| Titre : | Validation d’un nouvel outil commercial permettant le diagnostic rapide de bactériémies et fongémies au laboratoire de microbiologie |
| Auteurs : | Chaima Hajji, Auteur ; Alexia Verroken, Promoteur |
| Type de document : | Travail de fin d'études |
| Editeur : | Woluwe-Saint-Lambert : Haute École Léonard de Vinci, 2021 |
| Langues: | Français |
| Index. décimale : | TFE - Biologie médicale |
| Descripteurs : |
HE Vinci Bactériémie ; Hemoculture ; Sepsie |
| Résumé : |
Les bactériémies et fongémies sont des infections du sang causées par des bactéries ou levures respectivement. Elles sont responsables de taux de mortalité et morbidité élevés.
Leur prise en charge rapide est primordiale afin d’instaurer un traitement efficace le plus rapidement possible. Cependant, les méthodes actuelles nécessitent 24 à 48h avant le rendu des résultats d’identification microbienne et de sensibilité aux antimicrobiens. C’est pourquoi, l’objectif de mon étude est la validation des performances d’un nouveau système rapide, qui permet l’obtention de l’identification de l’agent pathogène et la détermination de son profil de résistance aux anti-infectieux jusqu’à 24h plus tôt. Le nouvel outil, FAST-Prep est un système automatisé conçu pour isoler et concentrer la charge bactérienne directement à partir d’hémoculture positive en 30 minutes environ. Le principe repose sur une lyse cellulaire et une élimination des cellules sanguines ainsi que les milieux de culture de l’échantillon tout en préservant les cellules microbiennes. La suspension bactérienne obtenue, appelée Liquid Colony contient des cellules microbiennes viables et intactes qui peut être utilisée directement pour l’identification microbienne et sensibilité aux anti-infectieux. Les performances de la méthode du FAST-Prep ont été comparées aux techniques de routine, qui est considérée comme méthodes de référence. En termes d’identification, sur 126 tests, 107 ont été correctement identifiées (84,92%), 1 a été incorrectement identifiée (0,79%) et18 n’ont pas pu être identifiées. (14,29%). En ce qui concerne les tests rapides, le système a démontré une sensibilité et spécifié de 100% pour les ß-Lacta test (BioRad) et respectivement de 100% et 85,71% pour les PBP2a test (Alere) testés. Enfin, pour les tests de sensibilité aux antibiotiques, le système a démontré des résultats satisfaisants mais à compléter. Par rapport à la routine déjà performante, on ne constate pas un changement majeur en termes de temps. Toutefois, il s’agit d’un système beaucoup plus automatisé, ce qui le rend utile dans les situations cliniques urgentes. L’étude se poursuivra afin d’obtenir des résultats plus complets visant à la validation plus appropriée du système selon les exigences de Cumitech. |
| Accès : | Identifiez-vous avant d'accéder au document électronique |
| Disponible en ligne : | Oui |
| Lieu du stage : | Laboratoire de microbiologie, Cliniques universitaires Saint-Luc |
| Département du TFE : | Biologie médicale |
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