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Titre : | Laccompagnement et la prise en charge des extrêmes prématurés (nés avant 25 SA) en salle de naissance au CHU dAmiens (2021) |
Auteurs : | Christelle Ansel Wattel ; Sophie Leneutre ; Justine Legros ; Thérèse Tinot ; Virginie Peret ; Vanessa Segard ; Charles Muszynski ; André Leke ; Pierre Tourneux ; Alain De Broca |
Type de document : | Article |
Dans : | Médecine palliative (Vol. 20, n° 1, Février 2021) |
Article en page(s) : | p. 41-48 |
Note générale : | Doi : 10.1016/j.medpal.2020.02.009 |
Langues: | Français |
Descripteurs : |
HE Vinci Accompagnement de la fin de la vie ; Ethique ; Jurisprudence ; Législation ; Nouveau-né ; Prématuré ; Prématurité |
Résumé : | Comment accueillir et accompagner au mieux les naissances de nouveau-nés prématurissimes, cest-à-dire nés avant 25 semaines daménorrhée ? Enfant mort-né, né vivant mais décédant très rapidement, enfant viable ou non ? Quelle prise en charge clinique et éthique serait optimale ? Il nexiste pas de consensus ni de protocole national sur ce sujet. Force est de constater que ces prises en charge sont équipes médicales dépendantes (sensibilité, disponibilité). Les sages-femmes, parfois seules face à ces situations, sont alors placées dans une position délicate, sans droit de prescription pour ces enfants. Afin de répondre à ces nombreuses questions, lEquipe Ressource Régionale de Soins Palliatifs Pédiatriques (ERRSPP) a alors mis en place un groupe pluriprofessionnel en 2017 qui sest réuni une dizaine de fois. Au cours de ces réunions, ont été évoqués différents aspects : médicaux, juridiques et éthiques. Ces échanges auront suscité des questionnements, notamment face aux limites juridiques et au questionnement éthique, permettant ainsi de faire évoluer et converger les positions de chacun. Au final, de nouveaux outils (procédures écrites détaillées et logigrammes dactions) ont vu le jour pour chacun des deux groupes denfants prématurés que nous avons dissociés, cest-à-dire les enfants nés strictement avant 24 semaines daménorrhée (SA) dune part et les enfants nés entre 24 SA et 24 SA+6 j dautre part. Ils sont le reflet dun souhait damélioration, dharmonisation des pratiques et de soutien aux soignants, chaque situation restant bien évidemment singulière. Ces procédures, toujours à parfaire, ont ouvert la voie à de nouvelles réflexions sur laccompagnement. |
Note de contenu : |
Cet article fait partie du dossier « Soins palliatifs pédiatriques et techniques : servitudes et services ».
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Disponible en ligne : | Oui |
En ligne : | https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.em-premium.com/article/1429625 |