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Titre : | Épigénétique de la spondyloarthrite (2021) |
Auteurs : | Bilade Cherqaoui, Auteur ; Frédéric Crémazy, Auteur ; Christophe Hue, Auteur ; Henri-Jean Garchon, Auteur ; Maxime Breban, Auteur ; Félicie Costantino, Auteur |
Type de document : | Article |
Dans : | Revue du rhumatisme (Vol. 88, n° 1, Janvier 2021) |
Article en page(s) : | p. 32-39 |
Note générale : | Doi : 10.1016/j.rhum.2020.11.004 |
Langues: | Français |
Descripteurs : |
HE Vinci Epigénomique ; Méthylation de lADN ; Spondylarthropathies |
Mots-clés: | Spondylarthrite ankylosante, Micro-ARN, Modification dhistone |
Résumé : | La spondyloarthrite (SpA) est un rhumatisme inflammatoire chronique détiologie inconnue dont la survenue résulte de linteraction de facteurs de prédisposition environnementaux et génétiques. Malgré des avancées récentes, une large fraction de la prédisposition génétique à la SpA demeure inexpliquée. Plusieurs mécanismes ont été proposés pour expliquer cette part dhéritabilité manquante, tels que lépigénétique, qui peut jouer un rôle à linterface entre facteurs génétiques et environnementaux de susceptibilité. Lépigénétique se réfère aux variations de lexpression génique qui nimpliquent aucun changement de la séquence dADN. Les mécanismes épigénétiques comprennent principalement la méthylation de lADN, les modifications des histones et les ARN non codants. La perturbation de lun de ces systèmes peut conduire à une altération de lexpression génique susceptible de favoriser le développement de la maladie. Grâce aux récents progrès technologiques, on observe un intérêt croissant pour le domaine de lépigénétique dans le contexte des maladies complexes comme la SpA. Cependant, les études épigénétiques sont confrontées à des obstacles méthodologiques qui limitent linterprétation de leurs résultats : petite taille des échantillons, absence de confirmation des résultats, choix inapproprié des témoins, choix inadéquat du type cellulaire/tissulaire. Dans le futur, lassociation de lépigénétique aux autres données « -omiques » permettra de mieux comprendre la pathogénie de la SpA. Ces problématiques doivent être résolues avant denvisager lutilisation des marques épigénétiques en routine clinique, en tant que biomarqueurs ou cibles médicamenteuses. |
Disponible en ligne : | Oui |
En ligne : | https://www-em-premium-com.ezproxy.vinci.be/article/1418220 |