Login
Communauté Vinci
Extérieur
Si votre nom d'utilisateur ne se termine pas par @vinci.be ou @student.vinci.be, utilisez le formulaire ci-dessous pour accéder à votre compte de lecteur.
Titre : | Revue canadienne de soins infirmiers en oncologie |
Type de document : | Périodique |
Langues: | Français ; Anglais |
Disponible en ligne : | Oui |
En ligne : | http://www.canadianoncologynursingjournal.com/index.php/conj |
Liste des numéros ou bulletins :
Vol. 34, n° 2 (Printemps 2024)
Revue canadienne de soins infirmiers en oncologie . Vol. 34, n° 2Paru le : 01/04/2024 |
Dépouillements
Ajouter le résultat dans votre panier
Titre : Aide à la décision pour le dépistage du cancer du sein : Étude de cas pré-test/post-test (2024) Auteurs : Dawn Stacey Type de document : Article Dans : Revue canadienne de soins infirmiers en oncologie (Vol. 34, n° 2, Printemps 2024) Article en page(s) : p. 158-165 Note générale : https://doi.org/10.5737/23688076342158 Langues: Français ; Anglais Descripteurs : HE Vinci
Consentement libre et éclairé ; Diagnostic ; Présentations de cas ; Techniques d'aide à la décision ; Tumeurs du seinRésumé : Les lignes directrices canadiennes recommandent la prise de décision partagée aux femmes de moins de 50 ans qui envisagent de passer des examens de dépistage du cancer du sein. Les infirmières peuvent les épauler dans le processus de décision. La présente étude de cas, menée selon une approche pré-test/post-test auprès dune seule participante, a mesuré le changement survenu dans le conflit décisionnel vécu par une femme de moins de 50 ans ayant reçu du soutien à la décision pour choisir de subir ou non une mammographie de dépistage. Avant létude, cette femme, âgée de 44 ans, présentait un risque de cancer du sein dans la moyenne et vivait un conflit décisionnel. Elle a obtenu un score de 1 sur 4 au test SURE, indiquant quelle nétait pas bien informée, que ses valeurs nétaient pas clairement définies et quelle ne se sentait pas bien soutenue. Après avoir reçu le soutien dune infirmière formée pour laider à choisir de procéder ou non à une mammographie de dépistage du cancer du sein, elle a obtenu un score de 4 au test SURE, un signe dabsence de conflit décisionnel. La participante a gagné la confiance nécessaire pour prendre une décision éclairée qui respecte ses valeurs, le soutien à la décision lui ayant permis daméliorer ses connaissances et dapaiser son conflit décisionnel. Disponible en ligne : Oui En ligne : http://www.canadianoncologynursingjournal.com/index.php/conj/article/view/1470
Titre : De quelles façons les infirmières peuvent-elles promouvoir la résilience chez les adolescents atteints dun cancer en traitement actif ? : un examen de la portée (2024) Auteurs : Pascal Bernier Type de document : Article Dans : Revue canadienne de soins infirmiers en oncologie (Vol. 34, n° 2, Printemps 2024) Article en page(s) : p. 166-172 Note générale : https://doi.org/10.5737/23688076342166 Langues: Français ; Anglais Descripteurs : HE Vinci
Adolescent ; Infirmières et infirmiers ; Oncologie médicale ; Résilience psychologique ; TumeursRésumé : Objectif : Explorer les connaissances sur les interventions de promotion de la résilience chez les adolescents atteints de cancer en traitement actif. La question ici utilisée pour guider la recherche est : De quelles façons les infirmières peuvent-elles promouvoir la résilience chez les adolescents atteints de cancer en traitement actif?
Introduction : Ladolescence est une période de forte turbulence développementale (Young, 2014). Le diagnostic dune maladie oncologique contribue à la détresse et diminue la qualité de vie (Sodergren et al., 2017). Certains adolescents semblent cependant développer des mécanismes dadaptation positifs générant une plus grande résilience (Bellizzi et al., 2012; Sodergren et al., 2017). Les infirmières sont amenées à accompagner ces adolescents parfois sur de longues périodes et peuvent donc être des actrices clés dans le soutien à la résilience auprès de cette clientèle.
Méthode : Nous avons cherché en anglais et en français dans trois bases de données (CINAHL, PubMed, PsycArticles) en février 2023 en utilisant des limitateurs (2013-2023; adolescents). La sélection des sources potentielles a été réalisée sur la base de létude de Pollock et collaborateurs (2021). Lextraction, lanalyse et la présentation des données ont été effectuées en respectant la structure proposée par le JBI Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses extension for Scoping Reviews checklist (Tricco et al., 2018). Les données extraites ont été classées dans lun des facteurs (de protection ou de risque) du Resilience in Illness Model (RIM) en utilisant une méthode déductive (Haase et al., 2014, 2017). Nous avons finalement extrapolé de possibles interventions dans lesquelles lapproche infirmière pourrait contribuer à la résilience des adolescents atteints de cancer en traitement actif.
Résultats : La méthode utilisée a permis de retracer 86 articles, dont 17 répondaient aux critères de sélection. De ce nombre, 10 étaient de nature quantitative; 3, de nature qualitative; 3, de nature théorique (incluant les revues de littérature et méta-analyse) et 1 de nature éditoriale. La majorité (n = 15) de ces articles proviennent des États-Unis. Depuis 2013, aucune étude ne sest spécifiquement intéressée au rôle et aux interventions infirmières dans la promotion de la résilience auprès des adolescents atteints de cancer en traitement actif.
Conclusions : En fonction des résultats de cette étude et considérant que dautres études existent sur le rôle de linfirmière chez les adolescents atteints de maladie chronique non oncologique, nous estimons que linfirmière uvrant en oncologie pédiatrique peut être une actrice clé auprès de cette population en ce qui concerne la promotion de la résilience. Les recherches portant sur ce domaine spécifique savéreraient prometteuses afin de soutenir efficacement ladaptation et la résilience chez les adolescents atteints de cancer en traitement actif.Disponible en ligne : Oui En ligne : http://www.canadianoncologynursingjournal.com/index.php/conj/article/view/1471
Titre : Regards sur les séquelles psychosociales des cancers pédiatriques sur le parcours de réintégration des jeunes survivants devenus adultes : étude qualitative exploratoire (2024) Auteurs : Shanelle Racine ; Sanchez Otto ; Manon Lemonde ; Michael S. Taccone ; Fiona Schulte Type de document : Article Dans : Revue canadienne de soins infirmiers en oncologie (Vol. 34, n° 2, Printemps 2024) Article en page(s) : p. 187-195 Note générale : https://doi.org/10.5737/23688076342187 Langues: Français ; Anglais Descripteurs : HE Vinci
Effet psychologique ; Jeune adulte (19-24 ans) ; Oncologie médicale ; Pédiatrie ; Réinsertion psycho-sociale ; Survivants du cancer ; TumeursRésumé : Contexte : Environ 82 % des personnes atteintes dun cancer pendant lenfance survivent plus de 5 ans après le diagnostic. La survivance transforme leur quotidien et entraîne parfois des difficultés psychosociales. Les séquelles psychosociales rarement étudiées sont interreliées, surtout en ce qui concerne la réinsertion aux activités normales.
Objectif : Examiner les effets psychosociaux de la survie au cancer pédiatrique et la réinsertion sociale des jeunes adultes.
Méthodologie : Des entrevues individuelles semi-structurées détaillées ont été réalisées auprès de personnes ayant survécu à un cancer pédiatrique afin détudier les aspects psychologiques du retour au travail, à lécole et en société après la rémission. Après la transcription manuelle des entrevues, on a procédé à une analyse phénoménologique interprétative. Un groupe de discussion a été organisé pour permettre aux survivants de discuter des résultats de létude et de linterprétation des données.
Résultats : Les entrevues individuelles et le groupe de discussion ont fait ressortir trois grands thèmes : le regard porté sur la réinsertion, le regard porté sur ladaptation et le regard porté sur le cancer.
Conclusions : La présente recherche amorce une démarche visant à comprendre en quoi le regard que portent les survivants sur ladaptation et les obstacles liés au système de santé influence la réintégration après le cancer. Les survivants ont exprimé le besoin dobtenir des renseignements fiables sur la survivance au cancer et dêtre mieux informés par leurs professionnels de la santé afin de se préparer à la vie après le cancer. Ces aspects devront faire lobjet dautres études qualitatives détaillées.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=http://www.canadianoncologynursingjournal.com/index.php/conj/article/view/1473
Titre : Soutien des frères et surs dun jeune touché de cancer : soins collaboratifs pour les familles (2024) Auteurs : Charlotte Gélinas-Gagné ; Miranda D'Amico Type de document : Article Dans : Revue canadienne de soins infirmiers en oncologie (Vol. 34, n° 2, Printemps 2024) Article en page(s) : p. 205-214 Note générale : https://doi.org/10.5737/23688076342205 Langues: Français ; Anglais Descripteurs : HE Vinci
Aidants ; Assistance ; Education pour la santé ; Famille ; Fratrie ; Oncologie médicale ; Personnel de santé ; Soins infirmiers ; Soutien social ; TumeursRésumé : Objectif : Cette étude examine les systèmes de soutien et les besoins des frères et surs des jeunes touchés par un cancer, mettant en lumière les défis émotionnels et informationnels auxquels les frères et surs sont confrontés. Ce domaine a reçu relativement peu d'attention.
Devis et méthodologie : Des entretiens qualitatifs ont été menés et une analyse thématique a été utilisée pour obtenir des perspectives approfondies sur les expériences et les points de vue des frères et surs. Bien que la taille relativement petite de l'échantillon de l'étude et l'homogénéité des participants soient reconnues comme des limites, l'approche présente plusieurs forces, notamment la pertinence et la diversité des participants dans les cohortes d'âge.
Résultats : Les résultats soulignent le rôle essentiel des professionnels de la santé, en particulier des infirmières pour fournir du soutien émotionnel et informationnel aux frères et surs. Une approche centré sur la famille, un soutien psycho- social, et des interventions personnalisées sont recommandés pour répondre de manière efficace aux besoins spécifiques de la fratrie.
Conclusion : Dans l'ensemble, cette étude met en lumière l'importance de reconnaître et de répondre aux besoins de soutien des frères et surs dans les soins en oncologie pédiatrique, en mettant en avant leur rôle en tant que composante essentielle du système familial. Cette étude souligne l'importance de fournir un soutien à la fratrie pendant et après l'expérience du cancer.
Mots-clés : cancer pédiatrique, cancer chez les jeunes, frères et surs, éducation en santé, soutien, soins infirmiers, professionnels de la santé, soutien psychologique, soutien informationnelDisponible en ligne : Oui En ligne : http://www.canadianoncologynursingjournal.com/index.php/conj/article/view/1474
Titre : Soins de soutien au Nouveau-Brunswick (Canada) : analyse de lenvironnement (2024) Auteurs : Charlotte Schwarz ; Alison Luke ; Lauren Renée Ashfield ; Julie Easley ; Stephanie McIntosh-Lawrence ; Danie Beaulieu ; Shelley Doucet Type de document : Article Dans : Revue canadienne de soins infirmiers en oncologie (Vol. 34, n° 2, Printemps 2024) Article en page(s) : p. 223-231 Note générale : https://doi.org/10.5737/23688076342223 Langues: Français ; Anglais Descripteurs : HE Vinci
Canada ; Famille ; Survivants du cancerMots-clés: Soins de soutien Résumé : Le diagnostic et le traitement du cancer laissent rarement les survivants et leurs proches physiquement et psychologiquement indemnes. Les services dont ils ont besoin dépassent le seul traitement médical, cest-à-dire quil leur faut une variété de soins de soutien répondant à leurs besoins physiques, sociaux, informationnels et émotionnels. La présente étude a pour objectif de répertorier les services de soutien destinés aux survivants du cancer, aux membres de leur famille et à leurs proches aidants qui sont disponibles dans la province du Nouveau-Brunswick, au Canada. Pour ce faire, nous avons procédé à une analyse de lenvironnement, ce qui nous a permis de constater que les services disponibles dans la province ne sont pas facilement repérables ou accessibles. On a observé tout particulièrement des lacunes dans les services aux survivants, à leur famille et à leurs proches, en phase post-traitement. Disponible en ligne : Oui En ligne : http://www.canadianoncologynursingjournal.com/index.php/conj/article/view/1481
Titre : Enseignements aux patients : Counselling pour les patients atteints dun cancer de la bouche (2024) Auteurs : Salima Shams Type de document : Article Dans : Revue canadienne de soins infirmiers en oncologie (Vol. 34, n° 2, Printemps 2024) Article en page(s) : p. 238-244 Note générale : https://doi.org/10.5737/23688076342238 Langues: Français ; Anglais Descripteurs : HE Vinci
Assistance ; Autosoins ; Tumeurs de la bouche ; Tumeurs de la tête et du couRésumé : Lobjectif du présent article est de résumer les aspects centraux des soins aux patients atteints dun cancer avancé de la bouche avec métastases dans la région de la tête et du cou. Ces patients sont traités par approche multimodale. Lintervention chirurgicale limite leur capacité de parler et davaler, tandis que la chimiothérapie et la radiothérapie peuvent entraîner nausées et vomissements, diarrhée, mucite, cystite, déshydratation, néphrotoxicité, dermatite, dépression médullaire et carences alimentaires entraînant une perte de poids. Il est possible de contrer ces effets toxiques à laide de mesures dautosoins. Dans le cadre de leurs interventions denseignement, les infirmières en oncologie pourraient transmettre aux patients et aux familles les connaissances nécessaires à lapplication de ces mesures dautosoins. Disponible en ligne : Oui En ligne : http://www.canadianoncologynursingjournal.com/index.php/conj/article/view/1476
Titre : Comprendre lexpérience des Canadiens qui vivent avec un cancer du sang pour mieux les épauler (2024) Auteurs : Nadine Prévost Type de document : Article Dans : Revue canadienne de soins infirmiers en oncologie (Vol. 34, n° 2, Printemps 2024) Article en page(s) : p. 252-259 Langues: Français ; Anglais Résumé : Un diagnostic de cancer du sang et les traitements qui s'en suivent est une expérience souvent complexe pour les personnes directement touchées et pour leur famille. Ces personnes ont besoin de programmes et de conseils concrets, entre autres, pour les aider au quotidien. Il est donc important doffrir un soutien personnalisé, aussi bien psychosocial, familial que mental, pour épauler les survivants, les personnes ayant récemment reçu un diagnostic de cancer du sang et les proches aidants dans toutes les sphères de leur vie, et ce, du diagnostic jusquà la rémission ou aux soins palliatifs. Disponible en ligne : Oui En ligne : http://www.canadianoncologynursingjournal.com/index.php/conj/article/view/1478
Vol. 34, n° 1 (Hiver 2024)
Revue canadienne de soins infirmiers en oncologie . Vol. 34, n° 1Paru le : 01/01/2024 |
Dépouillements
Ajouter le résultat dans votre panier
Titre : Élaboration dune ressource dinformation à lintention des survivantes dun cancer gynécologique et de leurs proches aidants : exposé sur le vécu et les méthodes (2024) Auteurs : Jacqueline Galica ; Amina Silva ; Kathleen Robb Type de document : Article Dans : Revue canadienne de soins infirmiers en oncologie (Vol. 34, n° 1, Hiver 2024) Article en page(s) : p. 10-15 Note générale : https://doi.org/10.5737/2368807634110 Langues: Français ; Anglais Descripteurs : HE Vinci
Accompagnement des aidants ; Accompagnement du patient ; Aidants ; Compétence informationnelle en santé ; Information en santé des consommateurs ; Survivants du cancer ; Tumeurs de l'appareil génital fémininRésumé : Le présent article fait ressortir la nécessité de mieux informer les survivantes de cancer gynécologique (CG) et leurs proches aidants. Il vise à décrire le partenariat établi entre les patientes, les cliniciens et les chercheurs pour concevoir une ressource dinformation fondée sur lexpérience et les données probantes. Lélaboration de cette ressource dinformation a fait appel à plusieurs méthodes de recherche. Elle sest déroulée en cinq étapes : 1) réunion de lexpertise nécessaire; 2) revue de la littérature; 3) ébauche de la ressource; 4) mise à lessai; 5) diffusion de la ressource. La diversité des partenaires apportait lexpertise nécessaire à lutilisation de multiples méthodes de recherche ayant produit des résultats utiles à chaque étape. Grâce à cette combinaison (partenariat diversifié et multiples méthodes de recherche), on a élaboré une ressource utile pour répondre à un manque observé par les utilisateurs des connaissances. La combinaison des caractéristiques décrites dans le présent article vient combler une lacune dans la procédure utilisée par les cliniciens et les chercheurs désireux délaborer des ressources dinformation fondées à la fois sur lexpérience et la pratique. Disponible en ligne : Oui En ligne : http://www.canadianoncologynursingjournal.com/index.php/conj/article/view/1447
Titre : Soccuper des patients atteints de cancer : lexpérience dinfirmières et dinfirmiers dAfrique du Sud travaillant en soins aigus (2024) Auteurs : Johanna E. Maree ; Jacoba J. M. Jansen van Rensburg ; Sizakele Hadebe N. Type de document : Article Dans : Revue canadienne de soins infirmiers en oncologie (Vol. 34, n° 1, Hiver 2024) Article en page(s) : p. 22-27 Note générale : https://doi.org/10.5737/2368807634122 Langues: Français ; Anglais Descripteurs : HE Vinci
Accompagnement du patient ; Afrique du Sud ; Infirmières et infirmiers ; Oncologie médicale ; Tumeurs ; Vécu du soignantRésumé : On sait peu de choses de lexpérience des infirmières et infirmiers dAfrique du Sud qui soignent les patients atteints de cancer. La présente étude avait pour but de décrire en termes simples lexpérience du personnel infirmier travaillant dans les milieux de soins aigus. Par échantillonnage dirigé, on a sélectionné 20 infirmières et infirmiers qui ont ensuite passé des entrevues détaillées. Il sagissait pour la plupart de femmes, infirmières autorisées en oncologie, ayant plus de 5 ans dexpérience. Trois thèmes sont ressortis des discussions : la définition de lexpérience des soins infirmiers oncologiques, les difficultés de la prestation de soins aux patients atteints de cancer, et les problèmes attribuables au système de santé. Pour la plupart, les personnes ayant participé à létude croyaient que Dieu les avait appelées à travailler auprès des patients atteints de cancer. Toutefois, à cause des difficultés vécues, elles se sentaient coupables et navaient pas limpression de donner des soins adéquats. En outre, elles étaient victimes de violence dans leur milieu de travail, ne bénéficiaient pas du soutien des cadres de gestion des soins infirmiers, et montraient des signes dépuisement professionnel. Pour réduire la détresse émotionnelle et prévenir lépuisement, il faudra trouver une solution à ces problèmes. Disponible en ligne : Oui En ligne : http://www.canadianoncologynursingjournal.com/index.php/conj/article/view/1448
Titre : Revue intégrative des stratégies de prévention et de traitement de la fatigue de compassion chez les infirmières en oncologie (2024) Auteurs : Jodi Collier ; Tania Bergen ; Hua Li Type de document : Article Dans : Revue canadienne de soins infirmiers en oncologie (Vol. 34, n° 1, Hiver 2024) Article en page(s) : p. 38-48 Note générale : https://doi.org/10.5737/2368807634138 Langues: Français ; Anglais Descripteurs : HE Vinci
Empathie ; Epuisement professionnel ; Fatigue ; Infirmières et infirmiers ; Prévention primaire ; Soins infirmiers en oncologie ; Traumatisme psychologique ; Usure de compassionRésumé : La fatigue (ou usure) de compassion est un mélange de traumatisme secondaire et dépuisement professionnel cumulatif résultant dune difficulté à composer avec son environnement. De par la nature de leurs fonctions, les infirmières en oncologie sont particulièrement sujettes à la fatigue de compassion. Les conclusions de la présente revue intégrative révèlent un manque de sensibilité et de compréhension envers les infirmières en oncologie qui éprouvent de la fatigue de compassion, et ce, même sil sagit dun groupe à haut risque. Il sera ici question de lefficacité des stratégies dautosoins, de pleine conscience et dinterventions visant à renforcer la résilience pour surmonter la fatigue de compassion. Certaines études suggèrent que les interventions préventives seraient plus efficaces que les interventions curatives. Il est essentiel de promouvoir et de protéger le bien-être des infirmières en oncologie; cest aux organisations, aux administrations, aux établissements denseignement, aux équipes soignantes et à chaque infirmière dy voir. Disponible en ligne : Oui En ligne : http://www.canadianoncologynursingjournal.com/index.php/conj/article/view/1449
