| Titre : | La Léiomyomatose intravasculaire : un diagnostic difficile, mais capital (2020) |
| Auteurs : | Katrien Glorieus ; Stefan Cosyns ; Marie-Françoise Dehou ; Jean-François Simon ; Philippe Simon |
| Type de document : | Article |
| Dans : | Gunaïkeia (Vol. 25, n° 6, 20 novembre-20 décembre 2020) |
| Article en page(s) : | p. 31-33 |
| Langues: | Français |
| Descripteurs : |
HE Vinci Chirurgie générale ; Diagnostic ; Maladies rares ; Oestrogènes ; Présentations de cas ; Revue de la littérature ; Thérapie ; Traitement médicamenteux ; Tumeur du muscle lisse |
| Résumé : | La léiomyomatose intravasculaire (LIV) est une tumeur rare des cellules musculaires lisses dont l’issue peut être fatale. Histologiquement, on la définit comme une tumeur des cellules musculaires lisses qui s’étend jusqu’aux vaisseaux utérins et pelviens, à la veine cave et parfois jusqu’au cœur (1). La LIV touche essentiellement les femmes en âge de procréer. De ce fait, les cellules musculaires lisses néoplasiques sont porteuses de récepteurs aux œstrogènes et à la progestérone, et semblent réagir à la stimulation hormonale (2). Cette affection peut être totalement asymp-tomatique, mais elle peut aussi se présenter comme une masse pelvienne qui ressemble à un léiomyome classique à l’échographie. Bien que la LIV soit histologiquement une affection bénigne, elle peut engager le pronostic vital, en raison de la composante intravasculaire (3). On a décrit une insuffisance cardiopulmonaire lorsque la composante intravasculaire s’étend jusqu’à l’oreillette droite (2).La LIV n’est pas encore tout à fait élucidée mais, à l’aide d’un cas clinique et d’une revue de la littérature, nous souhaitons en préciser les caractéristiques principales. |
| Disponible en ligne : | Non |
Exemplaires (1)
| Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
|---|---|---|---|---|
| Gunaïkeia. Vol. 25, n° 6 (20 novembre-20 décembre 2020) | Périodique papier | Woluwe | Espace revues | Consultation sur place uniquement Exclu du prêt |
