| Titre : | L'imagerie de l'amylose cardiaque (2020) |
| Auteurs : | Jean-François Deux |
| Type de document : | Article |
| Dans : | Docteur Imago (20, Décembre 2020 - Janvier 2021) |
| Article en page(s) : | p. 36-40 |
| Langues: | Français |
| Descripteurs : |
HE Vinci Imagerie de perfusion myocardique ; Imagerie médicale ; Techniques d'imagerie cardiaque |
| Mots-clés: | amylose cardiaque ; cardiopathie amyloïde ; fibres amyloïdes ; échographie cardiaque |
| Résumé : | L'amylose cardiaque, ou cardiopathie amyloïde (CA), est la conséquence d'un dépôt de fibres amyloïdes dans le coeur, entraînant une cardiopathie restrictive. Les 2 types les plus fréquents sont l'amylose AL et l'amylose à transthyrétine (ATTR). L'échographie cardiaque permet de suspecter le diagnostic de CA devant l'association d'une hypertrophie myocardique avec une altération du strain basal mais elle doit être complétée par une scintigraphie osseuse et/ou une IRM cardiaque pour renforcer la suspicion diagnostique. La scintigraphie myocardique montre une captation myocardique anormale du traceur radioactif dans les types ATTR mais ne fonctionnent pas (ou peu) dans la CA AL. En IRM, la CA entraîne une captation myocardique anormale du gadolinium, visible sur les séquences de rehaussement tardif, et une augmentation du T1 myocardique natif et du volume extracellulaire sur l'imagerie paramétrique. |
| Disponible en ligne : | Non |
Exemplaires (1)
| Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
|---|---|---|---|---|
| Docteur Imago. 20 (Décembre 2020 - Janvier 2021) | Périodique papier | Woluwe | Espace revues | Consultation sur place uniquement Exclu du prêt |
