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Titre : | Antiorps anti-Ku et associations cliniques (2022) |
contenu dans : | |
Auteurs : | Benoit Nespola ; Joëlle GOETZ |
Type de document : | Article |
Dans : | Revue francophone des laboratoires (542, mai 2022) |
Article en page(s) : | p. 28-33 |
Note générale : | https://doi:10.1016/S1773-035X(22)00174-5 |
Langues: | Français |
Descripteurs : |
HE Vinci Anticorps ; Lupus érythémateux disséminé ; Maladies auto-immunes ; Myopathie ; Sclérodermie systémique |
Mots-clés: | anticorps anti-Ku ; lupus systémique ; myopathie inflammatoire |
Résumé : | Les anticorps anti-Ku, dirigés contre un hétérodimère composé de deux sous- unités de 70 et de 80 kDa, sont associés à de nombreuses connectivites parmi lesquelles on retrouve principalement la sclérodermie systémique, les myopathies inflammatoires ou encore le lupus érythémateux systémique. Limmunofluorescence indirecte sur cellules HEp-2 est le plus souvent caractéristique mais les anticorps anti-Ku peuvent être associés à dautres auto-anticorps rendant leur identification parfois difficile. De nombreux articles se sont attachés à décrire les manifestations cliniques et les associations biologiques chez des patients présentant des anticorps anti-Ku. Toutefois ces auto-anticorps napparaissent pas dans les critères diagnostiques de connectivites. Récemment, plusieurs publications suggéreraient un réel intérêt pronostique de ces auto-anticorps, notamment au cours des myopathies inflammatoires, soulignant la nécessité de mieux les identifier. |
Note de contenu : | Issu du dossier "Actualités en auto-immunité" |
Disponible en ligne : | Oui |
En ligne : | https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1773035X22001745 |