Titre : Lever les barrières : du rôle de linfirmière pivot pour les Autochtones dans les soins oncologiques aux Inuits (2024) Type de document : Article Dans : Revue canadienne de soins infirmiers en oncologie (Vol. 34, n° 1, Hiver 2024) Article en page(s) : p. 57-65 Note générale : https://doi.org/10.5737/2368807634157 Langues: Français ; Anglais Résumé : Les personnes qui reçoivent un diagnostic de cancer dans le nord du Canada doivent relever de nombreux défis particuliers. Pour accéder à des soins oncologiques, elles doivent généralement se rendre dans un centre de cancérologie situé dans le sud du pays et séjourner dans une ville loin de leur famille, de leur communauté, de leur langue et de leur culture. Le Programme de cancérologie pour les Autochtones de lHôpital dOttawa a été créé pour aider ces personnes à sorienter dans un système de soins oncologiques complexe et peu familier. Linfirmière pivot auprès des Premières Nations, des Inuits et des Métis (PNIM) a pour mission de collaborer avec ces patients et de mettre au point des stratégies daide répondant à leurs besoins. Une clinique satellite doncologie a récemment été ouverte sur lîle de Baffin, dans le Nunavut, où les patients peuvent être évalués, recevoir un traitement dimmunothérapie anticancéreuse si nécessaire et être suivis après leur traitement primaire. Louverture de cette clinique en région éloignée permet aux patients atteints dun cancer de réduire leurs déplacements et déviter de longs séjours loin de chez eux. On espère que ce type de soins pourra être étendu ailleurs au Canada Disponible en ligne : Oui En ligne : http://www.canadianoncologynursingjournal.com/index.php/conj/article/view/1451
Vol. 33, n° 4 (Automne 2023)
Revue canadienne de soins infirmiers en oncologie . Vol. 33, n° 4Paru le : 01/12/2023 |
Dépouillements
Ajouter le résultat dans votre panier
Titre : Revue intégrative sur le rôle de linfirmière pivot en oncologie dans le contexte canadien (2023) Auteurs : Anna Santos Salas Type de document : Article Dans : Revue canadienne de soins infirmiers en oncologie (Vol. 33, n° 4, Automne 2023) Article en page(s) : p. 400-416 Note générale : https://d10.5737/23688076334400 Langues: Français ; Anglais Descripteurs : HE Vinci
Canada ; Disparités d'accès aux soins ; Infirmières et infirmiers ; Oncologie médicale ; Patient partenaire ; Relations entre professionnels de santé et patients ; Rôle de l'infirmierRésumé : lusieurs organismes provinciaux canadiens de lutte contre le cancer ont adopté un modèle de navigation des patients dirigé par des infirmières afin de réduire la fragmentation des soins dans le système. Au Canada, le champ de compétences de linfirmière pivot en oncologie (IPO) a évolué en fonction des nouveaux défis liés aux soins. La présente revue intégrative vise à définir le champ de compétences de lIPO au Canada. Trois bases de données ont été consultées dès le début afin de recenser les études et les articles théoriques sur le rôle de lIPO au Canada. Cette recherche a produit 62 articles, dont 39 ont été retenus, permettant de dégager trois fonctions principales interdépendantes. La première concerne la coordination des soins et met en évidence le rôle de lIPO en tant que coordonnatrice des besoins médicaux et pratiques des patients tout au long de leur parcours de soins. La deuxième fait de lIPO une agente de changement ayant pour mission daméliorer les connaissances médicales des patients, de créer des partenariats et dinstaurer des relations de confiance. Les IPO sont également perçues comme des garantes du bien-être, toujours soucieuses des besoins émotionnels et multidimensionnels, et comme des vecteurs de transformation des milieux de soins. Toutes ces fonctions jouent un rôle important pour que linfirmière pivot parvienne à réduire les inégalités de soins et à améliorer le devenir des patients dans tous les milieux de soins. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://www.canadianoncologynursingjournal.com/index.php/conj/article/view/1422
Titre : Revue exploratoire des interventions de soutien offertes aux membres de la famille dun enfant subissant une greffe de cellules souches hématopoïétiques (2023) Auteurs : Pauline F. Laporte ; Manon Ranger ; Maura MacPhee Type de document : Article Dans : Revue canadienne de soins infirmiers en oncologie (Vol. 33, n° 4, Automne 2023) Article en page(s) : p. 426-435 Note générale : https://doi.org/10.5737/23688076334426 Langues: Français ; Anglais Descripteurs : HE Vinci
Accompagnement familial ; Bien-être psychologique ; Cellules souches hématopoïétiques ; Enfant (6-12 ans) ; Enfant d'âge préscolaire (2-5 ans) ; Qualité de vie ; Soutien aux parents ; Transplantation de cellules souches hématopoïétiquesRésumé : Nous avons effectué cette revue exploratoirepour connaître les interventions de soutien offertes actuellement aux membres de la famille dun enfant subissant une greffe de cellules souches hématopoïétiques (GCSH). Nous avons consulté trois bases de données (CINAHL, Embase et Medline) pour répondre à la question suivante : Quelles sont les interventions de soutien offertes aux membres de la famille dun enfant subissant une greffe de cellules souches hématopoïétiques, et sont-elles fondées sur une approche de soins axés sur la famille? Parmi les 665 articles présélectionnés, nous en avons retenu neuf à lire au complet. Nos résultats montrent quil existe deux principaux types dinterventions de soutien axées sur la famille : les interventions psychologiques en personne et les interventions pratiquées à laide de la technologie. La plupart de ces interventions ont contribué à améliorer le bien-être psychologique des membres de la famille et sappuyaient sur certains principes du modèle de soins de lInstitute for Patient- and Family-Centered Care. La présente revue exploratoire nous permet daffirmer que les interventions qui sappuient sur les principes des soins axés sur la famille peuvent améliorer le bien-être psychologique et la qualité de vie des membres de la famille dun enfant subissant une GCSH. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://www.canadianoncologynursingjournal.com/index.php/conj/article/view/1423
Titre : Examen rétrospectif des dossiers : rôle des soins palliatifs dans les cas de glioblastome multiforme (2023) Auteurs : Júlia Drummond de Camargo ; Fernanda Avallone Machado Laureano de Souza ; Ivy de Carvalho Ramalho de Oliveira ; Jéssica Anastacia Silva Barbosa Type de document : Article Dans : Revue canadienne de soins infirmiers en oncologie (Vol. 33, n° 4, Automne 2023) Article en page(s) : p. 444-451 Note générale : https://doi.org/10.5737/23688076334444 Langues: Français ; Anglais Descripteurs : HE Vinci
Glioblastome ; Oncologie médicale ; Prise de décision ; Soins palliatifs ; Taux de survieMots-clés: Déclin cognitif Résumé : Contexte : Le glioblastome multiforme est un cancer du cerveau mortel très éprouvant pour les patients et leur famille. Il se caractérise par une progression rapide, un déclin cognitif et un faible taux de survie.
Objectif : Déterminer si les patients morts dun glioblastome multiforme ont été suivis par léquipe des soins palliatifs avant leur décès, si les soins invasifs ont été réduits, et si le dernier traitement antinéoplasique a été administré entre 14 et 30 jours avant le décès.
Méthode : En procédant à une étude rétrospective à partir de dossiers datés de janvier 2020 à mars 2022 tirés dun projet mené par létablissement hospitalier, on a recueilli les données permettant dobserver les indicateurs sélectionnés sur la qualité des soins palliatifs.
Résultat : Des 30 patients hospitalisés pour un glioblastome multiforme et décédés à lhôpital, 50 % avaient été vus par léquipe de soins palliatifs. Deux (6,7 %) avaient reçu un traitement antinéoplasique dans les 14 derniers jours de vie et 13 (43,3 %) avaient bénéficié dune limitation des soins invasifs dans les deux dernières semaines de vie.
Conclusion : Pour la moitié des patients suivis par une équipe de soins palliatifs, larrêt du traitement antinéoplasique et la limitation des soins invasifs sont survenus au cours des 14 derniers jours de vie. Cela peut accroître la souffrance des patients et des membres de la famille, et complexifier le travail des professionnels de la santé. Il faut discuter des soins de fin de vie et de leurs objectifs avec les patients et respecter leurs choix.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://www.canadianoncologynursingjournal.com/index.php/conj/article/view/1425
Titre : Essai clinique randomisé par grappes portant sur le dépistage des symptômes et laiguillage automatique vers les soins de soutien chez les patients atteints de cancer gastro-intestinal sous traitement (2023) Auteurs : Philippa Helen Hawley ; Narsis Afghari ; Catherine Courteau Type de document : Article Dans : Revue canadienne de soins infirmiers en oncologie (Vol. 33, n° 4, Automne 2023) Article en page(s) : p. 463-474 Note générale : https://doi.org/10.5737/23688076334463 Langues: Français ; Anglais Descripteurs : HE Vinci
Diagnostic ; Essais cliniques comme sujet ; Soins de support ; Thérapeutique ; Tumeurs gastro-intestinalesRésumé : Objet : Mesurer leffet de la mise en uvre du dépistage des symptômes et de voies daiguillage vers les soins de soutien et les soins palliatifs pour les patients récemment dirigés vers une clinique canadienne doncologie gastro-intestinale.
Méthodologie : On a recruté 88 sujets pour chaque groupe de traitement. Les sujets du groupe expérimental, lorsque lintensité de leurs symptômes dépassait 3 sur 10 sur léchelle dévaluation des symptômes dEdmonton (Edmonton Symptom Assessment System ou ESAS), ont été évalués par un membre de léquipe des soins palliatifs et de soutien. Les sujets du groupe témoin ont reçu les soins usuels, et ont été dirigés vers dautres services selon lévaluation du professionnel de la santé. Lintensité des symptômes a été évaluée pendant les 5 mois qui ont suivi. On a aussi colligé les données sur la survie, le lieu du décès (domicile, maison de soins palliatifs, hôpital) et le séjour en établissement de soins de longue durée.
Résultats : Le dépistage a mené à 141 visites de spécialistes des soins palliatifs et de soutien dans le groupe expérimental contre seulement 9 dans le groupe témoin. On na cependant noté aucune autre différence significative dans lintensité des symptômes ou lévolution à long terme. Plusieurs patients dont lintensité des symptômes dépassait 3 sur 10 ne voulaient pas consulter de spécialiste des soins palliatifs et de soutien ou nen avaient pas besoin; en ce qui concerne les personnes ressentant de la détresse aiguë, soit elles avaient déjà été dépistées par léquipe doncologie, soit elles étaient trop malades ou accablées pour participer à létude. Les spécialistes nont pas été débordés. Létude a révélé limportance de bien choisir le moment et le mode dadministration des outils de dépistage.
Conclusion : Le dépistage de routine des symptômes peut être lourd pour les patients; il doit donc rester le plus simple possible. Le triage des malades nécessitant un suivi (selon les résultats du dépistage) échoit aux infirmières en oncologie. Le fait de former les équipes doncologie à la prise en charge de cas simples de détresse permet d'utiliser de façon optimale les quelques rares spécialistes soins palliatifs et de soutien aux patients ayant des besoins complexes.
Disponible en ligne : Oui En ligne : https://www.canadianoncologynursingjournal.com/index.php/conj/article/view/1426
Titre : Leucémie lymphoïde chronique et anxiété : « surveiller et continuer à vivre » plutôt qu« observer et attendre » (2023) Auteurs : Nanette Cox-Kennett Type de document : Article Dans : Revue canadienne de soins infirmiers en oncologie (Vol. 33, n° 4, Automne 2023) Article en page(s) : p. 480-485 Langues: Français ; Anglais Descripteurs : HE Vinci
Anxiété ; Bien-être ; Leucemie lymphoide chroniqueRésumé : La leucémie lymphoïde chronique (LLC) est lhémopathie maligne la plus courante. La majorité des personnes qui reçoivent un diagnostic de LLC entrent dans létape du suivi consistant à observer lévolution de la maladie et à attendre. Cela peut donner limpression davoir une épée de Damoclès au-dessus de la tête, mais le fait est que 30 % des personnes atteintes nauront jamais besoin de traitement. Étant étroitement surveillés, les patients se disent anxieux, désemparés et déprimés. En effet, nous savons peu de choses sur lexpérience de ces patients et sur les interventions visant à adoucir leur parcours (Damen, 2022). Voulant « faire quelque chose », ils peuvent être tentés par des thérapies alternatives coûteuses et non éprouvées. Chaque visite en clinique est une occasion de donner au patient des informations pertinentes et compréhensibles, des ressources pour gérer lanxiété et des réponses aux besoins non satisfaits; on laide ainsi à partager la prise de décisions. Pour la suite des choses, la perspective de « surveiller et continuer à vivre » au lieu d« observer et attendre » peut aider les personnes atteintes de LLC à mieux vivre cette épreuve. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://www.canadianoncologynursingjournal.com/index.php/conj/article/view/1428
Titre : Partenariats en soins infirmiers oncologiques : une occasion de façonner lavenir du soutien à la prise en charge des effets toxiques après les heures ouvrables (2023) Auteurs : Lorraine Martelli ; Sherry Hnatyshyn-Webster ; Bo Green Type de document : Article Dans : Revue canadienne de soins infirmiers en oncologie (Vol. 33, n° 4, Automne 2023) Article en page(s) : p. 495-504 Langues: Français ; Anglais Descripteurs : HE Vinci
Interdisciplinarité ; Pratique factuelle (EBP) ; Prise en charge à domicile ; Soins infirmiers en oncologie ; Téléassistance ; ToxicitéMots-clés: Soutien aux patients ; Soutien téléphonique à distance ; Outils de télétriage fondés sur les données probantes Résumé : Nous avons effectué cette revue exploratoirepour connaître les interventions de soutien offertes actuellement aux membres de la famille dun enfant subissant une greffe de cellules souches hématopoïétiques (GCSH). Nous avons consulté trois bases de données (CINAHL, Embase et Medline) pour répondre à la question suivante : Quelles sont les interventions de soutien offertes aux membres de la famille dun enfant subissant une greffe de cellules souches hématopoïétiques, et sont-elles fondées sur une approche de soins axés sur la famille? Parmi les 665 articles présélectionnés, nous en avons retenu neuf à lire au complet. Nos résultats montrent quil existe deux principaux types dinterventions de soutien axées sur la famille : les interventions psychologiques en personne et les interventions pratiquées à laide de la technologie. La plupart de ces interventions ont contribué à améliorer le bien-être psychologique des membres de la famille et sappuyaient sur certains principes du modèle de soins de lInstitute for Patient- and Family-Centered Care. La présente revue exploratoire nous permet daffirmer que les interventions qui sappuient sur les principes des soins axés sur la famille peuvent améliorer le bien-être psychologique et la qualité de vie des membres de la famille dun enfant subissant une GCSH. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://www.canadianoncologynursingjournal.com/index.php/conj/article/view/1423
Titre : Cancer and social justice: Whats advocacy got to do with it? (2023) Auteurs : Andrea Knox ; Joanne Crawford ; Gabriella Wong Ken Type de document : Article Dans : Revue canadienne de soins infirmiers en oncologie (Vol. 33, n° 4, Automne 2023) Article en page(s) : p. 505-508 Langues: Français ; Anglais Descripteurs : HE Vinci
Accessibilité des services de santé ; Disparités de l'état de santé ; Oncologie médicale ; Qualité des soins de santé ; VulnérabilitéRésumé : Advocating for all people affected by cancer has been identified as a priority for CANO/ACIO in its 20212025 Strategic Plan (CANO/ACIO, 2022). Acknowledging the need to address social injustices and health inequities in cancer care for underserved and/or vulnerable populations, CANO/ACIO convened a national Underserved and Priority Population (UPP) Working Group to create guiding principles and actions related to CANO/ACIOs activities. To support achieving its mandate, the working group hosted a workshop at the 2022 CANO/ACIO Annual Conference where members explored cancer as a social justice issue and the role of nursing advocacy as a tool for advancing social justice in oncology. Video case studies were used to facilitate large and small group discussion, which included an exploration of barriers to advocacy and mitigation strategies at the individual, interpersonal, and organizational levels. Findings from the workshop discussions and post-workshop reflection will be used to inform the ongoing work of the UPP Working Group, which includes creating actionable recommendations for CANO/ACIOs advocacy activities. This work is an important step towards ensuring those affected by cancer have the resources and tools needed to access high-quality care at any point of their cancer journey. Disponible en ligne : Non En ligne : https://www.canadianoncologynursingjournal.com/index.php/conj/article/view/1431
Titre : Building bridges between clinic and community : Supporting patients and caregivers living in rural and remote Canada (2023) Auteurs : Reanne Booker Type de document : Article Dans : Revue canadienne de soins infirmiers en oncologie (Vol. 33, n° 4, Automne 2023) Article en page(s) : p. 509-516 Langues: Français ; Anglais Descripteurs : HE Vinci
Canada ; Diagnostic ; Inégalités en matière de santé ; Milieu rural ; Mortalité ; Oncologie médicale ; Soutien moralRésumé : Advances in the detection, diagnosis, and treatment of cancer have paralleled signif- icant developments in the understanding of tumour biology, pathophysiology, and genomics. In spite of this, cancer remains the lead- ing cause of death in Canada, with an estimated two in five Canadians expected to be diagnosed with cancer and one in four Canadians expected to die of cancer in their lifetime. Although Canada has a pub- licly funded, universal healthcare system, profound inequities exist across the country. Such inequities are often due to a multitude of intersecting factors. The focus of this paper is to review the impact of rurality on cancer care. People residing in rural and remote regions are known to have reduced access to and availability of cancer care, from prevention through diagnosis, treatment, follow-up, and palliative care. Potential strategies to mitigate the challenges associated with rurality will be discussed, including an overview of the role that nurses can play in addressing the needs of patients in rural regions. Oncology nurses are well suited to help support patients, their loved ones, and healthcare colleagues in rural settings with a view to helping improve equity in access to care, quality of care, and outcomes of care for all Canadians. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://www.canadianoncologynursingjournal.com/index.php/conj/article/view/1432
Vol. 33, n° 3 (Eté 2023)
Revue canadienne de soins infirmiers en oncologie . Vol. 33, n° 3Paru le : 01/07/2023 |
Dépouillements
Ajouter le résultat dans votre panier
Titre : Recommandation par les infirmières en oncologie concernant la prise de cannabis au Canada pour soulager les nausées et les vomissements induits par la chimiothérapie : étude des facteurs dinfluence (2023) Auteurs : Tianhao Xiao ; J. Craig Phillips ; Gail Macartney Type de document : Article Dans : Revue canadienne de soins infirmiers en oncologie (Vol. 33, n° 3, Eté 2023) Article en page(s) : p. 310-320 Note générale : https://doi.org/10.5737/23688076333310 Langues: Français ; Anglais Descripteurs : HE Vinci
Canada ; Cannabis ; Chimiothérapie ; Infirmières et infirmiers ; Nausée ; Oncologie médicale ; Recommandations comme sujet ; VomissementRésumé : Une étude transversale descriptive a été réalisée pour déterminer les facteurs qui incitent les infirmières canadiennes en oncologie à suggérer la prise de cannabis à leurs patients pour soulager les nausées et vomissements induits par chimiothérapie (NVIC). Au total, 678 membres de lAssociation canadienne des infirmières en oncologie (ACIO/CANO) ont reçu, entre le 8 février et le 10 avril 2022, une invitation à répondre au sondage, suivie de trois rappels. Une infirmière enseignante a aussi envoyé linvitation à 131 autres infirmières en oncologie de lest de lOntario. Le sondage sappuyait sur le modèle dutilisation de la recherche dOttawa. En tout, 27 personnes ont ouvert le lien du sondage et 25 lont rempli. Onze (47,8 %) dentre elles ont répondu à la question sur lefficacité du cannabis pour soulager les NVIC. Les trois principaux obstacles à recommander la prise de cannabis étaient la stigmatisation sociale, le manque de connaissances des infirmières et le manque de directives au sein du milieu de travail. Tous les participants ont relevé limportance de la formation continue et de directives écrites sur le recours au cannabis pour soulager les NVIC. Le sondage a reçu peu de réponses, mais dans lensemble, les répondants se disaient mal préparés pour proposer la prise de cannabis en traitement des NVIC. Disponible en ligne : Oui En ligne : http://www.canadianoncologynursingjournal.com/index.php/conj/article/view/1386
Titre : Soins infirmiers donnés pendant la chimiothérapie aux patients atteints de tumeurs gastro-intestinales (2023) Auteurs : Donghui Dai ; Jie Chen Type de document : Article Dans : Revue canadienne de soins infirmiers en oncologie (Vol. 33, n° 3, Eté 2023) Article en page(s) : p. 321-327 Note générale : https://doi.org10.5737/23688076333328 Langues: Français ; Anglais Descripteurs : HE Vinci
Chimiothérapie ; Observance par le patient ; Satisfaction des patients ; Soins infirmiers ; Tumeurs gastro-intestinalesRésumé : Objectifs : La présente recherche menée auprès de patients atteints dun cancer gastro-intestinal étudiait les effets escomptés des interventions infirmières sur a) le respect du traitement par les patients, b) leur satisfaction à légard des soins infirmiers et c) la santé physique, par exemple la fonction pulmonaire.
