| Titre : | Quel accès aux soins palliatifs pour les enfants porteurs d’une maladie chronique complexe en Belgique? (2020) |
| Auteurs : | Marie Friedel ; Isabelle Aujoulat |
| Type de document : | Article |
| Dans : | Percentile (Vol. 25, n° 1, Avril - mai 2020) |
| Article en page(s) : | p. 26 |
| Langues: | Français |
| Descripteurs : |
HE Vinci Enfant (6-12 ans) ; Maladie chronique ; Qualité de vie ; Soins de santé primaires ; Soins palliatifs ; Unités de soins intensifs pédiatriques |
| Résumé : |
Les maladies chroniques complexes (MCC) sont définies comme étant des conditions médicales avec une atteinte systémique sévère, nécessitant le recours à des hospitalisations pédiatriques et limitant l’espérance de vie (1). Une étude européenne (2) suggère que plus d’un tiers des enfants décédés en Belgique en 2008 l’étaient à cause de MCC. Les recommandations internationales (3, 4) préconisent de démarrer les soins palliatifs – définis comme des soins continus ne se limitant pas aux soins de fin de vie – parfois en parallèle à un traitement à visée curative, dans le but de promouvoir la qualité de vie des enfants. Depuis la Déclaration d’Astana, les soins palliatifs font partie des soins de santé primaires qui devraient être accessibles à tous (5).
On estime, au niveau mondial, que 21 millions d’enfants nécessiteraient des soins palliatifs (6). |
| Disponible en ligne : | Non |
Exemplaires (1)
| Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
|---|---|---|---|---|
| Percentile. Vol. 25, n° 1 (Avril - mai 2020) | Périodique papier | Woluwe | Espace revues | Consultation sur place uniquement Exclu du prêt |
