| Titre : | Effet de l’exercice physique sur la viabilité des cellules bêta du pancréas humain en réponse à un stress du réticulum endoplasmique |
| Auteurs : | Ikram Mahyou, Auteur ; Alexandra Coomans De Brachene, Promoteur |
| Type de document : | Travail de fin d'études |
| Editeur : | Woluwe-Saint-Lambert : Haute École Léonard de Vinci, 2022 |
| Langues: | Français |
| Index. décimale : | TFE - Biologie médicale |
| Descripteurs : |
HE Vinci Apoptose ; Exercice physique ; Stress du réticulum endoplasmique |
| Mots-clés: | cellules bêta |
| Résumé : |
Le diabète de type 1 est une maladie auto-immune caractérisée par la perte des cellules β du pancréas. Cette perte est causée d'une part par la reconnaissance des cellules β par les auto-anticorps, et d'autre part par la libération de cytokines par les cellules immunitaires, conduisant à une inflammation locale et à l'induction d'un stress du réticulum endoplasmique (RE). Ce stress du RE est un phénomène physiologique destiné à réguler le niveau de protéines mal repliées dans le RE, mais lorsqu'il ne parvient pas à rétablir l'homéostasie, il conduit à l'apoptose.
L'objectif principal de la recherche sur le diabète de type 1 est de prévenir cette perte de cellules β en trouvant des moyens de les protéger, afin que les patients atteints de diabète de type 1 puissent conserver suffisamment de cellules β productrices d'insuline. Les chercheurs de l’ULB Center for Diabetes Research (UCDR) ont étudié l'effet de l'exercice sur le stress du RE et l'apoptose dans les cellules β dans une étude précédente. (3) Cette recherche a pu démontrer que l'exercice protégeait les cellules β en induisant une diminution de l'apoptose en réponse au stress du RE. Une nouvelle question est née de cette étude : les cellules β pourraient-elles être sensibilisées à cette protection induite par l'exercice, et être protégées contre le stress du RE et l'apoptose après une exposition courte et répétée à un sérum entraîné ? Pour répondre à cette question, les cellules EndoC-βH1 productrices d'insuline ont été traitées pendant plusieurs jours avec du sérum pré-exercice ou avec du sérum postexercice provenant d'individus qui se sont entraînés pendant 8 semaines. Ensuite, un stress du RE a été induit dans ces cellules β. Certaines de ces cellules ont été analysées directement après ces traitements (expérience 1), et pour les autres, un repos de 5 jours a été effectué avant toute analyse (expérience 2). La moyenne d'apoptose a été calculée dans les cellules EndoC-βH1, et l'expression des gènes CHOP et DP5, qui sont des gènes impliqués dans le mécanisme d'apoptose, a été analysée par RT-qPCR. L'expression de la protéine peIF2α, présente dans une voie de régulation du stress du RE, a été analysée par la technique du western blot. Malheureusement, aucune sensibilisation des cellules β à l'exercice n'a pu être démontrée au sein des cellules β dans l'expérience 1 car aucune diminution significative de l'apoptose n'a eu lieu entre les cellules traitées avec le sérum post-entraînement et le sérum pré-entraînement. En revanche, dans les cellules β de l'expérience 2, une diminution de l'apoptose en réponse au stress du RE induit a été observée dans les cellules traitées avec le sérum post-entraînement par rapport à celles traitées avec le sérum pré-entraînement. L'analyse de l'expression des gènes CHOP et DP5 n'a montré aucune variation significative dans les deux expériences. Les résultats concernant l'expression de peIF2α n'ont pas pu être analysés. En conclusion préliminaire, une certaine protection par l'exercice est observée dans les cellules traitées avec le sérum post-exercice et dans lesquelles le stress du RE a été induit après un repos de 5 jours. Cependant, l'analyse des gènes et des protéines n'a pas permis de relier cette diminution à un gène ou une protéine spécifique. |
| Accès : | Identifiez-vous avant d'accéder au document électronique |
| Disponible en ligne : | Oui |
| Lieu du stage : | ULB Center for Diabetes Research (UCDR) |
| Département du TFE : | Biologie médicale |
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