Méthodologie : Tous les patients (60 personnes) ayant reçu de la chimiothérapie au service de médecine traditionnelle chinoise du First Affiliated Hospital of Soochow University, ont été répartis en deux groupes égaux. Aux patients du groupe 1, on a administré les soins usuels planifiés; les patients du groupe 2 ont bénéficié dinterventions infirmières fondées sur des données probantes.
Résultats : Les résultats montrent que le respect du traitement était meilleur dans le groupe 2 que dans le groupe témoin (p=0,01). De plus, on a observé un degré de satisfaction plus élevé à légard des services infirmiers (p =0,01) et une amélioration de la fonction pulmonaire (p=0,01). Le respect du traitement a fait diminuer la proportion dinfections secondaires dans le groupe 2 (p =0,05).
Conclusion : Les résultats montrent que des interventions infirmières de qualité permettent daméliorer la fonction pulmonaire, de réduire le stress, de bonifier les plans de traitement et de réduire le nombre dinfections secondaires.Disponible en ligne : Oui En ligne : http://www.canadianoncologynursingjournal.com/index.php/conj/article/view/1388
Titre : Expérience des infirmières en oncologie accompagnant les survivants au cancer pendant la transition du traitement actif vers les soins primaires (2023) Auteurs : Guang Sun ; Manon Lemonde ; Tremblay, Dominique Type de document : Article Dans : Revue canadienne de soins infirmiers en oncologie (Vol. 33, n° 3, Eté 2023) Article en page(s) : p. 342-347 Note générale : https://doi.org/10.5737/23688076333342 Langues: Français ; Anglais Descripteurs : HE Vinci
Bien-être ; Connaissances, attitudes et pratiques en santé ; Expérience professionnelle ; Infirmières et infirmiers ; Qualité des soins de santé ; Soins de santé primaires ; Survivants du cancer ; TumeursRésumé : Contexte : Au Canada, les soins offerts aux survivants du cancer demeurent fragmentés. On sait peu de choses de lexpérience des infirmières canadiennes en oncologie qui interviennent auprès des survivants du cancer pendant la transition du traitement actif vers les soins primaires.
Objectifs de létude : 1) examiner lexpérience des infirmières en oncologie qui doivent composer avec les soins fragmentés que reçoivent les personnes en transition vers la phase de survivance; 2) comprendre les points de vue des infirmières en oncologie pour savoir ce qui facilite ou entrave la qualité des soins; 3) solliciter leurs suggestions pour améliorer les soins oncologiques.
Devis : La présente étude utilise un devis phénoménologique pour consigner la description que font les infirmières en oncologie de leur expérience auprès des patients atteints de cancer en transition vers la phase de survivance afin de lexaminer en détail. Les données ont été recueillies dans le cadre dentrevues semi-structurées; une analyse phénoménologique interprétative a ensuite permis den faire ressortir les thèmes.
Résultats : Trois infirmières en oncologie ont pris part à létude, dont se dégagent les cinq thèmes suivants : 1) transition personnelle : évaluation infirmière, prise en charge des symptômes, enseignement au patient, ressources offertes, refus de létiquette de survivants, aide pour sadapter à une nouvelle normalité et retourner au travail, reconnaissance de la signification de la phase de survivance; 2) transition des soins aux survivants du cancer : aide pour encourager les autosoins, la communication et le rétablissement optimal des fonctions corporelles; 3) expérience positive des infirmières favorisant la prestation de soins oncologiques de qualité : soins apportés aux survivants, expérience et connaissances, défense des intérêts des patients; 4) obstacles nuisant à la prestation des soins oncologiques : faible statut socio-économique (particulièrement le faible revenu), barrières de langues et de cultures, restriction du temps disponible pour les soins infirmiers; 5) suggestions pour améliorer les soins oncologiques : création dun nouveau poste (infirmière primaire), augmentation du nombre de professionnels de la santé, amélioration des connaissances, des compétences et de lexpérience.
Conclusion : Les connaissances et lexpérience des infirmières en oncologie forment la base de la qualité des soins prodigués aux personnes atteintes de cancer, et contribuent à la santé et au bien-être des survivants.Disponible en ligne : Oui En ligne : http://www.canadianoncologynursingjournal.com/index.php/conj/article/view/1390
Titre : Répercussions de la pandémie de COVID-19 sur lactivité physique des personnes âgées atteintes de cancer dans une province des Prairies canadiennes : résultat dun sondage (2023) Type de document : Article Dans : Revue canadienne de soins infirmiers en oncologie (Vol. 33, n° 3, Eté 2023) Article en page(s) : p. 355-362 Note générale : https://doi.org/10.5737/23688076333355 Langues: Français ; Anglais Descripteurs : HE Vinci
Canada ; COVID-19 ; Exercice physique ; Gériatrie ; Oncologie médicale ; Pandémies ; Soins infirmiers ; Sujet âgé ; TumeursRésumé : Contexte : Lactivité physique apporte des bienfaits majeurs aux personnes atteintes de cancer. Les personnes âgées atteintes de cancer ont été disproportionnellement touchées par la pandémie de COVID-19 et ses contrecoups. La présente étude examine les effets de la pandémie de COVID-19 et de ses restrictions sur lactivité physique des personnes âgées atteintes de cancer en Saskatchewan, une province située au centre du Canada.
Méthodologie : Des données quantitatives ont été recueillies au moyen dune enquête transversale en ligne pour ensuite faire lobjet dune analyse statistique descriptive et inférentielle à laide de la version 27 du logiciel SPSSMD. Les réponses aux questions ouvertes ont été regroupées par thème.
Résultats : Léchantillon était composé de 115 personnes âgées atteintes de cancer; plus de 46 % dentre elles ont déclaré avoir diminué leur niveau dactivité physique au cours de la pandémie de COVID-19. En général, les participants ont été plus sédentaires et moins actifs. Ils ont également fait état des obstacles à lactivité physique, et se sont montrés ouverts à des solutions accessibles en ligne.
Conclusion : La pandémie a perturbé les habitudes dactivité physique des personnes âgées atteintes de cancer. Les personnes âgées acceptent de plus en plus les interventions en ligne; des efforts devront donc être engagés pour accélérer la recherche sur ce type doutils technologiques.Disponible en ligne : Oui En ligne : http://www.canadianoncologynursingjournal.com/index.php/conj/article/view/1392
Titre : Profils de recherche dinformation sur le cancer (PRIC) : outil dautoévaluation des préférences des patients en matière dinformation sur le cancer (2023) Auteurs : Carmen G. Loiselle Type de document : Article Dans : Revue canadienne de soins infirmiers en oncologie (Vol. 33, n° 3, Eté 2023) Article en page(s) : p. 367-372 Note générale : https://doi.org/10.5737/23688076333368 Langues: Français ; Anglais Descripteurs : HE Vinci
Outil d'évaluation ; Préférence des patients ; Prise en charge personnalisée du patient ; Recherche d'information ; TumeursRésumé : Objectif : Les approches oncologiques contemporaines, comme les soins axés sur les valeurs et les forces, prennent en compte les besoins et les préférences du patient tout au long de lexpérience du cancer. On constate de plus en plus que les différences de comportement en matière de recherche dinformation sur le cancer influent sur la communication patient-soignant, la prise de décision liée au traitement, la prestation et les résultats des soins, ainsi que la satisfaction du patient à légard des services de soins. Dans mes travaux de recherche passés, jai documenté divers profils de recherche dinformation sur le cancer (PRIC) chez les patients. Il est possible de facilement reconnaître ces profils à laide dun outil dautoévaluation empirique à un item fondé sur la théorie.
Méthodologie : Des recherches quantitatives guidées par la théorie de lautoévaluation (TAE), selon laquelle les motivations à chercher de linformation sur soi-même varient en fonction de lindividu, ont montré que les motifs découlant de la TAE sappliquaient au domaine de la santé (N = 600). Des travaux qualitatifs ont ensuite exploré la recherche dinformation chez les personnes atteintes de différents cancers. Élaboré daprès cette série détudes, loutil PRIC (qui pose une question générale invitant à choisir lénoncé le plus représentatif parmi cinq phrases correspondant aux cinq profils de recherche dinformation) a été testé auprès dun large échantillon de personnes atteintes de différents cancers.
Résultats : Dans cet échantillon (N = 2 142), les patients ont rempli loutil PRIC et le sondage sur la satisfaction des patients en traitement anticancéreux ambulatoire (Ambulatory Oncology Patient Satisfaction Survey ou AOPSS). Voici les PRIC les plus fréquemment rapportés : complémentaire (50,2 %, recherche dinformation sur le cancer qui ajoute à ce que le patient sait déjà), minimal (25,2 %, aucune recherche dinformation sur le cancer), gardé (14,4 %, évitement de linformation négative et recherche dinformation encourageante sur le cancer), axé sur les pairs (6,4 %, recherche dinformation sur le cancer qui provient dautres personnes ayant le même diagnostic) et intense (3,8 %, recherche du plus dinformation possible sur le cancer). Le degré de satisfaction à légard des soins variait également selon les profils, le profil intense étant le moins satisfait dans tous les domaines de soins oncologiques.
Conclusion et implications pour la pratique : Loutil PRIC permet dévaluer rapidement le profil de recherche (ou dévitement) dinformation sur le cancer afin délaborer des interventions personnalisées. Il serait également intéressant de mener dautres recherches sur lévolution du PRIC au fil de lexpérience du cancer.Disponible en ligne : Oui En ligne : http://www.canadianoncologynursingjournal.com/index.php/conj/article/view/1394
Vol. 33, n° 2 (Printemps 2023)
Revue canadienne de soins infirmiers en oncologie . Vol. 33, n° 2Paru le : 01/03/2023 |
Dépouillements
Ajouter le résultat dans votre panier
Titre : Prise en charge des symptômes du cancer : évaluation du tutoriel en ligne du Groupe de recherche pancanadien sur le triage des symptômes et laide à distance en oncologie (2023) Auteurs : Dawn Stacey ; Meg Carley ; Andra Davis Type de document : Article Dans : Revue canadienne de soins infirmiers en oncologie (Vol. 33, n° 2, Printemps 2023) Article en page(s) : p. 190-198 Note générale : https://doi.org/10.5737/23688076332190 Langues: Français ; Anglais Descripteurs : HE Vinci
Formation continue ; Oncologie médicale ; Pratique clinique ; Signes et symptômes ; Soins infirmiers en oncologie ; Télénursing ; TriageRésumé : Objectif : Évaluer lacceptabilité du tutoriel Web en libre accès du Groupe pancanadien sur le triage des symptômes et laide à distance en oncologie (COSTaRS), de même que ses effets sur les connaissances des infirmières et sur leur confiance perçue à prendre en charge les symptômes du cancer.
Méthodologie : Évaluation rétrospective pré-test/post-test réalisée auprès dinfirmières ayant fait lexamen de connaissances du tutoriel ou rempli le sondage sur lacceptabilité. Le tutoriel a été modelé sur un atelier en personne (déjà évalué) dont le but était de préparer les infirmières offrant des soins de prise en charge des symptômes du cancer à utiliser les guides de pratique COSTaRS.
Résultats : De 2017 à 2021, 743 infirmières ont fait lexamen de connaissances et 749 ont évalué le tutoriel. Le résultat moyen à lexamen était de 4,4/6, et 83 % des participantes ont obtenu la note de passage. Après le tutoriel, les infirmières avaient gagné en confiance pour évaluer et trier les patients, et pour les guider dans leurs autosoins (p
Conclusion : Plus de 700 infirmières ont accédé au tutoriel. Après lavoir complété, elles avaient acquis de bonnes connaissances et amélioré leur confiance à prendre en charge les symptômes du cancer.Disponible en ligne : Oui En ligne : http://www.canadianoncologynursingjournal.com/index.php/conj/article/view/1358
Titre : Évaluation de lefficacité dun programme de formation sur ladministration par bolus intraveineux de cellules souches hématopoïétiques cryoconservées (2023) Auteurs : Cheryl Page ; Jessica Rebeiro Type de document : Article Dans : Revue canadienne de soins infirmiers en oncologie (Vol. 33, n° 2, Printemps 2023) Article en page(s) : p. 207-214 Note générale : https://doi.10.5737/23688076332207 Langues: Français ; Anglais Descripteurs : HE Vinci
Cellules souches hématopoïétiques ; Cryoconservation ; Démarche qualité ; Evaluation ; Formation par simulation ; Formation professionnelle ; Programme de formationMots-clés: Administration par bolus intraveineux Résumé : Les infirmières autorisées (inf. aut.) dun centre de traitement cellulaire ont bénéficié dun programme de formation sur ladministration par bolus intraveineux de cellules cryoconservées. Les deux principales méthodes servant à administrer les produits de cellules souches hématopoïétiques (CSH) cryoconservées à laide de diméthylsulfoxyde (DMSO) sont la perfusion par gravité et le bolus intraveineux. Quelle que soit la voie choisie, le DMSO peut provoquer des réactions dhypersensibilité. La perfusion par gravité étant plus lente, le DMSO y entraîne moins de réactions. Toutefois, lexposition prolongée au DMSO une fois les cellules décongelées accroît le risque de dommages cellulaires. La méthode du bolus intraveineux, plus rapide, réduit le risque de dommages cellulaires, de même que le temps de travail du personnel. Un examen des facteurs ambiants réalisé dans des centres de greffe du Canada a montré que, dans la plupart des établissements traitant des adultes, les infirmières soccupent des perfusions par gravité, mais que lorsque les cellules souches hématopoïétiques cryoconservées doivent être injectées par bolus intraveineux, la procédure est accomplie par un médecin. Dans le centre dont il est question ici, le bolus intraveineux était administré soit par un médecin, soit par une infirmière praticienne (IP). Comme le nombre de greffes augmente, il fallait plus de personnes capables de réaliser cette procédure. Pour conserver les bénéfices actuels de la méthode du bolus intraveineux et augmenter la capacité du programme de greffes hématopoïétiques, on a transféré la tâche dadministrer les cellules souches par bolus intraveineux, qui revenait auparavant aux IP et aux médecins, aux infirmières autorisées. Un bon programme de formation a donc été élaboré, puis évalué; il utilise lapprentissage par simulation pour aider les infirmières en oncologie à maîtriser cette nouvelle technique. Disponible en ligne : Oui En ligne : http://www.canadianoncologynursingjournal.com/index.php/conj/article/view/1360
Titre : Besoins en soins psychosociaux et de soutien des personnes atteintes dun myélome de stade avancé (2023) Auteurs : Suzanne Rowland ; Robin Forbes ; Doris Howell ; Hélène Kelly ; Arta Taghavi Haghayegh ; Maja Cardinale ; Trisha Ramnanan ; Samantha J. Mayo Type de document : Article Dans : Revue canadienne de soins infirmiers en oncologie (Vol. 33, n° 2, Printemps 2023) Article en page(s) : p. 223-230 Note générale : https://doi.org/10.5737/23688076332223 Langues: Français ; Anglais Descripteurs : HE Vinci
Approche psychosociale ; Autosoins ; Douleur physique ; Gestion des émotions ; Myélome multiple ; Prise en charge de la maladie ; Souffrance psychique ; Soutien socialMots-clés: Compréhension du diagnostic Résumé : Objectif : La présente étude qualitative vise à comprendre, du point de vue du patient, comment cest que de vivre avec un myélome multiple au stade avancé, quelles sont les répercussions psychosociales de cette maladie et quels sont les besoins daide du patient pour lui permettre de prendre en charge sa maladie et de sy adapter.
