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Titre : | Besoins en soins psychosociaux et de soutien des personnes atteintes dun myélome de stade avancé (2023) |
Auteurs : | Suzanne Rowland ; Robin Forbes ; Doris Howell ; Hélène Kelly ; Arta Taghavi Haghayegh ; Maja Cardinale ; Trisha Ramnanan ; Samantha J. Mayo |
Type de document : | Article |
Dans : | Revue canadienne de soins infirmiers en oncologie (Vol. 33, n° 2, Printemps 2023) |
Article en page(s) : | p. 223-230 |
Note générale : | https://doi.org/10.5737/23688076332223 |
Langues: | Français ; Anglais |
Descripteurs : |
HE Vinci Approche psychosociale ; Autosoins ; Douleur physique ; Gestion des émotions ; Myélome multiple ; Prise en charge de la maladie ; Souffrance psychique ; Soutien social |
Mots-clés: | Compréhension du diagnostic |
Résumé : |
Objectif : La présente étude qualitative vise à comprendre, du point de vue du patient, comment cest que de vivre avec un myélome multiple au stade avancé, quelles sont les répercussions psychosociales de cette maladie et quels sont les besoins daide du patient pour lui permettre de prendre en charge sa maladie et de sy adapter.
Méthodologie : On a utilisé une méthode descriptive interprétative. Pour chaque participant, on a eu un entretien téléphonique pour lamener à décrire ses préoccupations et ses problèmes psychosociaux, de même que laide quil utilise pour faire face à sa maladie. On a analysé les transcriptions des entretiens téléphoniques à laide dune méthode de description interprétative, ce qui a permis de dégager les thèmes communs. Résultats : Léchantillon à létude était composé de douze adultes atteints de myélome au stade avancé, ayant suivi au moins trois traitements, ou étant dépendants de transfusions sanguines. Tous recevaient des soins ambulatoires dans un établissement de Toronto, en Ontario (Canada). Quatre thèmes ont été dégagés : 1) confusion semée par le diagnostic et les options thérapeutiques; 2) difficulté à trouver de linformation pertinente; 3) chronicité des effets secondaires du traitement; 4) importance du soutien social pour faire face à cette maladie qui menace la vie. Conclusion : Les résultats semblent indiquer que les répercussions psychosociales de la vie avec un myélome multiple au stade avancé dépendent en grande partie de la capacité du malade à comprendre les complexités du diagnostic et à obtenir laide nécessaire pour affronter les répercussions physiques et émotionnelles. Des interventions cliniques spécifiquement adaptées pour répondre aux besoins dinformation et de soutien de cette population sont nécessaires. |
Disponible en ligne : | Oui |
En ligne : | https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=http://www.canadianoncologynursingjournal.com/index.php/conj/article/view/1362 |