| Titre : | La thérapie génique est enfin à portée de main pour la surdité congénitale DFNB9 (2021) |
| Auteurs : | Saaid Safieddine |
| Type de document : | Article |
| Dans : | Cahiers de l'audition (Vol. 34, n°5, Septembre/octobre 2021) |
| Article en page(s) : | p. 6-10 |
| Langues: | Français |
| Descripteurs : |
HE Vinci DeaFNess Autosomal Dominant 9 (DFNA9) ; Neuropathie auditive (NA) |
| Résumé : | Plus d'une centaine de gènes sous-jacents aux formes monogéniques de surdité non syndromique ont été identifiés au cours des dernières décennies. La génération et l'analyse détaillée de modèles murins de surdité humaine ont permis de déchiffrer et de réduire la pathogénie à des mécanismes physiopathologiques discrets, ouvrant la voie au développement de thérapies préventives et curatives basées sur la thérapie génique. Malgré ces avancées, les prothèses auditives restent aujourd'hui la seule option thérapeutique disponible pour les personnes atteintes de surdité. Cependant, les approches de thérapie génique se développent rapidement et devraient offrir, dans un avenir proche ,un large panel de stratégies transformatrices pour traiter efficacement les déficiences auditives héréditaires et acquises. Je discuterai ici principalement les recherches précliniques qui ont récemment soulevé l'espoir pour la réalisation d'essais cliniques de thérapie génique chez des patients atteint de DFNB9. |
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| Disponible en ligne : | Oui/Non |
| En ligne : | https://www.college-nat-audio.fr/sites/default/files/cahier_audition_pdf/CDA%20n%C2%B05%202021.pdf |
Exemplaires (1)
| Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
|---|---|---|---|---|
| Cahiers de l'audition. Vol. 34, n°5 (Septembre/octobre 2021) | Périodique papier | Ixelles | Rez | Consultation sur place uniquement Exclu du prêt |