Méthodologie : On a utilisé une méthode descriptive interprétative. Pour chaque participant, on a eu un entretien téléphonique pour lamener à décrire ses préoccupations et ses problèmes psychosociaux, de même que laide quil utilise pour faire face à sa maladie. On a analysé les transcriptions des entretiens téléphoniques à laide dune méthode de description interprétative, ce qui a permis de dégager les thèmes communs.
Résultats : Léchantillon à létude était composé de douze adultes atteints de myélome au stade avancé, ayant suivi au moins trois traitements, ou étant dépendants de transfusions sanguines. Tous recevaient des soins ambulatoires dans un établissement de Toronto, en Ontario (Canada). Quatre thèmes ont été dégagés : 1) confusion semée par le diagnostic et les options thérapeutiques; 2) difficulté à trouver de linformation pertinente; 3) chronicité des effets secondaires du traitement; 4) importance du soutien social pour faire face à cette maladie qui menace la vie.
Conclusion : Les résultats semblent indiquer que les répercussions psychosociales de la vie avec un myélome multiple au stade avancé dépendent en grande partie de la capacité du malade à comprendre les complexités du diagnostic et à obtenir laide nécessaire pour affronter les répercussions physiques et émotionnelles. Des interventions cliniques spécifiquement adaptées pour répondre aux besoins dinformation et de soutien de cette population sont nécessaires.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=http://www.canadianoncologynursingjournal.com/index.php/conj/article/view/1362
Titre : Laccompagnement infirmier personnalisé aux besoins des jeunes hommes atteints dun cancer (2023) Auteurs : Ali El-Akhras ; Karine Bilodeau Type de document : Article Dans : Revue canadienne de soins infirmiers en oncologie (Vol. 33, n° 2, Printemps 2023) Article en page(s) : p. 231-238 Note générale : https://doi.org/10.5737/23688076332231 Langues: Français ; Anglais Descripteurs : HE Vinci
Accompagnement du patient ; Adulte ; Canada ; Expression des besoins ; Hommes ; Humanisme ; Jeune adulte (19-24 ans) ; Recherche qualitative ; Relations entre professionnels de santé et patients ; Soins infirmiers ; Soutien social ; TumeursRésumé : Le but de cette étude est de décrire et comprendre un accompagnement infirmier personnalisé aux besoins des jeunes hommes atteints dun cancer (1839 ans). Huit jeunes hommes atteints dun cancer (n = 8, âge moyen = 28 ans) ont pris part à des entrevues individuelles. Deux thèmes se sont dégagés des entrevues : 1) limportance de létablissement dune relation de confiance entre linfirmière et le jeune homme atteint dun cancer; et 2) des besoins non répondus demeurent à être comblés par laccompagnement infirmier. Les résultats de lanalyse qualitative itérative des données indiquent quun accompagnement infirmier personnalisé aux besoins de cette clientèle devrait inclure plusieurs aspects, dont lexpression des sentiments, le désir de se sentir dans laction et le soutien psychologique. Disponible en ligne : Oui En ligne : http://www.canadianoncologynursingjournal.com/index.php/conj/article/view/1363/1122
Titre : « Comment en parler ? » : Création dune simulation virtuelle sur les soins de santé sexuelle destinés aux survivantes du cancer du sein (2023) Auteurs : Amina Silva ; Jacqueline Galica ; Kevin Woo ; Laura Killam ; Concepcion Bachynski ; Reanne Booker ; Janet Giroux ; Debora Stark ; Marian Luctkar-Flude Type de document : Article Dans : Revue canadienne de soins infirmiers en oncologie (Vol. 33, n° 2, Printemps 2023) Article en page(s) : p. 253-259 Note générale : https://doi.org/10.5737/23688076332253 Langues: Français ; Anglais Descripteurs : HE Vinci
Formation continue ; Formation par simulation ; Infirmières et infirmiers ; Innovation technologique ; Jeu de simulation ; Soins de santé primaires ; Survivants du cancerMots-clés: innovation infirmière, jeu de simulation virtuelle, survivants du cancer, soins primaires Résumé : La simulation virtuelle (SV) est une stratégie innovante et proactive dapplication pratique de la théorie qui peut améliorer les connaissances et le savoir-faire des professionnels de la santé. Toutefois, aucun article na été publié à ce jour sur lutilisation de la simulation pour améliorer les soins aux survivants du cancer. Le présent article décrit notre expérience de création dune SV pour former les professionnels de la santé aux problèmes sexuels vécus par les femmes traitées pour un cancer du sein. Si on extrapole à partir des recherches effectuées dans dautres contextes, la SV permettrait de bonifier les connaissances et compétences dont les professionnels ont besoin pour accompagner les survivantes ayant des préoccupations de nature sexuelle. Notre expérience de développement de SV pourra motiver et guider dautres chercheurs qui souhaitent eux aussi déployer des interventions similaires. Disponible en ligne : Oui En ligne : http://www.canadianoncologynursingjournal.com/index.php/conj/article/view/1365/1126
Titre : Appel à la création de cliniques pour survivants du cancer dirigées par des infirmières praticiennes : un nouveau modèle doit être développé et généralisé en Ontario (2023) Auteurs : Lucy Chan ; Georgia Dewart Type de document : Article Dans : Revue canadienne de soins infirmiers en oncologie (Vol. 33, n° 2, Printemps 2023) Article en page(s) : p. 269-278 Note générale : https://doi.org/10.5737/23688076332269 Langues: Français ; Anglais Descripteurs : HE Vinci
Canada ; Evolution scientifique et technique ; Infirmières praticiennes ; Modèles de soins infirmiers ; Oncologie médicale ; Post-cure ; Survivants du cancerRésumé : La croissance du nombre de survivants du cancer nécessitant des soins de suivi complets après leur traitement exerce une pression considérable sur le système de santé canadien (Moura et al., 2022). Compte tenu du contexte actuel caractérisé par des charges de travail de plus en plus lourdes exacerbées par des pénuries de personnel dans le secteur de la santé, le modèle standard de soins aux survivants sous la direction dun ou dune oncologue nest pas viable ni même optimal pour répondre à tous les besoins physiques, psychosociaux, de soutien, dinformation et de réadaptation des survivants du cancer (Brennan et al., 2010; Canadian Partnership Against Cancer/Partenariat canadien contre le cancer et Canadian Association of Provincial Cancer Agencies/Association canadienne des agences provinciales du cancer, 2010). Il a été démontré que les modèles de soins aux survivants dirigés par des infirmières praticiennes (IP) en oncologie sont sûrs, efficaces, réalisables et appropriés pour le suivi des patients (Chan et al., 2018). En Ontario, les soins aux survivants sont principalement dispensés par des médecins. Daprès une récente analyse de lenvironnement médical, il ny existe actuellement pas de cliniques ou de programmes spécialisés pour les survivants du cancer dirigés par des IP. Cet article décrit les obstacles et les possibilités qui existent actuellement concernant les soins aux survivants dispensés par des IP. Les auteures lancent un appel au lancement dun processus dexamen des services doncologie et soulignent la nécessité de créer en Ontario des cliniques pour survivants dirigées par des IP Disponible en ligne : Oui En ligne : http://www.canadianoncologynursingjournal.com/index.php/conj/article/view/1367/1128
Vol. 33, n° 1 (Printemps 2023)
Revue canadienne de soins infirmiers en oncologie . Vol. 33, n° 1Paru le : 01/01/2023 |
Dépouillements
Ajouter le résultat dans votre panier
Titre : Modèle de survie au cancer appliqué aux soins holistiques et à la recherche (2023) Auteurs : Sameena F. Sheikh-Wu ; Debbie Anglade ; Charles A. Downs Type de document : Article Dans : Revue canadienne de soins infirmiers en oncologie (Vol. 33, n° 1, Printemps 2023) Article en page(s) : p. 17-30 Note générale : https://doi.org/10.5737/2368807633117 Langues: Français ; Anglais Descripteurs : HE Vinci
Soins infirmiers holistiques ; Survivants du cancer ; Taux de survie ; TumeursMots-clés: Modèle de survie du cancer Résumé : Les progrès réalisés dans la lutte contre le cancer ont augmenté les taux de survie, entraînant un tel changement de paradigme que le cancer est maintenant considéré comme une maladie chronique; il nous faut donc évaluer notre connaissance de la survie au cancer (SC). Cest dans cette optique que les auteurs ont procédé à une recension exhaustive des écrits dans les référentiels CINAHL, MEDLINE et PUBMED de 2000 et 2021. En sappuyant sur les concepts étudiés dans la littérature, ils ont répertorié les principaux facteurs qui influencent la survie au cancer dans lensemble des populations atteintes et ont proposé un modèle. Le présent article décrit ce modèle de survie au cancer (MSC). Le MSC prend en compte les facteurs prédisposant à la survie ainsi que les facteurs dinfluence en jeu dans les trois phases de survie (aiguë, prolongée et permanente), à savoir le traitement et le traitement dentretien (soins médicaux et psychosociaux), le bien-être, et dautres éléments dinfluence (expériences entraînant de profonds changements, incertitude, établissement de priorités, gestion du bien-être et conséquences indirectes) de même que les facteurs liés aux relations sociales qui jouent sur le fardeau des symptômes des survivants ainsi que lexpérience globale de la survie (état de santé et qualité de vie). Une étude de cas a dailleurs montré lutilité du MSC. Lapplication du modèle est prometteuse pour lavenir, tant pour améliorer la qualité de la survivance que pour guider la recherche et la pratique clinique en vue de favoriser et doptimiser la bonne santé des survivants à long terme. Disponible en ligne : Oui En ligne : http://www.canadianoncologynursingjournal.com/index.php/conj/article/view/1332
Titre : Mieux comprendre les besoins des personnes atteintes de cancer nécessitant des soins palliatifs et de fin de vie à domicile et les soins et services infirmiers offerts en milieu rural (2023) Auteurs : Marie-Pierre Gagnon ; Johanne Hébert Type de document : Article Dans : Revue canadienne de soins infirmiers en oncologie (Vol. 33, n° 1, Printemps 2023) Article en page(s) : p. 31-45 Note générale : https://doi.org/10.5737/2368807633131 Langues: Français ; Anglais Descripteurs : HE Vinci
Évaluation des besoins en soins infirmiers ; Expression des besoins ; Maintien à domicile ; Malades en phase terminale ; Soins infirmiers à domicile ; Soins infirmiers en milieu rural ; Soins palliatifs ; TumeursRésumé : Abstract
Problématique : Laccès limité et inégal aux soins palliatifs et de fin de vie (SPFV) à domicile de même quà des professionnels qualifiés et à des soins et services infirmiers de qualité en milieu rural augmente les besoins non répondus dans lensemble de la trajectoire de soins des personnes atteintes de cancer.
Objectifs et méthodologie : Létude propose un devis qualitatif descriptif afin de mieux comprendre les besoins des personnes atteintes de cancer recevant des SPFV à domicile en milieu rural et davoir un portrait des soins et services infirmiers qui leur sont offerts.
Résultats : Cinq personnes atteintes de cancer nécessitant des SPFV en milieu rural ont rapporté de nombreux besoins, notamment en termes de ressources informationnelles restreintes et des nombreux déplacements vers les milieux urbains qui nécessitent de lorganisation et du temps. Pour répondre à ces besoins, sept infirmières offrant des soins et services à domicile en milieu rural décrivent plusieurs défis, notamment les grandes distances à parcourir, les ressources professionnelles spécialisées limitées, les transferts aux urgences, le manque de formation en SPFV et labsence déquipe dédiée.
Conclusion : Ces résultats permettent de mieux comprendre des besoins spécifiques des personnes atteintes de cancer nécessitant des SPFV à domicile en milieu rural ainsi que les divers défis auxquels les infirmières font face afin de favoriser le maintien à domicile.Disponible en ligne : Oui En ligne : http://www.canadianoncologynursingjournal.com/index.php/conj/article/view/1333
Titre : Évaluation du Laboratoire détudes et de recherche interdisciplinaire en oncologie psychosociale : initiative visant à favoriser une collaboration intersectorielle et interdisciplinaire (2023) Auteurs : Danielle Petricone-Westwood ; Kari-Ann Clow ; Sophie Lebel ; Jennifer Brunet Type de document : Article Dans : Revue canadienne de soins infirmiers en oncologie (Vol. 33, n° 1, Printemps 2023) Article en page(s) : p. 67-73 Note générale : https://doi.org/10.5737/2368807633167 Langues: Français ; Anglais Descripteurs : HE Vinci
Collaboration intersectorielle ; Formation ; Interdisciplinarité ; Oncologie médicale ; Psycho-oncologieRésumé : Contexte : Loncologie psychosociale (OPS) est un domaine interdisciplinaire, mais souvent, la pratique et les travaux de recherches se font en vase clos. Le Laboratoire détudes et de recherche interdisciplinaire en oncologie psychosociale a été créé à Ottawa, en Ontario, pour favoriser la collaboration interdisciplinaire et la formation de stagiaires, professionnels de la santé et chercheurs.
Méthodologie : Léquipe de recherche a évalué la mise en place du Laboratoire et ses résultats. La collecte de données sest faite à laide de méthodes mixtes séquentielles, cest-à-dire par sondage et entrevues.
Résultats : Huit stagiaires, six professionnels de la santé et cinq chercheurs ont répondu au sondage. Six stagiaires et quatre professionnels de la santé ont été interviewés. Du côté des avantages du Laboratoire, on a signalé la création de liens et doccasions de collaboration interdisciplinaires, de même que loffre dune formation unique en son genre dans un milieu favorable. Parmi les défis, on a relevé des divergences quant aux préférences dans le format et contenu des rencontres, et la difficulté de donner priorité au Laboratoire plutôt quaux activités en clinique ou en recherche.
Conclusion : Le Laboratoire rend possible les essentielles formation et collaboration interdisciplinaires, ce qui accélérera la pratique de loncologie psychosociale et la recherche dans ce domaine. Cependant, pour être durables, les initiatives de ce type nécessitent un soutien officiel de la part des établissements.Disponible en ligne : Oui En ligne : http://www.canadianoncologynursingjournal.com/index.php/conj/article/view/1336
Titre : Étude des soins compatissants du point de vue du patient dans loptique particulière des soins du cancer de la tête et du cou (2023) Auteurs : Mahiya Habib ; Melissa B. Korman ; Lital Aliasi-Sinai ; Sophia den Otter-Moore ; Lesley Gotlib Conn ; Alva Murray ; Marlene Carno Jacobson ; Danny Enepekides ; Kevin Higgins ; Janet Ellis Type de document : Article Dans : Revue canadienne de soins infirmiers en oncologie (Vol. 33, n° 1, Printemps 2023) Article en page(s) : p. 87-100 Note générale : https://doi.org/10.5737/2368807633187 Langues: Français ; Anglais Descripteurs : HE Vinci
Compassion ; Démarche qualité ; Empathie ; Récits personnels ; Relations entre professionnels de santé et patients ; Tumeurs de la tête et du couMots-clés: Soins compatissants Résumé : Objectifs : Améliorer les connaissances sur la pratique des soins compatissants en mettant en lumière le point de vue des patients sur la compassion, lempathie et la sympathie.
Méthodes : Des entretiens téléphoniques semi-structurés ont été menés à deux moments précis avec des patients suivant un traitement contre le cancer de la tête et du cou. Les questions visaient à explorer la compréhension quont les participants de la compassion, de la sympathie, de lempathie et des relations mutuelles entre ces notions dans un contexte de soins de santé. Les chercheurs ont consigné manuellement les réponses. Des méthodes exploratoires qualitatives ont été utilisées pour analyser les données et un codage inductif ligne par ligne a été effectué pour développer des codes primaires. Une catégorisation des codes a ensuite permis de faire ressortir des thèmes récurrents.
Résultats : Quatre-vingt-quinze entretiens menés avec 63 participants à deux moments différents ont fait ressortir quatre thèmes principaux : 1) manifestations de bienveillance; 2) nature des interactions; 3) compassion, empathie et sympathie; 4) méthodes dadaptation. Ces thèmes se subdivisaient en sept catégories, conduisant à un total de 24 codes. Les codes étaient cohérents dun point de vue temporel, à lexception de deux nouveaux codes, « positivité » et « personnalisé », apparus lors des entretiens de suivi.
