| Titre : | Analyse de l’utilisation des médicaments biosimilaires chez les membres de la MC en 2019 (2021) |
| Auteurs : | Kris Van Haecht ; Caroline Lebbe ; Rose-Marie Ntahonganyira |
| Type de document : | Article |
| Dans : | MC-Informations (283, Mars 2021) |
| Article en page(s) : | p. 58-69 |
| Langues: | Français |
| Descripteurs : |
HE Vinci Belgique ; Médicaments ; Médicaments génériques |
| Résumé : | Lorsque le brevet de médicaments biologiques (médicaments produits par une source biologique ou qui en sont extraits) expire, des variantes génériques ou biosimilaires peuvent être commercialisées. Cela peut permettre de réaliser de considérables économies, mais en comparaison avec d’autres pays européens, la Belgique est à la traîne en ce qui concerne leur utilisation. À l’aide de nos données de 2019, nous avons cherché à savoir si nous pouvions trouver des facteurs explicatifs potentiels à ce sujet en nous basant sur des différences en fonction de certaines caractéristiques. Nous avons constaté d’ importantes différences selon l’ indication (le diagnostic) et l’ hôpital ayant délivré le médicament. C’est pourquoi nous recommandons, au-delà de quelques mesures structurelles générales, d’ établir des stratégies spécifiques en concertation avec les acteurs concernés. |
| Disponible en ligne : | Non |
| En ligne : | https://www.mc.be/media/MEDICAMENTS_tcm49-69771.pdf |
Exemplaires (1)
| Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
|---|---|---|---|---|
| MC-Informations. 283 (Mars 2021) | Périodique papier | Louvain-la-Neuve | Etagère des revues | Prêt autorisé Disponible |
