| Titre : | La drépanocytose, une maladie génétique de l’hémoglobine (2022) |
| Auteurs : | Robert Girot, Auteur |
| Type de document : | Article |
| Dans : | La revue de l'infirmière (277, Janvier 2022) |
| Article en page(s) : | p. 16-17 |
| Note générale : | https://doi.org/10.1016/j.revinf.2021.11.003 |
| Langues: | Français |
| Descripteurs : |
HE Vinci Anémie ; Douleur ; Drépanocytose ; Infections ; Maladie genetique |
| Résumé : | La drépanocytose est la première maladie génétique en France par le nombre d’enfants malades diagnostiqués chaque année en période néonatale. Toute leur vie, les personnes atteintes d’un syndrome drépanocytaire majeur sont susceptibles de développer des complications aiguës qui exigent un traitement urgent. Les complications chroniques sont plus fréquentes chez les adultes que chez les enfants. |
| Disponible en ligne : | Oui/Non |
| En ligne : | https://www-em-premium-com.ezproxy.vinci.be/article/1497988 |
Exemplaires (1)
| Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
|---|---|---|---|---|
| La revue de l | Périodique papier | Louvain-la-Neuve | Etagère des revues | Prêt autorisé Disponible |