Conclusions : Les témoignages des patients de cette étude ont conforté le concept selon lequel la compassion est multidimensionnelle et ont permis de définir plusieurs dimensions de ce sentiment, soulignant limportance de tenir compte du point de vue des patients pour améliorer la prestation de soins compatissants. Les conclusions devraient être intégrées dans les formations et les pratiques futures.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=http://www.canadianoncologynursingjournal.com/index.php/conj/article/view/1338
Titre : Étude de validation du concept iCope : intervention téléphonique de psychoéducation menée par des infirmières auprès de patientes suivies dans un centre de diagnostic rapide à cause dune anomalie au sein (2023) Auteurs : Christine Maheu ; Christine Courbasson ; Sharmy Sarvanantham ; Sylvie Lambert ; Sylvie Dubois ; Ashley Charbonneau ; Robin Grantner ; Lorena Baku ; David McCready ; Margareth Zanchetta ; Maude Hébert ; Doris Howell Type de document : Article Dans : Revue canadienne de soins infirmiers en oncologie (Vol. 33, n° 1, Printemps 2023) Article en page(s) : p. 108-115 Note générale : https://doi.org/10.5737/23688076331108 Langues: Français ; Anglais Descripteurs : HE Vinci
Adaptation psychologique ; Anxiété ; Communication téléphonique ; Détresse psychologique ; Education thérapeutique ; Femmes ; Plaies et blessures ; Psychoéducation ; Tumeurs du seinRésumé : Entre la découverte dune lésion suspecte dans un sein et la confirmation du diagnostic, de nombreuses femmes vivent de lincertitude, une anxiété accrue et une grande détresse psychologique. La présente étude de validation de principe évalue les résultats cliniques et lacceptabilité de lapproche iCope, une intervention téléphonique de psychoéducation menée par des infirmières dont le but est daider à renforcer la capacité dadaptation, de calmer lanxiété et de réduire lincertitude des femmes suivies dans un centre de diagnostic rapide (CDR) afin dobtenir, le jour même ou dans les trois jours suivants, les résultats de leur dépistage du cancer du sein. Une infirmière faisait un bref appel téléphonique de 15 minutes avant la journée dexamens, puis trois jours après la réception des résultats., Lapproche était fondée sur la théorie de lincertitude et adoptait un format détude pré-test/post-test à une seule branche. Six femmes ont répondu aux questionnaires de mesure de lanxiété, de lincertitude et de la capacité dadaptation avant leur visite à la clinique, puis trois jours, et enfin trois semaines après avoir reçu le diagnostic. Selon les résultats de létude, la mise en uvre des interventions téléphoniques nest pas simple, mais elle pourrait avoir des effets positifs, cest-à-dire quon a observé une certaine diminution de lanxiété et de lincertitude au fil du temps. Étant donné les difficultés à recruter des participantes et à tenir les deux interventions selon le calendrier prévu, une étude de faisabilité est recommandée avant de mener une étude à grande échelle. Disponible en ligne : Oui En ligne : http://www.canadianoncologynursingjournal.com/index.php/conj/article/view/1340
Vol. 32, n° 4 (Hiver 2022)
Revue canadienne de soins infirmiers en oncologie . Vol. 32, n° 4Paru le : 01/12/2022 |
Dépouillements
Ajouter le résultat dans votre panier
Titre : Facteurs facilitant ou contraignant lutilisation, par les infirmières en pratique clinique doncologie, du système de mesure de la charge de travail GRASP pour offrir des soins axés sur les patients (2022) Auteurs : Eleonora Cretu ; Anita Long Type de document : Article Dans : Revue canadienne de soins infirmiers en oncologie (Vol. 32, n° 4, Hiver 2022) Article en page(s) : p. 473-483 Note générale : https://doi.org/10.5737/23688076324474 Langues: Français ; Anglais Descripteurs : HE Vinci
Charge de travail ; Infirmières et infirmiers ; Pratique professionnelleMots-clés: GRASP ; Mesure de la charge de travail des infirmières ; Modèle de financement Résumé : Les administrateurs de centres hospitaliers ont besoin dobtenir des mesures valides et fiables de la charge de travail pour calculer le nombre dheures de soins requises pour chaque patient. Cest ce que permet de faire le système de mesure de la charge de travail GRASP. Au Centre des sciences de la santé Sunnybrook, la fréquence et la précision avec laquelle les infirmières remplissent le formulaire GRASP fluctuent et ratent souvent lobjectif établi de 90 %. Cette cible aide lorganisation à estimer la charge de travail habituelle des infirmières et les besoins des patients tout en assurant une prestation de soins qui sont sécuritaires, adaptés et financièrement responsables. Linitiative damélioration de la qualité rapportée dans le présent article avait pour but de cerner les facteurs qui favorisent ou compromettent lutilisation du système GRASP par les infirmières. Le projet damélioration de la qualité (AQ) a été réalisé selon une approche à méthodes mixtes auprès dun échantillon de 28 infirmières travaillant dans des unités de soins aigus et de soins palliatifs en oncologie. Le Cadre des domaines théoriques (CDT), souvent utilisé dans les études de changement de comportement, a servi à concevoir lenquête par questionnaire et les questions dentrevue portant sur les facteurs pertinents et mesurables susceptibles de motiver les infirmières à remplir le formulaire GRASP. Certains éléments favorisaient lutilisation du système GRASP par les infirmières, notamment leur connaissance de son rôle dans les estimations de financement et les niveaux de dotation, leur sentiment de responsabilité professionnelle devant la charge de travail à accomplir et leur perception du GRASP comme possible outil dorganisation du travail des infirmières pendant un quart de travail chargé. Les obstacles nommés par les infirmières comprenaient entre autres le manque de connaissances du système GRASP, laccès limité aux ordinateurs et postes de travail, le fait que les éléments du système ne rendent pas compte de la complexité du travail infirmier, les contraintes de temps, les soins de plus en plus aigus et complexes. En plus du CDT, la théorie du processus de normalisation (TPN) a aussi guidé lévaluation et la mise en uvre des recommandations visant à accroître la conformité aux directives dutilisation du système GRASP. Disponible en ligne : Oui En ligne : http://www.canadianoncologynursingjournal.com/index.php/conj/article/view/1324/1102
Titre : Comment améliorer les services communautaires et les soins de santé aux jeunes adultes atteints du cancer : suggestions présentées au cours dun atelier multipartite (2022) Auteurs : Karine Bilodeau ; Benedicta Hartono ; Virginia Lee ; Nathalie Folch ; Danielle Charpentier ; Marie-France Vachon ; Marie-Pascale Pomey ; Serge Sultan ; Billy Vinette ; Ali El-Akhras Type de document : Article Dans : Revue canadienne de soins infirmiers en oncologie (Vol. 32, n° 4, Hiver 2022) Article en page(s) : p. 491-497 Note générale : https://doi.org/10.5737/23688076324491 Langues: Français ; Anglais Descripteurs : HE Vinci
Jeune adulte (19-24 ans) ; Oncologie médicale ; Participation des patients ; Patient partenaire ; Survie ; TumeursRésumé : Contexte et objectifs : Bien quil existe des soins de santé et des services communautaires aux survivants, ceux-ci sont sous-utilisés par les jeunes adultes atteints du cancer (cest-à-dire âgés de 18 à 39 ans). Un atelier a été organisé à Montréal (Canada) visant à cerner les besoins des JAC signalés par cette population au cours de la transition post-thérapeutique et à examiner les services qui leur sont offerts actuellement.
Méthodologie : Dix-sept intervenants (n = 17) ont été recrutés, dont 7 jeunes adultes ayant eu le cancer (JAC), et nous leur avons demandé de prendre part à un atelier dune journée visant à examiner les meilleures approches et pratiques qui permettraient de combler les besoins des JAC après le traitement. Toutes les discussions ont été transcrites, puis une analyse qualitative des thèmes a été effectuée.
Résultats : Deux grands constats ressortent : les différences et les similitudes entre les parties prenantes concernant les perceptions des besoins post-traitement ; et des suggestions pour répondre aux besoins des JAC, après le traitement.
Conclusions : Les résultats montrent limportance de la collaboration entre les différents intervenants, y compris les JAC, lorsquil sagit de concevoir des services destinés aux JAC. Les résultats comprennent des suggestions visant à améliorer la qualité des services offerts dans la collectivité et les établissements de soins de santé.
Disponible en ligne : Oui En ligne : http://www.canadianoncologynursingjournal.com/index.php/conj/article/view/1311/1089
Titre : Intérêts de lintégration précoce de soins palliatifs aux soins oncologiques : une revue rapide des écrits (2022) Auteurs : Asma Fadhlaoui ; Hazar Mrad ; Billy Vinette ; Karine Bilodeau Type de document : Article Dans : Revue canadienne de soins infirmiers en oncologie (Vol. 32, n° 4, Hiver 2022) Article en page(s) : p. 498-504 Note générale : https://doi.org/10.5737/23688076324498 Langues: Français ; Anglais Descripteurs : HE Vinci
Oncologie médicale ; Soins infirmiers en oncologie ; Soins palliatifs ; TumeursRésumé : Devant le nombre grandissant de personnes diagnostiquées dun cancer et de décès qui y sont associés, les soins palliatifs gagnent en importance pour améliorer la qualité de vie et soutenir la personne et sa famille durant leurs expériences de santé. Dans ce contexte, lintégration précoce des soins palliatifs aux soins oncologiques standards semble être une approche sous-utilisée et novatrice qui pourrait répondre aux besoins spécifiques de la clientèle oncologique palliative. Les infirmières en oncologie doivent assumer un rôle crucial en dispensant des soins tout au long de la trajectoire de la maladie, soins palliatifs compris. Le but de cette revue rapide est de synthétiser et présenter les avantages des interventions de soins palliatifs précoces et de décrire leurs caractéristiques. La recherche documentaire sur CINAHL et PubMed a fait ressortir cinq essais randomisés réalisés entre 2010 et 2018, qui ont été analysés. La majorité des études sélectionnées ont conclu que lintégration précoce des soins palliatifs aux soins oncologiques standards, tels que la chimiothérapie et la radiothérapie, permettrait daméliorer la qualité de vie, les symptômes anxiodépressifs et la survie globale. Disponible en ligne : Oui En ligne : http://www.canadianoncologynursingjournal.com/index.php/conj/article/view/1312/1090
Titre : Besoins non satisfaits en soins de soutien chez les survivants du cancer de la prostate à un stade avancé : exploration par méthodes mixtes (2022) Auteurs : Alejandra Calvo-Schimmel ; S. D. Newman ; Katherine R. Sterba ; M. Mueller ; C. Miaskowski ; S. Qanungo Type de document : Article Dans : Revue canadienne de soins infirmiers en oncologie (Vol. 32, n° 4, Hiver 2022) Article en page(s) : p. 526-541 Note générale : https://doi.org/10.5737/23688076324526 Langues: Français ; Anglais Descripteurs : HE Vinci
Qualité de vie ; Survivants du cancer ; Tumeurs de la prostateMots-clés: Stade avancé ; Besoins non satisfaits Résumé : But : Les hommes souffrant dun cancer avancé de la prostate connaissent un large éventail deffets secondaires découlant du cancer et de ses traitements qui nuisent à leur qualité de vie (QDV). Peu détudes ont évalué les besoins de soins de soutien chez ces personnes. Cette étude a été réalisée pour effectuer une évaluation globale des besoins en soins de soutien chez ces survivants en se fondant sur un cadre de soins de soutien en oncologie (Supportive Care Framework for Cancer Care, ou SCFCC).
Méthodes : Dans le cadre dune recherche menée selon une approche mixte, parallèle et convergente, des survivants du cancer de la prostate à un stade avancé (n = 188) ont répondu à un questionnaire denquête transversale. Quelques-uns de ces survivants (n = 20) ont participé à un entretien afin de mieux évaluer leurs besoins non satisfaits.
Résultats : Les survivants ont déclaré des besoins non satisfaits de soins de soutien dans tous les domaines du cadre dévaluation utilisé. Pas moins de 95,2 % des survivants avaient au moins un besoin non satisfait, avec une moyenne de 14,9 besoins (fourchette : 042). Plusieurs domaines de convergence entre les données quantitatives et qualitatives (fatigue, dysfonctionnement sexuel, domaines pratique et émotionnel/psychologique) et de divergence (domaines informationnel et spirituel, dépression, dysfonctionnement urinaire) ont été trouvés durant le processus dintégration.
Conclusion : Cette étude confirme que les survivants du cancer de la prostate à un stade avancé présentent des taux élevés de besoins non satisfaits en soins de soutien. Les résultats soulignent également une grande diversité dans ces besoins non satisfaits. Ces résultats pourraient contribuer au développement de plans de soins de soutien centrés sur le patient, adaptés aux besoins particuliers de ce groupe vulnérable de survivants du cancer.Disponible en ligne : Oui En ligne : http://www.canadianoncologynursingjournal.com/index.php/conj/article/view/1315/1093
Titre : Facteurs influençant la qualité de vie des proches aidants de patients kényans atteints de cancer (2022) Auteurs : Samuel N. Mwangi ; Lister Onsongo Type de document : Article Dans : Revue canadienne de soins infirmiers en oncologie (Vol. 32, n° 4, Hiver 2022) Article en page(s) : p. 550-558 Note générale : https://doi.org/10.5737/23688076324550 Langues: Français ; Anglais Descripteurs : HE Vinci
Aidants ; Kenya ; Qualité de vie ; TumeursRésumé : Contexte : Certaines caractéristiques, notamment lâge, le niveau de scolarité, la situation économique et le lieu de résidence pendant la prestation des soins, influencent considérablement la qualité de vie (QDV) des proches aidants de patients atteints de cancer dans les pays à revenu élevé. Peu détudes ont été réalisées à cet égard dans les pays à revenu faible ou moyen.
Objectif : Étudier les facteurs associés à la QDV chez les proches aidants de patients kényans atteints de cancer.
Méthodologie : Létude, de type corrélationnel, a été menée dans le plus grand hôpital denseignement et de recours du Kenya auprès de 164 proches aidants de patients cancéreux. Léchelle de qualité de vie version familiale (Quality of Life Family Version) a servi dinstrument de mesure. La collecte de données sest faite à laide de questionnaires administrés en entrevue. Le test t de Student et le test du chi carré de Pearson ont permis de déterminer lassociation entre les caractéristiques personnelles et sociales, les caractéristiques de la maladie, et la qualité de vie des proches aidants.
Résultats : Le score moyen de QDV des proches aidants était de 55,8 % (ÉT±10,12 %), ce qui est plus faible que dans les autres pays.
Conclusion : Il existe une association significative entre la qualité de vie (QDV) des proches aidants et le niveau de scolarité, la relation avec le patient, la capacité des proches aidants à accomplir leurs activités habituelles et leur connaissance des stades du cancer.Disponible en ligne : Oui En ligne : http://www.canadianoncologynursingjournal.com/index.php/conj/article/view/1317/1095
Vol. 32, n° 3 (Automne 2022)
Revue canadienne de soins infirmiers en oncologie . Vol. 32, n° 3Paru le : 01/09/2022 |
Dépouillements
Ajouter le résultat dans votre panier
Titre : Facteurs psychosociaux associés à lintention de pratiquer régulièrement des activités physiques modérées chez les survivantes du cancer du sein (2022) Auteurs : Chloé Lévesque-Gagné ; Danielle Boucher Type de document : Article Dans : Revue canadienne de soins infirmiers en oncologie (Vol. 32, n° 3, Automne 2022) Article en page(s) : p. 339-347 Note générale : https://doi.org/10.5737/23688076323339 Langues: Français ; Anglais Descripteurs : HE Vinci
Exercice physique ; Rôle de l'infirmier ; Survivants du cancer ; Tumeurs du seinMots-clés: Théorie du comportement planifié ; Rôle infirmier en contexte de survivance Résumé : Introduction : La pratique régulière dactivités physiques (AP) peut être bénéfique pour les survivantes du cancer du sein, mais la majorité dentre elles nen font pas suffisamment. Les effets secondaires à long terme des traitements oncologiques représentent des barrières à ladoption de saines habitudes de vie.
But : Identifier les facteurs qui influencent lintention de pratiquer régulièrement des AP modérées chez les survivantes du cancer du sein.
Méthodologie : Une étude corrélationnelle a été effectuée auprès de participantes (N=136) du programme Ma Santé Active (my Active Health) à laide dun questionnaire auto-administré conçu selon la théorie du comportement planifié.
Résultats : Des analyses de régression multiple montrent que lattitude, la perception de contrôle, les croyances comportementales et les croyances liées au contrôle sont les déterminants de lintention.
Discussion et conclusion : Il est recommandé de fonder les interventions sur ces déterminants pour renforcer lintention comportementale des survivantes du cancer du sein. Enfin, larticle renseignera les professionnels de la santé sur les cibles dintervention à préconiser pour motiver les femmes ayant un diagnostic de cancer du sein à faire régulièrement des AP.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=http://www.canadianoncologynursingjournal.com/index.php/conj/article/view/1286
Titre : Orientation du rôle de linfirmière clinique spécialisée en oncologie au Centre de cancérologie Princess Margaret (2022) Auteurs : Verna Cheung ; Jocelyn Brown ; Anet Julius ; Laura Mitchell ; Shari Moura ; Rana Jin Type de document : Article Dans : Revue canadienne de soins infirmiers en oncologie (Vol. 32, n° 3, Automne 2022) Article en page(s) : p. 366-374 Note générale : https://doi.org/10.5737/23688076323366 Langues: Français ; Anglais Descripteurs : HE Vinci
Infirmieres et infirmiers cliniciens ; Oncologie médicale ; Pratique infirmière avancée ; Recommandations comme sujet ; Rôle de l'infirmierRésumé : En 2019, lAssociation des infirmières et infirmiers du Canada (AIIC) a publié le document Les soins infirmiers en pratique avancée : Un cadre pancanadien, qui définit et met en lumière les compétences de linfirmière clinicienne spécialisée en oncologie (ICS). Dans la foulée de cette publication de lAIIC, la communauté de pratique des ICS du Centre de cancérologie Princess Margaret (PM) a vérifié si le rôle des ICS en oncologie du Centre PM correspondait aux compétences formulées par lAIIC. Lobjectif principal était dutiliser le document de lAIIC (2019) pour clarifier le rôle des ICS du Centre PM et orienter les ICS nouvellement en poste. Lobjectif secondaire était de faire connaître les différents rôles joués par les ICS en oncologie à léchelle locale et nationale grâce à lélaboration, la mise en uvre et la distribution dun document clarifiant le rôle des ICS du Centre PM et dun guide dorientation des ICS nouvellement embauchées. Disponible en ligne : Oui En ligne : http://www.canadianoncologynursingjournal.com/index.php/conj/article/view/1289
Titre : Perceptions des professionnels de la santé quant aux soins oncologiques pédiatriques offerts en français à domicile : étude descriptive qualitative (2022) Auteurs : Julie Chartrand ; Lindsay Jibb ; Camille Grandmont ; Élisabeth Hardy-Bélanger ; Sara Cheng ; Rebecca Balasa ; Donna Johnston Type de document : Article Dans : Revue canadienne de soins infirmiers en oncologie (Vol. 32, n° 3, Automne 2022) Article en page(s) : p. 375-380 Note générale : https://doi.org/10.5737/23688076323375 Langues: Français ; Anglais Descripteurs : HE Vinci
Francophonie ; Pédiatrie ; Prestations des soins de santé ; Recherche qualitative ; Soins à domicile ; Soins infirmiers en oncologieRésumé : But : Cette étude vise à comprendre les perceptions des professionnels de la santé quant aux soins oncologiques pédiatriques offerts à domicile en français.
Méthodologie : Une étude descriptive qualitative a été menée à laide dentrevues individuelles semi-dirigées faites auprès de 22 professionnels de la santé. Une analyse thématique des transcriptions a été menée de façon indépendante par deux membres.
Résultats : Les soins oncologiques pédiatriques sont offerts en français surtout au Québec, alors quil y a un manque daccès en Ontario. Les causes et les effets possibles de ce manque daccès ainsi que les solutions sont discutés dans le présent article.
Conclusion : Les perceptions recueillies dans la présente étude devraient être prises en compte pour sassurer doffrir des soins oncologiques pédiatriques à domicile de qualité en français.
