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Titre : | Dépistage préconceptionnel des porteurs de maladies génétiques en Belgique : soutien social et aspects éthiques (2023) |
Auteurs : | Eva Van Steijvoort |
Type de document : | Article |
Dans : | Percentile (Vol. 28, n° 4, Août-Septembre 2023) |
Article en page(s) : | p. 18-20 |
Langues: | Français |
Descripteurs : |
HE Vinci Diagnostic ; Ethique ; Maladie genetique ; Maladies génétiques congénitales ; Prise en charge préconceptionnelle |
Résumé : | Les nouveaux développements dans le domaine de la génétique reproductive se succèdent rapidement. Lintroduction du dépistage prénatal non invasif permet, depuis fin 2019, de proposer un dépistage génétique aux couples ayant un désir denfant afin de déterminer sils sont porteurs de certaines maladies génétiques. Des recherches antérieures menées en Flandre ont montré lintérêt du dépistage génétique préconceptionnel chez les hommes et les femmes en âge de procréer. Toutefois, pour parvenir à une mise en uvre responsable de ce test, il importe daccorder suffisamment dattention aux préoccupations éthiques relatives à lautonomie/la liberté de choix, la stigmatisation, etc. Il est essentiel que les prestataires de soins soient bien conscients de ces enjeux et fournissent aux couples des informations objectives, un soutien et un accompagnement lors de la prise de décisions en la matière. |
Disponible en ligne : | Oui/Non |
En ligne : | https://flipflashpages.uniflip.com/3//61981/1129460/pub/document.pdf |
Exemplaires (1)
Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
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Percentile. Vol. 28, n° 4 (Août-Septembre 2023) | Périodique papier | Woluwe | Espace revues | Consultation sur place uniquement Exclu du prêt |