| Titre : | Interprétation de l'hémogramme |
| Auteurs : | Joffrey Feriel |
| Type de document : | Livre |
| Editeur : | Montrouge, Paris : John Libbey Eurotext, 2020 |
| ISBN/ISSN/EAN : | 978-2-7420-1615-0 |
| Format : | 439 p. / ill / 21 cm |
| Langues: | Français |
| Index. décimale : | 616.1 (CIRCULATOIRE (SYSTEME)) |
| Descripteurs : |
HE Vinci Hemogramme ; Hémopathies ; Sang |
| Résumé : |
L'hémogramme, cet examen biologique clé, est au centre du diagnostic et du suivi des maladies du sang, mais aussi un test d'orientation dans de nombreuses autres situations médicales ou chirurgicales.
Organisé en trois parties, L'ouvrage présente de manière concise toutes les étapes du diagnostic hématologique, depuis la recherche d’une anomalie de l’hémogramme jusqu’au diagnostic final. 1/ Démarches diagnostiques : s’orienter rapidement devant une anomalie de l’hémogramme à partir d’arbres décisionnels clairs et détaillés dans la suite du chapitre. Modalités de prescription, interprétation des principaux examens complémentaires et prise en charge du patient sont décrites pour chaque anomalie. 2/ Principales hémopathies : l’essentiel de ce qu’il faut connaître sur les hémopathies les plus fréquentes pour poser le bon diagnostic et/ou orienter les investigations complémentaires. 3/ Listes utiles : répertoire d’anomalies cellulaires les plus communes. Elles permettront au lecteur de trouver rapidement leurs signification. |
| Note de contenu : |
SOMMAIRE
PARTIE 1 - DÉMARCHE DIAGNOSTIQUE /// Anomalies de la lignée érythrocytaire : Microcytose et anémie microcytaire ; Macrocytose et anémie macrocytaire ; Anémie normocytaire arégénérative ; Anémie non microcytaire régénérative et hyperchromie ; Polyglobulie /// Anomalies de la lignée plaquettaire : Thrombopénie ; Thrombocytose /// Anomalies de la lignée leucocytaire : Neutropénie ; Polynucléose neutrophile ; Monocytopénie ; Monocytose ; Lymphopénie ; Hyperlymphocytose ; Éosinophilie ; Basophilie ; Myélémie et érythroblastémie ; Bicytopénie et pancytopénie ; Blastose sanguine PARTIE 2 - PRINCIPALES HÉMOPATHIES /// Maladies constitutionnelles : Alpha-thalassémies ; Anémie de Blackfan-Diamond ; Anémie sidéroblastique congénitale ; Bêta-thalassémies ; Déficit en G6PD ; Drépanocytose ; Elliptocytose héréditaire ; Hémoglobinose C ; Hémoglobinose E ; Ovalocytose mélanésienne ; Sphérocytose héréditaire ; Stomatocytose héréditaire ; Syndrome MYH9 /// Hémopathies myéloïdes : Aplasie médullaire ; Leucémie aiguë myéloïde ; Leucémie chronique à PNN ; Leucémie myéloïde chronique ; Leucémie myélomonocytaire chronique ; Leucémie myéloïde chronique atypique ; Maladie de Vaquez ; Myélofibrose primitive ; SMD/SMP avec sidéroblastes en couronne et thrombocytose ; Syndrome hyperéosinophilique ; Syndrome myélodysplasique ; Thrombocytémie essentielle /// Hémopathies lymphoïdes : Leucémie aiguë lymphoblastique ; Leucémie à grands lymphocytes granuleux ; Leucémie à tricholeucocytes ; Leucémie lymphoïde chronique ; Leucémie/lymphome T de l’adulte ; Leucémie prolymphocytaire B ; Leucémie prolymphocytaire T ; Lymphome de Burkitt ; Lymphome de la zone marginale ; Lymphome du manteau ; Lymphome folliculaire ; Lymphome T angio-immunoblastique ; Maladie de Waldenström ; Myélome multiple ; Syndrome de Sézary /// Autres : Érythroblastopénie auto-immune ; Métastase de cancer solide ; Microangiopathie ; thrombotique ; Nécrose médullaire étendue ; Purpura thrombopénique immunologique ; Pyknocytose infantile ; Syndrome d’activation macrophagique ; Transformation gélatineuse de la moelle PARTIE 3 - LISTES UTILES Surveillance des médicaments ; Pré-analytique et analytique ; Anomalies morphologiques ; Anomalies immunophénotypiques ; Anomalies génétiques |
| Disponible en ligne : | Non |
Exemplaires (1)
| Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
|---|---|---|---|---|
| 616.1 FER | Livre | Woluwe | Espace livres | Prêt autorisé Disponible |