Mots-clés : prestation des soins de santé, oncologie, pédiatrie, soins à domicile, francophonieDisponible en ligne : Oui En ligne : http://www.canadianoncologynursingjournal.com/index.php/conj/article/view/1290
Titre : La perception des infirmières quant à lintégration dune intervention novatrice inspirée de lhypnose clinique aux traitements de chimiothérapie à la clinique externe doncologie (2022) Auteurs : Danny Hjeij ; Karine Bilodeau ; David Ogez ; Marjorie Tremblay ; Gilles Lavigne ; Pierre Rainville ; Caroline Arbour Type de document : Article Dans : Revue canadienne de soins infirmiers en oncologie (Vol. 32, n° 3, Automne 2022) Article en page(s) : p. 387-393 Note générale : https://doi.org/10.5737/23688076323387 Langues: Français ; Anglais Descripteurs : HE Vinci
Chimiothérapie ; Evolution scientifique et technique ; Hypnose ; Pratique professionnelle du corps enseignant infirmier ; Soins ambulatoires ; TumeursRésumé : Introduction : Lhypnose conversationnelle (HC) est connue pour optimiser la gestion des symptômes liés aux traitements antinéoplasiques. Toutefois, la perception des infirmières qui ont dû intégrer cette pratique dans leurs soins na encore jamais été documentée.
But : Décrire la perception des infirmières quant à lintégration de lHC aux soins entourant la chimiothérapie.
Méthodes : Des entrevues individuelles et une analyse itérative ont été réalisées auprès de 6 infirmières possédant une expérience préalable de lHC à la clinique externe doncologie.
Résultats : 6 thèmes ont émergé : 1) la clinique externe doncologie, un contexte de soins saturé; 2) les clés de voûte qui soutiennent lintégration de lHC dans les soins; 3) une valeur ajoutée pour les patients; 4) une expérience positive et valorisante pour les infirmières; 5) des bénéfices collatéraux; et 6) lHC, une approche à considérer pendant la pandémie.
Conclusions : Ces résultats révèlent le point de vue unique des infirmières sur les défis et avantages de lintégration de lHC aux soins en oncologie.
Mots-clés : cancer, chimiothérapie ambulatoire, hypnose conversationnelle, pratique infirmièreDisponible en ligne : Oui En ligne : http://www.canadianoncologynursingjournal.com/index.php/conj/article/view/1292
Titre : Fragilité osseuse due au traitement du cancer du sein : rôle essentiel des infirmières dans lélaboration, la mise en uvre et lévaluation dun programme pour la santé des os (2022) Auteurs : Garnet J. Lau ; Marize Ibrahim ; Suzanne R. O'Brien ; Carmen G. Loiselle Type de document : Article Dans : Revue canadienne de soins infirmiers en oncologie (Vol. 32, n° 3, Automne 2022) Note générale : https://doi.org/10.5737/23688076323408 Langues: Français ; Anglais Descripteurs : HE Vinci
Fractures ostéoporotiques ; Maladies osseuses métaboliques ; Mise en oeuvre des programmes de santé ; Tumeurs du seinMots-clés: Fragilité osseuse Résumé : Le traitement du cancer du sein modifie les taux dstrogène et entraîne une importante perte osseuse, de lostéoporose et des risques de fracture. Bien quil existe des lignes directrices sur les soins des os soient, les personnes à risque ne bénéficient pas systématiquement des interventions en ce sens. Le présent article fait état du processus de conception et de mise en uvre dun Programme Santé seins et os (PSSO) bilingue et dirigé par des infirmières, offert en personne et en ligne dans un centre de cancérologie de Montréal, dans la province de Québec (https://santeseinsetos.ca/). Le PSSO propose des interventions personnalisées pour préserver la santé des os : évaluation des risques, information sur la réadaptation, prescription dexercices, conseils nutritionnels et accompagnement pour ladoption dun mode de vie sain. Pendant 2 ans, des femmes traitées pour un cancer du sein (N = 430) ont pris part au programme. De ce nombre, 40 % (n = 97) ont dit au départ ignorer que certains traitements anticancéreux pouvaient fragiliser considérablement les os. À la suite de la première séance dinformation avec linfirmière responsable du PSSO, leurs connaissances autoévaluées à ce sujet se sont grandement améliorées, et 96 % ont dit en savoir suffisamment pour gérer leur santé osseuse. Le PSSO a été créé à lintention des professionnels de la santé et des femmes atteintes de cancer du sein. Il offre une évaluation du risque en ligne et en personne ainsi que des activités et des outils visant à promouvoir la bonne santé des os. Le présent article décrit le contexte ayant mené à lélaboration et à la mise en uvre du PSSO, de même que lévaluation préliminaire du programme.
Disponible en ligne : Oui En ligne : http://www.canadianoncologynursingjournal.com/index.php/conj/article/view/1295/1080
Titre : Stratégie dadaptation et typologie du soutien social perçu chez les partenaires masculins de femmes atteintes dun cancer du sein (2022) Auteurs : Terry Cheng ; Maureen Jackman ; Maurene McQuestion ; Margaret I. Fitch Type de document : Article Dans : Revue canadienne de soins infirmiers en oncologie (Vol. 32, n° 3, Automne 2022) Article en page(s) : p. 426-436 Note générale : https://doi.org/10.5737/23688076323426 Langues: Français ; Anglais Descripteurs : HE Vinci
Adaptation psychologique ; Autosoins ; Conjoints ; Soutien social ; Tumeurs du seinRésumé : Le présent article porte sur lune des composantes dune étude qualitative exploratoire : lautosuffisance comme stratégie dadaptation chez les partenaires masculins de femmes atteintes du cancer du sein et du soutien social perçu pour faire face à la maladie. Les données proviennent dune étude plus vaste conçue pour étudier les besoins perçus des partenaires masculins et les services quils privilégiaient pour répondre à ces besoins après lannonce du diagnostic de cancer du sein de leur conjointe. Les 27 hommes participants à létude étaient considérablement affectés par le cancer du sein de leur épouse. Pour affronter la situation, ils ont utilisé lautosuffisance comme stratégie dadaptation; ils ont fait appel à leurs propres ressources (autosuffisance) tout en sappuyant sur le soutien social informel existant afin de recevoir de laide pour eux-mêmes, leur épouse et leur famille, et de gérer les facteurs de stress de la vie quotidienne liés à la maladie, aux personnes elles-mêmes, au couple et à la famille. Il faut se pencher sur les besoins en matière dauto-assistance et de soutien social des conjoints afin de mieux y répondre et dainsi faciliter ladaptation à la situation. À titre de soutien principal, les partenaires se trouvent dans la position singulière de devoir apporter du soutien alors quils en ont eux-mêmes besoin. Disponible en ligne : Non En ligne : http://www.canadianoncologynursingjournal.com/index.php/conj/article/view/1297
Vol. 32, n° 2 (Printemps 2022)
Revue canadienne de soins infirmiers en oncologie . Vol. 32, n° 2Paru le : 01/03/2022 |
Dépouillements
Ajouter le résultat dans votre panier
Titre : Qualité de vie des femmes atteintes du cancer du sein traitées dans un centre de radiothérapie à Caruaru, Pernambuco, Brésil (2022) Auteurs : Jonatas Gomes Barbosa da Silva ; Diogo Timóteo Costa ; Iago Dillion Lima Cavalcanti ; Mariane Cajubá de Britto Lira Nogueira ; Diego Augusto de Oliveira Type de document : Article Dans : Revue canadienne de soins infirmiers en oncologie (Vol. 32, n° 2, Printemps 2022) Article en page(s) : p. 172-181 Note générale : https://doi.org/10.5737/23688076322172181 Langues: Français ; Anglais Descripteurs : HE Vinci
Brésil ; Femmes ; Qualité de vie ; Radiothérapie ; Soins infirmiers ; Tumeurs du seinRésumé : Objectif : Déterminer la qualité de vie (QDV) des patientes atteintes du cancer du sein en traitement de radiothérapie.
Méthodologie : La présente étude vise à mesurer, grâce à une approche quantitative descriptive, la QDV des patientes atteintes de cancer du sein traitées par radiothérapie. Un échantillon de commodité de 30 femmes en traitement de radiothérapie a répondu au questionnaire EORTC QLQ-C30 au jour 1 (1re séance de traitement) et au jour 28 (28e séance).
Résultats : Des écarts notables dans la QDV se dégagent entre les deux collectes de données. Outre une dégradation de la santé générale (de 88,33 à 61,67) et de la santé fonctionnelle (de 76,45 à 67,77), une augmentation de lintensité des symptômes (de 13,85 à 24,62) a été observée.
Conclusion : Le traitement de radiothérapie nuit à la QDV des patientes atteintes du cancer du sein. Léquipe infirmière doit donc travailler en concertation avec une équipe multiprofessionnelle pour gérer adéquatement le traitement.Disponible en ligne : Oui En ligne : http://www.canadianoncologynursingjournal.com/index.php/conj/article/view/1266
Titre : Survie des patients en oncologie traités par léquipe de soins palliatifs dun hôpital de São Paulo, au Brésil (2022) Auteurs : Júlia Drummond de Camargo ; Valéria Delponte ; Adriana Zancheta Sousa Costa ; Regina Claudia da Silva Souza Type de document : Article Dans : Revue canadienne de soins infirmiers en oncologie (Vol. 32, n° 2, Printemps 2022) Article en page(s) : p. 190-197 Note générale : https://doi.org/10.5737/23688076322190197 Langues: Français ; Anglais Descripteurs : HE Vinci
Soins infirmiers en centre de soins palliatifs ; Taux de survie ; TumeursMots-clés: Personne atteinte d'un cancer ; indice fonctionnel de Karnofsky Résumé : Introduction : Léchelle de lindice fonctionnel de Karnofsky (Karnofsky Performance Status Scale) est un instrument dévaluation pertinent et fonctionnel qui sert à déterminer quelles personnes devraient être suivies par des équipes multidisciplinaires de soins palliatifs.
Objectif : Analyser les résultats cliniques de patients, suivis par une équipe de soins palliatifs, dont lindice fonctionnel de Karnofsky est inférieur à 70 %, et les comparer aux résultats de personnes nayant pas bénéficié de ce type de soins.
Méthodologie : Dans la présente étude de cohorte rétrospective, le suivi pendant 10 jours des patients par léquipe de soins palliatifs constituait le facteur dexposition et la survie, la variable dépendante. Des données ont été extraites des dossiers médicaux afin de réaliser des statistiques descriptives et des analyses des courbes de survie.
Résultats : Parmi les 581 participants de léchantillon, 42,5 % avaient des métastases. Le cancer gastro-intestinal était le diagnostic plus prévalent (29,1 %). Du groupe, 51 participants (8,7 %) étaient suivis par léquipe de soins palliatifs. Le taux de mortalité pendant les 10 jours de suivi sélevait à 10,8 %; il était plus élevé encore (15,7 %) chez les patients suivis par léquipe de soins palliatifs.
Conclusion : Les patients ayant un indice fonctionnel inférieur à 70 % qui étaient suivis par léquipe de soins palliatifs présentaient un piètre état clinique et une période de survie plus réduite comparativement aux autres patients.Disponible en ligne : Oui En ligne : http://www.canadianoncologynursingjournal.com/index.php/conj/article/view/1267
Titre : Fatalisme, méfiance et refus des traitements contre le cancer du sein au Ghana (2022) Auteurs : Waliu Jawula Salisu ; Jila Mirlashari ; Khatereh Seylani ; Shokoh Varaei ; Sally Thorne Type de document : Article Dans : Revue canadienne de soins infirmiers en oncologie (Vol. 32, n° 2, Printemps 2022) Article en page(s) : p. 206-213 Note générale : https://doi.org/10.5737/23688076322206213 Langues: Français ; Anglais Descripteurs : HE Vinci
Confiance ; Croyance ; Ghana ; Refus du traitement ; Tumeurs du seinRésumé : Grâce aux récentes avancées en science et technologie, les options de traitement contre le cancer se sont multipliées, et les taux de survivance, améliorés. Pourtant, certaines personnes qui reçoivent un diagnostic de cancer du sein refusent les traitements. Cette étude vise à explorer comment les croyances et idées personnelles des patientes atteintes dun cancer du sein influencent leur décision de refuser les traitements médicaux. Ainsi, treize entrevues avec des participantes ont été sélectionnées parmi une cohorte de plus grande taille afin de mener une seconde analyse en utilisant lapproche basée sur la théorie ancrée. La décision de renoncer au traitement médical était principalement influencée par les croyances personnelles, qui se déclinent ainsi : 1. Triangle religion-superstitions-ignorance; 2. Système de croyances traditionnelles ghanéennes; 3. Conviction que cest son destin; 4. Relations précaires entre patients et soignants; 5. Rendez-vous inutiles; et 6. Épreuves inutiles. On peut les regrouper en deux grands thèmes : fatalisme, et communication déficiente entre le personnel de la santé et les patients. Les croyances personnelles et les failles administratives du système de santé sont donc les deux principales influences qui expliquent le refus en hausse des traitements médicaux chez les patientes ayant un cancer du sein au Ghana. Ces conclusions mettent en relief les besoins de mieux sensibiliser au cancer du sein, doffrir des consultations professionnelles et de donner accès à des services de soutien psychologique. Disponible en ligne : Oui En ligne : http://www.canadianoncologynursingjournal.com/index.php/conj/article/view/1268
Titre : Effets du neurofeedback sur la fatigue et les troubles cognitifs qui surviennent après un cancer : Étude pilote de faisabilité (2022) Auteurs : Marian Luctkar-Flude ; Jane Tyerman ; Shawna Burnett ; Janet Giroux ; Dianne Groll Type de document : Article Dans : Revue canadienne de soins infirmiers en oncologie (Vol. 32, n° 2, Printemps 2022) Article en page(s) : p. 223-232 Note générale : https://doi.org/10.5737/23688076322223232 Langues: Français ; Anglais Descripteurs : HE Vinci
Fatigue ; Qualité de vie ; Rétroaction neurologique ; Survivants du cancer ; Troubles de la cognition ; TumeursRésumé : Objectif : La fatigue et les troubles cognitifs qui se manifestent après un cancer sont des effets indésirables qui, souvent, perdurent après les traitements et nuisent à la qualité de vie. Létude vise à évaluer la faisabilité du neurofeedback et ses effets sur le fonctionnement cognitif et la fatigue des survivants du cancer, particulièrement la faisabilité des stratégies de recrutement, du protocole de recherche et des mesures de résultats.
Devis : Létude pilote de faisabilité est construite selon un devis avec groupe témoin mis sur liste dattente pendant une période de 10 semaines. Les participantes servaient elles-mêmes de groupe témoin. Elles ont suivi deux séances de neurofeedback par semaine, pendant 10 semaines.
Participants : Léchantillon était composé de survivantes du cancer du sein vivant à Kingston, en Ontario (n=16).
Méthodologie : Les résultats ont été évalués à laide déchelles dautoévaluation validées, ainsi que par des tests neurobiologiques avant, pendant et après le traitement par neurofeedback.
Résultats : La faisabilité du protocole de neurofeedback a été confirmée : la procédure saccompagne dune diminution significative des troubles cognitifs, de la fatigue, des troubles du sommeil et des symptômes psychologiques.
Implications pour les services psychosociaux : Le neurofeedback pourrait se poser en thérapie complémentaire efficace et non invasive pour traiter les troubles cognitifs qui surviennent chez les survivantes du cancer du sein après les traitements.Disponible en ligne : Oui En ligne : http://www.canadianoncologynursingjournal.com/index.php/conj/article/view/1269
Titre : Rôle des infirmières praticiennes en soins primaires pour aplanir les obstacles au dépistage du cancer du col : revue de la littérature (2022) Auteurs : Elizabeth King ; David Busolo Type de document : Article Dans : Revue canadienne de soins infirmiers en oncologie (Vol. 32, n° 2, Printemps 2022) Article en page(s) : p. 245-257 Note générale : https://doi.org/10.5737/23688076322245257 Langues: Français ; Anglais Descripteurs : HE Vinci
Dépistage de masse ; Difficulté ; Infirmières praticiennes ; Soins de santé primaires ; Tumeurs du col de l'utérusRésumé : Presque tous les cas de cancer du col (CC) sont causés par une infection persistante au virus du papillome humain (VPH). Le cancer du col est le deuxième carcinome en importance chez les femmes; malgré tout, les taux de dépistage pour le Canada en 2017 ont raté lobjectif par 19 %. On a, par exemple, observé des taux aussi bas que 57,6 % dans les quartiers défavorisés de lOntario, comparativement à 70 % dans les quartiers aisés. Des obstacles complexes et multifactoriels nuisent à la participation des femmes au dépistage du cancer du col (DCC). Les écueils les plus courants sont directement liés aux disparités dans les déterminants de santé, notamment lappartenance à une minorité ethnique, le faible statut socio-économique, une moins grande éducation, et la difficulté daccès aux soins de santé. Les infirmières praticiennes (IP) peuvent aplanir ces obstacles en prodiguant des soins davant-garde, fondés sur la recherche, respectueux de la culture et attentifs aux besoins des femmes tout en établissant des liens de confiance avec les patientes, jouant ainsi un rôle plus vaste dans la prévention de la maladie. Lobjectif de la présente revue de littérature est de résumer les contraintes au DCC et le rôle que peuvent jouer les IP canadiennes pour les alléger. Disponible en ligne : Oui En ligne : http://www.canadianoncologynursingjournal.com/index.php/conj/article/view/1270
Titre : Enjeux associés au risque héréditaire de cancer : connaissances, attitudes et pratiques infirmières en oncologie (2022) Auteurs : Johanne Hébert ; Anne-Sophie Bergeron ; Anne-Marie Veillette ; Karine Bouchard ; Hermann Nabi ; Michel Dorval Type de document : Article Dans : Revue canadienne de soins infirmiers en oncologie (Vol. 32, n° 2, Printemps 2022) Article en page(s) : p. 258-271 Note générale : https://doi.org/10.5737/23688076322258271 Langues: Français ; Anglais Descripteurs : HE Vinci
Compétence ; Connaissances, attitudes et pratiques en santé ; Facteurs de risque ; Oncologie médicaleMots-clés: Tumeurs héréditaires ; Oncogénétique Résumé : La collecte des antécédents familiaux de cancer permet dévaluer la prédisposition à certains types de cancers héréditaires. Une enquête par questionnaire a été menée auprès dinfirmières travaillant auprès de personnes atteintes de cancer afin dévaluer leurs connaissances en oncogénétique, de décrire les enjeux liés à leur capacité à identifier, à référer et à accompagner des personnes présentant un risque héréditaire de cancer et dexplorer leur intérêt pour de la formation continue. Les résultats démontrent des connaissances et un sentiment de compétence retreints chez les infirmières et un accès limité à de la formation universitaire et continue. De la formation axée sur le développement de leurs compétences renforcerait leur capacité à procéder à lévaluation initiale des personnes potentiellement à risque de cancer et à les orienter vers des ressources spécialisées. Disponible en ligne : Oui En ligne : http://www.canadianoncologynursingjournal.com/index.php/conj/article/view/1172
Titre : Transition de lhéparine au sérum physiologique pour fermer les cathéters veineux centraux en oncologie : pratique fondée sur la recherche (2022) Auteurs : Terri Jabaley ; Niya Xiong ; Susanne Conley ; Teresa Mazeika ; Danielle Johnson ; Brenda Biggins ; Nancy Hilton ; Fangxin Hong Type de document : Article Dans : Revue canadienne de soins infirmiers en oncologie (Vol. 32, n° 2, Printemps 2022) Article en page(s) : p. 294-302 Note générale : https://doi.org/10.5737/23688076322294302 Langues: Français ; Anglais Descripteurs : HE Vinci
Analyse comparative ; Cathétérisme veineux central ; Héparine ; Oncologie médicale ; Recherche comparative sur l'efficacité ; TumeursMots-clés: Sérum physiologique Résumé : Les patients recevant un traitement à long terme contre le cancer doivent très souvent se faire poser un cathéter veineux central (CVC). Lentretien du CVC est donc une compétence fondamentale des infirmières en oncologie. Les pratiques dirrigation et de fermeture du CVC fondées sur la recherche aident à prévenir locclusion intraluminale, une complication fréquente. Les normes recommandent lutilisation dun soluté physiologique hépariné pour fermer le CVC; toutefois, selon la recherche, le soluté hépariné nest pas plus efficace que le seul sérum physiologique. Les objectifs du présent projet de pratique fondée sur la recherche étaient : 1) dévaluer si la fermeture au sérum physiologique plutôt quau soluté hépariné était liée à une différence significative du nombre de cas docclusion intraluminale chez les patients suivis en clinique doncologie externe; et 2) dévaluer les effets du mentorat entre pairs sur le point de vue des infirmières et des patients quant au changement de pratique. Lanalyse des données a révélé une diminution de lutilisation daltéplase après ladoption du sérum physiologique pour fermer les CVC. Les sondages réalisés auprès des patients et des infirmières montrent que le mentorat entre pairs accroît la confiance des infirmières et des patients, ainsi que lhabileté à procéder au changement de pratique. Disponible en ligne : Oui En ligne : http://www.canadianoncologynursingjournal.com/index.php/conj/article/view/1272
Titre : Dépister la détresse en milieu communautaire (2022) Auteurs : Kittie Pang ; Alison McAndrew ; Margaret Fitch Type de document : Article Dans : Revue canadienne de soins infirmiers en oncologie (Vol. 32, n° 2, Printemps 2022) Article en page(s) : p. 311-318 Note générale : https://doi.org/10.5737/23688076322311318 Langues: Français ; Anglais Descripteurs : HE Vinci
Dépistage de masse ; Détresse psychologique ; Soutien social ; Survivants du cancerRésumé : But de létude : Le projet consistait à concevoir, perfectionner et tester une approche de dépistage de la détresse auprès des survivants du cancer qui fréquentent des organismes communautaires de soutien aux personnes atteintes du cancer.
