| Titre : | Annales de Biologie Clinique, Vol. 79, n°1 - Janvier-Février 2021 |
| Type de document : | Bulletin : Périodique |
| Paru le : | 01/01/2021 |
| Année de publication : | 2021 |
| Langues: | Français |
| Disponible en ligne : | Oui |
| En ligne : | http://web.b.ebscohost.com.ezproxy.vinci.be/ehost/results?vid=0&sid=d69933c0-84ea-4413-97e4-680884fac3e8%40sessionmgr101&bquery=JN%2B%2522Annales%2Bde%2Bbiologie%2Bclinique%2B%255bAnn%2BBiol%2BClin%2B%28Paris%29%255d%2BNLMUID%253a%2B2984690R%2522%2BAND%2B |
Dépouillements
Article
Introduction :
Au cours de l’hémostase primaireles plaquettes s’agrègent pour former le thrombus plaquettaire. L’ADP et la thrombine générée par la coagulation sont les principaux agonistes de l’agrégation plaquettaire. Dans une étude précédent[...]
Article
A 64-year-old patient from Congo was hospitalized in October 2020 to explore arterial hypertension complicated by a right occipital ischemic stroke nine months before. A complete blood count performed with hematology analyser XN-9000 (Sysmex) on[...]
Article
Les anémies sidéroblastiques de l’adulte sont souvent rapidement étiquetées « syndrome myélodysplasique ». Nous rapportons deux observations peu fréquentes de formes acquises secondaires. Le premier cas est celui d’une adolescente de 15 ans qui [...]
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Objectif : La mucoviscidose est causée par des mutations du gène codant pour la protéine Cystic Fibrosis Transmembrane Regulator (CFTR), un canal chlore situé dans la membrane de la cellule épithéliale. Plus de 2000 mutations du gène CFTR ont ét[...]
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Sulfamethoxazole (SMX) is known to cause crystalluria. Several cases of renal impairment associated with precipitation of the SMX metabolite as crystals of N-acetylsulfamethoxazole hydrochloride (NASM) have been reported in the literature. Risk [...]
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La phénylcétonurie est une maladie héréditaire du métabolisme, de transmission autosomique récessive, due au déficit enzymatique de la phénylalanine hydroxylase, qui permet la transformation de la phénylalanine en tyrosine. Le déficit entraîne u[...]
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Le sepsis représente la première cause de mortalité en réanimation. Chez certains patients, l’immunodépression qui en résulte est associée à un pronostique défavorable. Décrites en oncologie, les cellules myéloïdes immunosuppressives (MDSC) sont[...]
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Two years after a first line treatment by R-CHOP, a 55-year-old man came to the outpatient clinic complaining of fatigue and severe weakness. Blood tests showed a hemoglobin concentration 114 g/L, platelet count 252 g/L, leucocyte count 4.09 g/L[...]
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L’hémophilie A acquise est une atteinte auto-immune rare, liée à l’apparition d’auto-anticorps dirigés contre le facteur VIII circulant, et caractérisée par un syndrome hémorragique majeur. L’hémophilie A acquise est une urgence médicale diagnos[...]
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Le diagnostic moléculaire des maladies mitochondriales est complexe du fait de la double origine génétique de ces pathologies : ADN mitochondrial (ADNmt) et ADN nucléaire (ADNn). Le séquençage complet de l’ADNmt reste l’analyse de première inten[...]
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A 86-year-old man with a medical history of bronchoalveolar carcinoma was admitted to the oncology department with unexplained weakness and dyspnea. Scanner revealed pulmonary nodules and splenomegaly. Except inflammatory syndrome, blood chemist[...]
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Challenge 180 secondesMarie-Hélène Tournoys1, Vincent Estève2, Carole Poupon31 Présidente du jury de la session Posters des JFBM 2020, CH de Béthune, France ; 2 Président du comité scientifique des JFBM 2020, GH Nord Essonne, France, 3 Vice-Prés[...]
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Très rapidement après le début de la pandémie liée au SARS-CoV-2, des troubles neurologiques associés à l’infection ont commencé à être décrits. Le panel des manifestations neurologiques s’élargit actuellement de plus en plus avec l’évolution de[...]
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La tuberculose et les infections à mycobactéries non tuberculeuses sont des infections chroniques pour lesquelles l’examen microbiologique permet la documentation de l’infection et du profil de résistance aux antibiotiques [1, 2]. L’examen bacté[...]
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L’ordonnance n̊ 2010-49 du 13 janvier 2010 a rendu obligatoire l’accréditation des laboratoires de biologie médicale en France. Elle repose sur des normes internationales : NF EN ISO 15189 pour les laboratoires de biologie médicale et NF EN[...]
