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Titre : | Développement de modèles membranaires asymétriques mimant la composition lipidique de la membrane plasmique des plantes |
Auteurs : | Erin Burhin, Auteur ; Magali Deleu, Promoteur |
Type de document : | Travail de fin d'études |
Editeur : | Woluwe-Saint-Lambert : Haute École Léonard de Vinci, 2022 |
Langues: | Français |
Index. décimale : | TFE - Chimie |
Mots-clés: | Liposome ; fluorescence ; modèle membranaire |
Résumé : | La membrane plasmique (MP) des végétaux est un système très complexe de par sa composition protéique et lipidique très variée, son organisation avec des phases plus rigides et dautres plus fluides et lasymétrie existante entre les feuillets interne et externe. Son étude au niveau moléculaire est très difficile et nécessite donc des modèles simplifiés. Parmi eux, les liposomes symétriques sont couramment utilisés du fait de leur facilité à être préparés et optimisés. Néanmoins, lasymétrie, importante dans certains processus biologiques, est ici négligée. Cest pourquoi, le but de ce stage va être la formation et la caractérisation par fluorescence de modèles membranaires asymétriques de type liposome mimant la membrane plasmique des plantes. Deux types de liposomes asymétriques vont être développés : un composé uniquement de phospholipides (feuillet interne PLPC/POPS (75/25) ; feuillet externe PLPC/POPC (75/25)) et un autre plus complexe contenant des phospholipides, un sphingolipide et un stérol représentatifs de la membrane plasmique de plantes (feuillet interne PLPC/Sito/POPS (60/20/20) ; feuillet externe PLPC/Sito/GluCer (60/20/20)). Lobtention de lasymétrie a été réalisée à laide dune stratégie déchange lipidique induit par des cyclodextrines. Les liposomes ainsi formés sont caractérisés à laide de deux sondes fluorescences (F2N12S et Laurdan) précédemment validées sur des liposomes symétriques de composition mimant les feuillets internes et externes des modèles asymétriques. Dans le cas des deux systèmes cibles, des modèles asymétriques ont pu être obtenus. La quantité restante de phosphatidylsérine sur les feuillets externes des modèles a été quantifiée à laide de droites de calibration réalisées à laide de la sonde F2N12S (Entre 3 - 5% et 2% respectivement pour les modèles simples et complexes). Dans le cas du modèle complexe, le Laurdan a permis de mettre en évidence un échange entre POPS et GluCer et non pas seulement une déplétion du POPS. Ces modèles permettront détudier des phénomènes complexes comme la perception de molécules élicitrices des défenses de plantes sopérant au niveau de la membrane plasmique végétale. |
Accès : | Identifiez-vous avant d'accéder au document électronique |
Disponible en ligne : | Oui |
Lieu du stage : | Gembloux Agro-Bio tech université de Liège labo LBMI |
Département : | Chimie |
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