Méthodologie : Le projet sest décliné en plusieurs phases; on a notamment effectué une revue de la littérature récente et formé des groupes de discussion avec les survivants du cancer et le personnel dorganismes communautaires. Les données ont été collectées pour servir dassise à la conception et à la mise en uvre dune nouvelle approche de dépistage adaptée aux organismes communautaires de soutien du cancer qui souhaitent identifier la détresse psychosociale de leurs membres.
Résultats : Les questionnaires normalisés utilisés dans les approches de dépistage de la détresse en contexte clinique nétaient pas considérés comme appropriés par les survivants du cancer qui cherchaient du soutien en milieu communautaire. Une nouvelle approche de dépistage a été conçue et mise en uvre en tenant compte des commentaires des survivants du cancer et du personnel des organismes communautaires. Loutil utilisé dans lapproche de dépistage était axé autour des problèmes pertinents des personnes en milieu communautaire. Si des problèmes étaient identifiés, le personnel suivait une trajectoire de soins personnalisée pour les résoudre. Les patients comme les employés ont trouvé lapproche de dépistage utile pour repérer les problèmes et les solutions afférentes.
Conclusions : Les approches de dépistage de la détresse peuvent être utiles dans un contexte de soutien communautaire aux survivants du cancer pour identifier les personnes très à risque de vivre des difficultés. Les données du dépistage peuvent servir aux organismes qui souhaitent faire état de lefficacité de leurs services.Disponible en ligne : Oui En ligne : http://www.canadianoncologynursingjournal.com/index.php/conj/article/view/1274
Vol. 32, n° 1 (Hiver 2022)
Revue canadienne de soins infirmiers en oncologie . Vol. 32, n° 1Paru le : 01/01/2022 |
Dépouillements
Ajouter le résultat dans votre panier
Titre : Conception et mise en uvre dun programme de transition post-traitement pour les survivants du cancer (2022) Auteurs : Shari Moura ; Patricia Nguyen ; Aronela Benea ; Carol Townsley Type de document : Article Dans : Revue canadienne de soins infirmiers en oncologie (Vol. 32, n° 1, Hiver 2022) Article en page(s) : p. 12-21 Langues: Français ; Anglais Descripteurs : HE Vinci
Infirmières praticiennes ; Oncologie médicale ; Programme ; Soins de transition ; Soins infirmiers ; Survivants du cancerRésumé : Contexte : Le programme « After Cancer Treatment Transition » ou ACTT du Womens College Hospital, à Toronto, est un programme de transition à lintention des patients, des familles et des professionnels de la santé dont le but est de répondre aux nombreux besoins survenant après le traitement et en phase de survivance. Le présent article décrit lélaboration et la mise en uvre systématiques du programme ACTT, plus précisément, le rôle des infirmières en pratique avancée (IPA). Disponible en ligne : Oui En ligne : http://www.canadianoncologynursingjournal.com/index.php/conj/article/view/1249
Titre : Les interventions éducationnelles pour améliorer la communication infirmière-patient en santé sexuelle auprès de la clientèle gynéco-oncologique : une revue narrative (2022) Auteurs : Hazar Mrad ; Billy Vinette ; Audrey Chouinard ; Karine Bilodeau Type de document : Article Dans : Revue canadienne de soins infirmiers en oncologie (Vol. 32, n° 1, Hiver 2022) Article en page(s) : p. 22-29 Langues: Français ; Anglais Descripteurs : HE Vinci
Communication ; Formation ; Gynécologie ; Infirmières et infirmiers ; Intervention éducative ; Oncologie médicale ; Santé sexuelleRésumé : Malgré le désir de la clientèle gynéco-oncologique (GO) de parler ouvertement de son expérience de santé sexuelle avec les infirmières, ces dernières souvent ne se sentent pas assez outillées pour entamer ces conversations. Peu dinterventions éducationnelles existent afin daméliorer la communication en santé sexuelle auprès des patientes pour les infirmières uvrant aux soins GO. Cette revue narrative vise à synthétiser les différentes interventions éducationnelles disponibles dans ce contexte. Une recherche documentaire effectuée de 2010 à 2020 dans trois bases de données a permis de cibler 11 articles. Les résultats soulignent la variété des modalités de formations infirmières et leur potentiel daméliorer cette communication. Quelles soient en ligne ou en présentiel, ces formations diffèrent entre autres au niveau de la durée, du type de formateur, des stratégies dapprentissage et des thèmes abordés. Toutefois, les résultats soulignent le manque de formation en santé sexuelle dédiée aux infirmières uvrant aux soins GO. Disponible en ligne : Oui En ligne : http://www.canadianoncologynursingjournal.com/index.php/conj/article/view/1250
Titre : Revue systématique : Effet des exercices corps-esprit sur la fonction cognitive des survivants du cancer (2022) Auteurs : Mansoureh Ashghali Farahani ; Samira Soleimanpour ; Samantha J. Mayo ; Jamie S. Myers ; Prabdeep Panesar ; Farzaneh Ameri Type de document : Article Dans : Revue canadienne de soins infirmiers en oncologie (Vol. 32, n° 1, Hiver 2022) Article en page(s) : p. 49-60 Langues: Français ; Anglais Descripteurs : HE Vinci
Cognition ; Exercice ; Qigong ; Revue systématique ; Survivants du cancer ; Tai chi ; YogaRésumé : Objectif : Plusieurs survivants du cancer souffrant de troubles cognitifs liés à la maladie se tournent vers des approches non pharmacologiques pour soulager leurs symptômes. La présente revue systématique avait pour objectif dévaluer leffet des « exercices corps-esprit » sur les fonctions cognitives des survivants du cancer.
Devis de létude : Les bases de données PubMed, Embase, Scopus et Web of Science ont été interrogées afin de trouver des études pertinentes sur le sujet. Léchelle du Joanna Briggs Institute et léchelle de Jadad ont servi à évaluer la qualité des études sélectionnées.
Résultats : Onze études comptant 1 032 participants et publiées entre 2006 et 2019 ont été choisies pour la revue à partir de certains critères dinclusion. Nos résultats indiquent que les activités comme le yoga, le tai-chi et le qi gong peuvent améliorer de manière objective et subjective la fonction cognitive des survivants du cancer.
Conclusion : Les survivants du cancer qui présentent des symptômes cognitifs peuvent bénéficier dexercices agissant sur le corps et lesprit. Il faudra cependant mener des essais contrôlés randomisés ayant la puissance statistique nécessaire pour établir les effets à court et à long terme de ce type dexercices sur les facultés cognitives.Disponible en ligne : Oui En ligne : http://www.canadianoncologynursingjournal.com/index.php/conj/article/view/1253
Titre : « Une campagne efficace qui a su conscientiser les jeunes femmes au cancer du sein » : Résultats des campagnes de sensibilisation au cancer du sein auprès des jeunes Canadiennes (2022) Auteurs : Lorna Larsen Type de document : Article Dans : Revue canadienne de soins infirmiers en oncologie (Vol. 32, n° 1, Hiver 2022) Article en page(s) : p. 68-74 Langues: Français ; Anglais Descripteurs : HE Vinci
Canada ; Femmes ; Jeune adulte (19-24 ans) ; Promotion de la santé ; Sensibilisation ; Tumeurs du seinRésumé : La présente étude pluriannuelle visait à reproduire le succès dune campagne de sensibilisation au cancer du sein auprès des jeunes femmes et den évaluer lefficacité. La campagne a été menée dans plusieurs établissements postsecondaires canadiens. Elle a été orchestrée par un organisme caritatif canadien, léquipe Shan de sensibilisation au cancer du sein chez les jeunes femmes (Team Shan Breast Cancer Awareness for Young Women) dans les campus collégiaux et universitaires de lOuest canadien entre 2010 et 2016. Létude était construite sur ladministration de questionnaires distribués à de jeunes femmes (de 17 à 29 ans) sur 11 campus avant (n = 880) et après (n = 794) la campagne de sensibilisation. Les questions évaluaient les activités de sensibilisation, les principaux messages à retenir et le transfert de connaissances sur le cancer du sein. Léquipe Shan a élaboré différentes stratégies pour sensibiliser les jeunes femmes au risque de développer un cancer du sein. Les campagnes se sont révélées un outil de santé publique efficace et ont eu une incidence positive sur les jeunes femmes. Les résultats de létude suggèrent que les stratégies de promotion de la santé sont utiles pour informer les jeunes femmes, un groupe à risque de souffrir dun cancer du sein. Disponible en ligne : Oui En ligne : http://www.canadianoncologynursingjournal.com/index.php/conj/article/view/1255
Titre : Incidence de lanémie et de la carence en fer périopératoire chez les patientes en oncologie gynécologique (2022) Auteurs : Saudia Jadunandan ; Ruby Tano ; Danielle Vicus ; Jeannie Callum ; Yulia Lin Type de document : Article Dans : Revue canadienne de soins infirmiers en oncologie (Vol. 32, n° 1, Hiver 2022) Article en page(s) : p. 81-86 Langues: Français ; Anglais Descripteurs : HE Vinci
Anémie ; Fer ; Gynécologie ; Maladies de carence ; Oncologie médicale ; Période périopératoireRésumé : De plus en plus, lanémie préopératoire est reconnue comme un facteur de risque compromettant la santé des patients, notamment parce quelle prolonge lhospitalisation et augmente le nombre de transfusions sanguines nécessaires. Vu la prévalence accrue de ce problème chez les patientes en gynécologie qui seront opérées, le dépistage doit être précoce afin doptimiser lissue de lintervention chirurgicale. La présente étude quantitative, à devis observationnel rétrospectif, sest penchée sur le cas de 284 patientes en oncologie gynécologique devant subir une opération. Létude a été réalisée pendant la période du 1er janvier au 31 décembre 2014 dans le but de déterminer la fréquence de lanémie et de la carence en fer, de même que le lien entre lanémie et le nombre de transfusions sanguines. Les patientes souffrant danémie devaient plus souvent recevoir une transfusion (44 % contre 11 %, p Disponible en ligne : Oui En ligne : http://www.canadianoncologynursingjournal.com/index.php/conj/article/view/1257
Titre : Les soins infirmiers en oncologie au 21e siècle : voir le cancer comme une maladie chronique (2022) Auteurs : Edith Pituskin Type de document : Article Dans : Revue canadienne de soins infirmiers en oncologie (Vol. 32, n° 1, Hiver 2022) Article en page(s) : p. 93-99 Langues: Français ; Anglais Descripteurs : HE Vinci
Maladie chronique ; Oncologie médicale ; Soins infirmiers ; Survivants du cancer ; TumeursRésumé : Environ la moitié des Nord-Américains recevront un diagnostic de cancer au cours de leur vie (Brenner et al., 2020). Grâce à lamélioration des méthodes de dépistage et des traitements, le nombre de survivants du cancer connaît une croissance exponentielle. Dici 2022, on sattend à ce quil atteigne les 18 millions aux États-Unis (Henley et al., 2020). Selon des données recueillies en 2014, on estime que 63 % de la population canadienne ayant un cancer survivra 5 ans ou plus, comparativement à 55 % au début des années 1990, et à 25 %, dans les années 1940 (Brenner et al., 2020). On considère généralement comme survivant du cancer un patient ayant terminé un traitement à visée curative qui ne reçoit plus que des soins axés sur le suivi, la prévention des effets indésirables liés au traitement et des traitements dentretien (ex. endocrinothérapie) (Medicine & Council, 2006). Cependant, un nouveau groupe de survivants est apparu dans les dix dernières années : celui des personnes qui vivent des années durant avec un cancer incurable grâce à un traitement continu. Disponible en ligne : Oui En ligne : http://www.canadianoncologynursingjournal.com/index.php/conj/article/view/1259
Titre : « Prévenir la thrombose » : Ce que veulent savoir les patients atteints de cancer (2022) Auteurs : Julia Bayadinova ; Laurie A. Sardo ; Vanessa Higgins-Nogareda ; Jill Scott ; Brooke MacKinnon Type de document : Article Dans : Revue canadienne de soins infirmiers en oncologie (Vol. 32, n° 1, Hiver 2022) Article en page(s) : p. 151-156 Langues: Français ; Anglais Descripteurs : HE Vinci
Compétence informationnelle en santé ; Éducation du patient comme sujet ; Prévention ; Thromboembolie ; Thrombose ; TumeursRésumé : Deuxième dune série consacrée à la prévention de la thrombose associée au cancer (Cancer-Associated Thrombosis, ou CAT en anglais), le présent article a pour but daméliorer lenseignement aux patients et leur état de santé. Le premier article, intitulé « Importance de la thromboembolie veineuse liée au cancer », expliquait la pathologie ainsi que les lacunes cernées dans les connaissances des patients atteints de cancer (Sardo, Bayadinova, Jenkins et Penton, 2021). Il mettait en lumière le fait que ces patients reçoivent très peu dinformation sur le risque de thromboembolie veineuse (TEV). Les stratégies proposées dans le présent article visent à sensibiliser les patients atteints de cancer à la TEV, à fournir des outils denseignement aux patients et, en fin de compte, à réduire le fardeau de la thrombose associée au cancer. Disponible en ligne : Oui En ligne : http://www.canadianoncologynursingjournal.com/index.php/conj/article/view/1263
Vol. 31, n° 4 (Automne 2021)
Revue canadienne de soins infirmiers en oncologie . Vol. 31, n° 4Paru le : 01/09/2021 |
Dépouillements
Ajouter le résultat dans votre panier
Titre : Évaluation systématique des chutes et du risque de chutes : Sondage sur lattitude et les perceptions des infirmières cliniques en oncologie (2021) Auteurs : Schroder Sattar ; Kristen Haase ; Koen Milisen ; Diane Campbell ; Soo Jung Kim ; Haji Chalchal ; Cindy Kenis Type de document : Article Dans : Revue canadienne de soins infirmiers en oncologie (Vol. 31, n° 4, Automne 2021) Article en page(s) : p. 376-385 Note générale : DOI: 10.5737/23688076314376385 Langues: Français ; Anglais Descripteurs : HE Vinci
Chutes accidentelles ; Dépistage systématique ; Enquêtes et questionnaires ; Evaluation ; Oncologie médicale ; Soins infirmiers en oncologie ; Sujet âgé ; TumeursRésumé : Chez les personnes âgées atteintes de cancer, les chutes sont un problème souvent sous-estimé et peu rapporté. La présente étude visait à explorer la volonté des infirmières cliniques en oncologie à évaluer et à dépister systématiquement les chutes dans leur pratique; létude examinait également les obstacles perçus à lévaluation et au dépistage systématique. Les infirmières ont donc été invitées à remplir un sondage en ligne. Les données ont été analysées à laide de statistiques descriptives. La majorité des infirmières ayant répondu ont dit quelles accepteraient de poser systématiquement des questions sur les chutes (85,7 %) et de dépister les risques de chutes (73,5 %) chez les personnes âgées. Voici les principales raisons des réticences : conviction que les patients signalent les chutes deux-mêmes, manque de temps, pénurie de personnel de soutien. Selon les résultats de létude, beaucoup dinfirmières en oncologie trouvent important dévaluer et de dépister systématiquement les chutes, et sont daccord pour lintégrer à leur pratique bien que, dhabitude, les chutes ne fassent pas automatiquement lobjet de questions ou dune évaluation. Étant donné les conséquences des chutes sur ces patients vulnérables, la recherche à venir devra explorer les stratégies permettant de surmonter les obstacles auxquels se butent les infirmières. Disponible en ligne : Oui En ligne : http://www.canadianoncologynursingjournal.com/index.php/conj/article/view/1218
Titre : Lexpérience de transition vers le retour au travail de survivantes du cancer du sein âgées de moins de 50 ans après la fin des traitements (2021) Auteurs : Asma Fadhlaoui ; Hazar Mrad ; Billy Vinette ; Karine Bilodeau Type de document : Article Dans : Revue canadienne de soins infirmiers en oncologie (Vol. 31, n° 4, Automne 2021) Article en page(s) : p. 386-392 Note générale : DOI: 10.5737/23688076314386392 Langues: Français ; Anglais Descripteurs : HE Vinci
Adulte ; Femmes ; Jeune adulte (19-24 ans) ; Recherche qualitative ; Reprise du travail ; Survivants du cancer ; Tumeurs du seinRésumé : Le but de cette étude est dexplorer lexpérience de transition vers le retour au travail de survivantes du cancer du sein de moins de 50 ans. Huit survivantes ont participé à cette étude qualitative exploratoire. Les résultats de lanalyse de contenu itérative indiquent que ces survivantes veulent délaisser leur vie teintée par la maladie et réintégrer une vie « normale » incluant le retour au travail. La transition vers le retour au travail est aussi influencée par plusieurs facteurs dordre personnel, familial et sociétal qui peuvent faciliter ou entraver lexpérience. Enfin, plusieurs défis distincts et la présence dune vulnérabilité plus marquée doivent être considérés par les professionnels de la santé pour mieux accompagner ces survivantes durant la transition vers le retour au travail. Disponible en ligne : Oui En ligne : http://www.canadianoncologynursingjournal.com/index.php/conj/article/view/1219
Titre : Limportance de lhémoglobine : gestion périopératoire du sang pour les patients en oncologie (2021) Auteurs : Jennifer Stephens ; Ruby Tano Type de document : Article Dans : Revue canadienne de soins infirmiers en oncologie (Vol. 31, n° 4, Automne 2021) Article en page(s) : p. 405-411 Note générale : DOI: 10.5737/23688076314405411 Langues: Français ; Anglais Descripteurs : HE Vinci
Anémie ; Oncologie chirurgicale ; Soins infirmiers ; Soins infirmiers en oncologie ; Soins périopératoires ; Transfusion sanguineRésumé : Au Canada, le nombre de cas de cancer augmente chaque année et, par conséquent, le nombre de patients en oncologie qui subissent une opération. La chirurgie cause un stress particulièrement intense à lorganisme déjà fragilisé par la maladie et les traitements. Les transfusions périopératoires de globules rouges sont essentielles pour stabiliser le taux dhémoglobine et soigner lanémie, ainsi que pour gérer la perte de sang attendue pendant lopération. Il est nécessaire dexaminer en profondeur et danticiper les facteurs de risque associés aux transfusions sanguines périopératoires pour améliorer le devenir des patients. Ces dernières années, la recherche sur la gestion périopératoire du sang des patients en oncologie recommande tout spécialement la création de programmes dintervention coordonnés pour réduire la nécessité et le nombre de transfusions sanguines administrées avant, pendant et après lopération. Pour recenser les patients à risque de complications périopératoires et leur faire bénéficier dinterventions rapides et dune observation continue, la bonne stratégie est de mettre en lien les chirurgiens oncologues avec un programme local ou provincial de conservation du sang. Disponible en ligne : Oui En ligne : http://www.canadianoncologynursingjournal.com/index.php/conj/article/view/1222
Titre : Intervention en soins de soutien auprès de survivants du cancer prostatique avancé : Revue intégrative de la littérature (2021) Auteurs : Alejandra Calvo-Schimmel ; Suparna Qanungo ; Susan Newman ; Katherine R. Sterba Type de document : Article Dans : Revue canadienne de soins infirmiers en oncologie (Vol. 31, n° 4, Automne 2021) Article en page(s) : p. 430-450 Note générale : DOI: 10.5737/23688076314430450 Langues: Français ; Anglais Descripteurs : HE Vinci
Littérature de revue comme sujet ; Qualité de vie ; Soins de support ; Stade de la tumeur ; Survivants du cancer ; Tumeurs de la prostateRésumé : Contexte : Pour les survivants du cancer prostatique avancé, les interventions en soins de soutien peuvent améliorer la qualité de vie et les résultats cliniques. Même si ces patients ont très fréquemment des besoins non satisfaits, peu de soins de soutien leur sont prodigués.
