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Titre : | Tests rapides antigéniques SARS-CoV-2 : définition, législation dutilisation, principes technologiques, comparaison des performances analytiques et cliniques (2021) |
Auteurs : | Isabelle Lim ; Agnès Gautheret-Dejean |
Type de document : | Article |
Dans : | Annales de Biologie Clinique (Vol. 79, n°2, Mars-Avril 2021) |
Article en page(s) : | p. 123-142 |
Note générale : | DOI : 10.1684/abc.2021.1635 |
Langues: | Français |
Descripteurs : |
HE Vinci Antigene ; COVID-19 ; Diagnostic ; Dosage immunologique ; SARS-CoV-2 ; Test COVID-19 |
Mots-clés: | test rapide |
Résumé : | La pandémie de Covid-19 croît depuis lémergence du SARS-CoV-2 fin 2019. Devant la forte demande de tests RT-PCR par les laboratoires de biologie médicale, des tests rapides antigéniques SARS-CoV-2 (TRA)ont été développés. Dans cette revue, nous présentons 25 TRA SARS-CoV-2 autorisés en France pour lesquels les données sont disponibles : législation, technologie et performances analytiques et cliniques. Les données ci-dessous sont celles fournies par les fabricants. Les tests utilisent limmunochromatographie, avec détection de la nucléocapside (n = 24) ou spike (n = 1). La matrice est un prélèvement nasopharyngé (n = 23), oropharyngé (n = 9) ou nasal (n = 3). Selon le test, la lecture se fait de 15 à 30 min après réalisation. La sensibilité clinique, pour les tests les plus performants, est inversement liée au Ct de RT-PCR, et va de 80,2 % à 98,4 %. La sensibilité analytique (limite de détection) va de 31,55 à 7 200 TCID50/mL. La spécificité clinique par rapport à une RT-PCR négative va de 99,2 % à 100 %. La spécificité analytique évaluée sur dautres micro-organismes est de 100 %, hormis 3 tests qui croisent avec SARS-CoV-1 (n = 3) et MERS-CoV (n = 1). Les valeurs prédictives positive et négative vont de 96,3 % à 100 % et de 95 % à 99,4 %, respectivement. |
Disponible en ligne : | Oui |
En ligne : | https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=33881398&site=ehost-live |