patients et les formes. Des soins spécifiques doivent être apportés dès la période néonatale, et ce, tout au long de la vie, afin d’aider la cicatrisation et de limiter les complications. L’infirmier est au cœur du soin cutané des patients EBH et doit en connaître les grands principes tout en s’adaptant à la personne |
| Disponible en ligne : | Oui |
| En ligne : | https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1627553 |
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