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Titre : | Risque dautisme : une architecture complexe (2018) |
Auteurs : | Pauline Chaste |
Type de document : | Article |
Dans : | Enfances et psy (80, 2018/4) |
Article en page(s) : | p. 103-111 |
Note générale : | Fait partie du dossier "Lautisme : tout un monde". - DOI : https://doi.org/10.3917/ep.080.0103 |
Langues: | Français |
Descripteurs : |
HE Vinci Epigénomique ; Facteurs de risque ; Génétique ; Hérédité ; Trouble du spectre autistique (TSA) |
Résumé : | Lautisme a été défini en tant que trouble à part entière par Leo Kanner en 1943, comme une incapacité innée à créer le contact émotionnel habituel, biologiquement déterminé, avec autrui. Malgré des évolutions, et des désaccords, quant à la définition du trouble et des limites avec les autres catégories diagnostiques, laltération du fonctionnement social et la présence de comportements répétitifs ont toujours été considérées comme les caractéristiques fondamentales du trouble. La dernière décennie a vu apparaître de nouvelles méthodologies en génétique, permettant des études à léchelle du génome et non plus dun gène en particulier. Leur application dans lautisme a permis lidentification des premières mutations rares de lautisme non syndromique, mais aussi des progrès remarquables dans la compréhension de larchitecture génétique du risque dautisme. Ce qui se dessine est complexe, et finalement sapproche fort du risque polygénique envisagé initialement. En parallèle, certains facteurs de risque épigénétiques commencent à être dévoilés. |
Disponible en ligne : | Oui |
En ligne : | https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.cairn.info/revue-enfances-et-psy-2018-4-page-103.htm |