Login
Communauté Vinci
Extérieur
Si votre nom d'utilisateur ne se termine pas par @vinci.be ou @student.vinci.be, utilisez le formulaire ci-dessous pour accéder à votre compte de lecteur.
Titre : | Doubles-agonistes, tri-agonistes et multi-agonistes incrétines/glucagon (2021) |
Auteurs : | Franck Phan ; Fabrizio Andreelli |
Type de document : | Article |
Dans : | Médecine des maladies métaboliques (Vol. 15, n°8, December 2021) |
Article en page(s) : | p. 744-752 |
Note générale : | https://doi.org/10.1016/j.mmm.2021.10.010 |
Langues: | Français |
Descripteurs : |
HE Vinci Diabète de type 2 ; Glucagon ; Incrétines ; Obésité |
Résumé : | Linnovation pharmacologique en diabétologie est un véritable défi. La nouvelle famille des co-agonistes des récepteurs GIP/GLP-1 représente une avancée thérapeutique importante pour améliorer la prise en charge du diabète de type 2 (DT2). Lactivation des deux récepteurs incrétines peut avoir des effets métaboliques additifs en comparaison à ceux obtenus avec les agonistes des récepteurs du GLP-1 seuls, en particulier sur la glycémie et lexcès de poids. Les études pré-cliniques, tout comme les essais chez lhomme, ont montré une amélioration de la glycémie à jeun et post-prandiale, de lHbA1c, du poids, et du cholestérol total avec ces molécules. Les essais cliniques récents dans la population DT2 ont confirmé ces données suggérant que les co-agonistes des récepteurs GIP/GLP-1 sont une innovation thérapeutique. |
Disponible en ligne : | Oui |
En ligne : | https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1957255721002480 |