| Titre : | Diagnostic et prise en charge des prédispositions génétiques aux hémopathies malignes (2023) |
| fait partie de : | |
| Auteurs : | Laurène Fenwarth ; Sophie Lejeune ; Nicolas Duployez |
| Type de document : | Article |
| Dans : | Revue francophone des laboratoires (Vol.2023, n°551, avril 2023) |
| Article en page(s) : | p. 34-39 |
| Note générale : | https://doi.org/10.1016/S1773-035X(23)00082-5 |
| Langues: | Français |
| Descripteurs : |
HE Vinci Allogreffes ; Leucémie aigüe ; Leucemie myeloide aigue ; Prédisposition génétique à une maladie ; Tumeurs hématologiques |
| Mots-clés: | allogreffe de cellules souches hématopoïétiques |
| Résumé : | Le développement récent de nouvelles technologies a permis de mettre en évidence de manière plus fréquente des prédispositions génétiques aux leucémies aiguës et aux syndromes myélodysplasiques. L’histoire personnelle ou familiale d’anomalie sanguine, d’hémopathie maligne ou de cancer, ou la présence de mutation avec fréquence allélique élevée dans un gène connu dans des hémopathies héréditaires malignes (HHM), doit faire rechercher une prédisposition génétique sous-jacente. L’identification précoce des HHM permet de mieux adapter la prise en charge des patients et de leurs apparentés. La mise en évidence d’une HHM peut en effet moduler l’indication de l’allogreffe de cellules souches hématopoïétiques et le choix du donneur. Dans ce contexte, un conseil génétique doit être réalisé auprès du patient et des apparentés. En l’absence de recommandation, des discussions pluriscidiplinaires peuvent aider à optimiser la prise en charge des patients et formaliser un suivi pour leurs apparentés. |
| Disponible en ligne : | Oui |
| En ligne : | https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1773035X23000825 |
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