Méthodologie : Les bases de données PubMed, SCOPUS, CINAHL et ProQuest ont été interrogées à la recherche darticles pertinents. Les données ont été extraites, organisées par élément thématique et classées selon les sept domaines du Cadre des soins de soutien pour les soins en oncologie.
Résultats : La recherche a permis de relever 1 678 articles, dont 18 ont été inclus dans la revue et ont fait lobjet dune évaluation critique. La plupart des études étaient transversales avec de petits échantillons non diversifiés. Les interventions en soins de soutien rapportées pour les survivants du cancer prostatique avancé sont limitées, mais tendent à être positives. La plupart des critères étaient axés sur les symptômes déclarés par les patients (ex. anxiété, douleur, auto-efficacité), et évalués au moyen de questionnaires ou dentretiens. Les interventions réalisées en groupe ont donné de meilleurs résultats.
Conclusions : Les hommes atteints dun cancer prostatique avancé ont besoin dinterventions supplémentaires en soins de soutien. En raison de leur rôle essentiel dans les soins aux patients cancéreux, les chercheurs en sciences infirmières et les infirmières cliniciennes doivent faire équipe pour trouver et élaborer des interventions en soins de soutien axées sur le patient et adaptées à la culture qui améliorent la qualité de vie et les résultats cliniques. Il faut centrer les efforts sur léchantillonnage, les domaines des besoins, le cadre théorique, les lignes directrices et les instruments de mesure.Disponible en ligne : Oui En ligne : http://www.canadianoncologynursingjournal.com/index.php/conj/article/view/1224
Titre : Plans de soins de suivi normalisés et individualisés dédiés aux survivantes du cancer du sein : Évaluation du programme (2021) Auteurs : Nicole Rutkowski ; Carrie MacDonald-Liska ; Kelly-Anne Baines ; Vicky Samuel ; Cheryl Harris ; Sophie Lebel Type de document : Article Dans : Revue canadienne de soins infirmiers en oncologie (Vol. 31, n° 4, Automne 2021) Article en page(s) : p. 457-462 Note générale : DOI: 10.5737/23688076314457462 Langues: Français ; Anglais Descripteurs : HE Vinci
Évaluation de programme ; Plan de soins ; Relations médecin-patient ; Survivants du cancer ; Tumeurs du seinRésumé : Le Programme de bien-être au-delà du cancer fournit des plans de soins de suivi (PSS) aux survivants qui passent du centre de cancérologie à leur médecin traitant une fois leurs traitements terminés. Lévaluation de ce programme a permis de vérifier si les PSS normalisés stimulent autant les connaissances et lactivation des patients que les PSS personnalisés. Les survivantes dun cancer du sein qui ont reçu un PSS (normalisé ou personnalisé) ont répondu à un premier sondage avant le « rendez-vous de transition » puis à un autre à la fin de la rencontre. On leur demandait alors dautoévaluer leurs connaissances et de répondre aux questions sur lEfficacité perçue de la relation médecin-patient (PEPPI) et la Mesure dactivation du patient (MAP). Au total, quatre-vingt-sept survivantes du cancer du sein ont répondu aux sondages (PSS personnalisé, n = 43; PSS normalisé, n = 44). Dans les deux cas, les résultats sur les connaissances et lactivation des patientes étaient comparables. Les PSS normalisés, plus rentables, pourraient donc contribuer à alléger les contraintes relatives aux ressources humaines et faire lobjet dévaluations plus poussées en vue dêtre intégrés dans les centres de cancérologie. Disponible en ligne : Oui En ligne : http://www.canadianoncologynursingjournal.com/index.php/conj/article/view/1226
Titre : Synthèse des stratégies dautogestion employées par de jeunes adultes ayant reçu une greffe de cellules hématopoïétiques : revue narrative (2021) Auteurs : Billy Vinette ; Hazar Mrad ; Ali El-Akhras ; Karine Bilodeau Type de document : Article Dans : Revue canadienne de soins infirmiers en oncologie (Vol. 31, n° 4, Automne 2021) Article en page(s) : p. 463-469 Note générale : DOI: 10.5737/23688076314463469 Langues: Français ; Anglais Descripteurs : HE Vinci
Autogestion ; Jeune adulte (19-24 ans) ; Leucémies ; Lymphomes ; Transplantation de cellules souches ; Transplantation de cellules souches hématopoïétiques ; Tumeurs hématologiquesRésumé : La greffe de cellules hématopoïétiques est couramment utilisée pour traiter de jeunes adultes atteints dun cancer hématologique. Ce traitement peut occasionner de nombreux effets secondaires qui requièrent que les patients utilisent lautogestion des symptômes. Toutefois, aucune étude ne semble recenser les stratégies dautogestion mises en place par ce groupe. Le but de cet article est de répertorier les stratégies dautogestion utilisées par de jeunes adultes (18-39 ans) ayant reçu une greffe de cellules hématopoïétiques lors dune leucémie ou dun lymphome. Une revue narrative effectuée dans CINAHL, MEDLINE et PsycINFO a permis de retenir 11 articles. Lanalyse des données souligne que les jeunes adultes utilisent des stratégies dautogestion, dont la gestion des émotions, lappui sur les croyances spirituelles, lappel à autrui et la modification de comportements. Les résultats accentuent limportance des soins infirmiers quant au soutien des stratégies dautogestion parmi les jeunes adultes affectés par une greffe de cellules hématopoïétiques. Disponible en ligne : Oui En ligne : http://www.canadianoncologynursingjournal.com/index.php/conj/article/view/1227
Titre : Besoins des patients et pondération de la consommation des ressources dans lunité de soins ambulatoires (2021) Auteurs : Andrea Knox ; John Larmet Type de document : Article Dans : Revue canadienne de soins infirmiers en oncologie (Vol. 31, n° 4, Automne 2021) Article en page(s) : p. 483-489 Note générale : DOI: 10.5737/23688076314483489 Langues: Français ; Anglais Descripteurs : HE Vinci
Personnel infirmier ; Soins ambulatoires ; Soins infirmiers en oncologieRésumé : Les infirmières en oncologie de British Columbia Cancer (BC Cancer) font partie dune équipe interdisciplinaire dans lunité de soins ambulatoires et accompagnent les patients tout au long de leur cancer. Des initiatives antérieures visant à identifier les besoins des patients et un travail doptimisation du rôle des infirmières ont clarifié leur rôle, ce qui leur a permis dexprimer clairement la portée de leur pratique et les compétences spécialisées nécessaires pour répondre au mieux aux besoins des patients et de leurs familles. Cependant, même si les besoins des patients et les éléments fondamentaux de la pratique ont été identifiés pour optimiser le rôle des infirmières en unités de soins ambulatoires, une lacune persiste dans la quantification des ressources en effectif nécessaires pour organiser le modèle actuel de soins. Pour pallier cette lacune, un projet damélioration de la qualité a été entrepris afin de développer un outil de pondération de la consommation des ressources (Resource Intensity Weighting, RIW) validé en interne pour les infirmières en unité de soins ambulatoires afin dobtenir une projection des besoins de base en personnel. Loutil peut être utilisé pour alimenter les discussions de planification stratégique et opérationnelle qui visent à améliorer le modèle de soins ambulatoires en oncologie. Disponible en ligne : Oui En ligne : http://www.canadianoncologynursingjournal.com/index.php/conj/article/view/1230
Titre : Importance de la thromboembolie veineuse liée au cancer : Premier article de la série « Prévenir la thrombose » (2021) Auteurs : Laurie A. Sardo ; Susan Jenkins ; Lynne Penton Type de document : Article Dans : Revue canadienne de soins infirmiers en oncologie (Vol. 31, n° 4, Automne 2021) Article en page(s) : p. 504-507 Langues: Français ; Anglais Descripteurs : HE Vinci
Complications ; Oncologie médicale ; Prévention ; Soins infirmiers en oncologie ; Thromboembolie ; Thromboembolisme veineux ; Thrombose ; TumeursRésumé : Dans la documentation sur les soins infirmiers en oncologie, les besoins dapprentissage des patients atteints de cancer sont largement étudiés et les publications abondent; toutefois, on tient rarement compte de la nécessité dy inclure la thrombose associée au cancer (Cancer-Associated Thrombosis, ou CAT en anglais).
Les patients cancéreux ont peu dinformation sur la thromboembolie veineuse (TEV) et son lien avec le cancer (Aggarwal et al., 2015). En 2015, une étude qualitative menée par le Dr Simon Noble a révélé que les patients cancéreux sous chimiothérapie à risque élevé en savaient davantage sur la neutropénie fébrile que sur les signes et symptômes de la thromboembolie veineuse, malgré le risque plus élevé de la seconde dans labsolu. Chose préoccupante puisque la thrombose associée au cancer est la première cause de décès des patients sous chimiothérapie. En général, les patients et leur famille, mais aussi les fournisseurs de soins de santé, sont peu informés sur la thrombose associée au cancer. La recherche indique que beaucoup de patients en ayant reçu un diagnostic ont eu limpression que leur médecin traitant manquait de connaissances sur le sujet puisquil avait considéré dautres diagnostics avant de poser celui de la thrombose, et ce, malgré lapparition de signes et la présence des symptômes classiques de la maladie thromboembolique veineuse (Noble et al., 2015).
Survenant fréquemment, la thromboembolie veineuse est une complication grave chez les patients cancéreux : cest en fait la première cause de morbidité et la deuxième cause de mortalité pour eux (Noble et al., 2015). Malgré son importance, les patients, les proches aidants et les fournisseurs de soins de santé en savent peu sur la thrombose associée au cancer. Le présent article est le premier dune série intitulée « Prévenir la thrombose » qui vise à sensibiliser les infirmières en oncologie afin daméliorer lenseignement aux patients sur cet important sujet.Disponible en ligne : Oui En ligne : http://www.canadianoncologynursingjournal.com/index.php/conj/article/view/1235
Vol. 31, n° 3 (Été 2021)
Revue canadienne de soins infirmiers en oncologie . Vol. 31, n° 3Paru le : 01/06/2021 |
Dépouillements
Ajouter le résultat dans votre panier
Titre : Cancer du sein chez les Rwandaises en âge de procréer du district sud de Kayonza : facteurs influençant les pratiques de dépistage (2021) Auteurs : Pierre Céléstin Igiraneza ; Lilian A. Omondi ; Bellancille Nikuze ; Marie Goretti Uwayezu ; Margaret I. Fitch ; Gaudence Niyonsenga Type de document : Article Dans : Revue canadienne de soins infirmiers en oncologie (Vol. 31, n° 3, Été 2021) Article en page(s) : p. 258-265 Note générale : Doi : 10.5737/23688076313258265 Langues: Français ; Anglais Descripteurs : HE Vinci
Dépistage précoce ; Promotion de la santé ; Rwanda ; Tumeurs du seinRésumé : Introduction : Au Rwanda, le cancer du sein est une grande préoccupation pour la santé des femmes puisque la plupart des diagnostics sont faits à un stade avancé de la maladie. On sait pourtant que les pratiques de dépistage du cancer du sein permettent daccélérer le diagnostic.
Objectif : Évaluer les facteurs qui influencent les pratiques de dépistage du cancer du sein chez les femmes en âge de procréer habitant le district de Kayonza, au Rwanda.
Méthodologie : Une étude quantitative a été menée dans quatre centres de santé au sud du district de Kayonza auprès de 246 femmes de 16 à 49 ans. Un questionnaire structuré, prétesté et autoadministré a été utilisé pour évaluer linfluence des connaissances, des centres de santé et des facteurs socioéconomiques et culturels sur les pratiques de dépistage du cancer du sein chez les femmes dans le sud de Kayonza.
Résultats : Parmi les répondantes, 55,5 % avaient une connaissance moyenne des facteurs de risque du cancer du sein, et 60,2 % sur lincidence du dépistage du cancer du sein. On a constaté que 28 % étaient familiarisées avec lauto-examen des seins (AES) et 16,4 % avec lexamen clinique des seins (ECS) et léchographie mammaire. Au cours des deux années précédentes, les réponses entourant les pratiques de dépistage du sein ont révélé que 72 % des répondantes navaient jamais réalisé dAES et que 81,3 % navaient jamais passé dECS ou déchographie mammaire. Pour 30,4 % des répondantes, linformation sur le dépistage du cancer du sein provenait principalement de la radio. Des relations significatives avec les pratiques de dépistage du cancer du sein sont ressorties pour lâge et létat matrimonial.
Conclusion : Létude témoigne du peu de connaissances sur le cancer du sein, le dépistage et les pratiques relatives au dépistage de cette maladie. Il est donc nécessaire de promouvoir la sensibilisation au cancer du sein et de créer un programme qui puisse améliorer les connaissances et les pratiques en matière de dépistage afin daméliorer la santé des femmes du sud de Kayonza.Disponible en ligne : Oui En ligne : http://www.canadianoncologynursingjournal.com/index.php/conj/article/view/1182
Titre : Connaissances, utilisation et obstacles liés au dépistage du cancer du col utérin dans des hôpitaux de district de Kigali, au Rwanda (2021) Auteurs : Gaudence Niyonsenga ; Darius Gishoma ; Ruth Sego ; Marie Goretti Uwayezu ; Bellancille Nikuze ; Margaret I. Fitch ; Pierre Céléstin Igiraneza Type de document : Article Dans : Revue canadienne de soins infirmiers en oncologie (Vol. 31, n° 3, Été 2021) Article en page(s) : p. 275-284 Note générale : Doi : 10.5737/23688076313275284 Langues: Français ; Anglais Descripteurs : HE Vinci
Connaissances, attitudes et pratiques en santé ; Dépistage précoce du cancer ; Rwanda ; Tumeurs du col de l'utérusRésumé : Contexte : Dans le monde, le cancer du col utérin arrive au troisième rang des cancers les plus fréquents chez les femmes, mais il passe au deuxième rang en Afrique orientale, où se trouve le Rwanda. Le dépistage périodique est un moyen de prévention efficace. Malgré cela, en Afrique, on estime que le taux de dépistage de ce cancer se situe entre 10 et 70 %. Plusieurs facteurs entravent le dépistage, surtout en Afrique subsaharienne. Au Rwanda, on recense peu décrits sur lutilisation des services de dépistage et les facteurs nuisant au dépistage du cancer du col utérin.
Objectif : Évaluer les connaissances sur le dépistage du cancer du col utérin quont les femmes fréquentant les hôpitaux de district de Kigali (au Rwanda), recenser lutilisation de ce service et déterminer les obstacles qui empêchent dy recourir.
Méthodologie : Une étude transversale descriptive a été menée, et les données ont été collectées au moyen dun questionnaire structuré. Des questions nominales de type « oui ou non » ont mis en lumière les connaissances des femmes sur le cancer du col utérin et lutilisation des services de dépistage. Pour cerner les obstacles au dépistage, nous avons utilisé des questions de type « échelle de Likert ». Ces données ont ensuite fait lobjet dune analyse statistique descriptive et déductive. La sélection des répondantes sest faite par échantillonnage aléatoire systématique depuis la base de données des patientes fréquentant les services gynécologiques de trois hôpitaux de district de Kigali (Rwanda).
Résultats : Au total, 329 femmes ont répondu au sondage. La moitié dentre elles (n = 165) connaissaient bien le dépistage du cancer du col utérin. Le pourcentage de dépistage se situe à 28,3 %. Nous avons décelé un lien entre lutilisation du dépistage et une bonne connaissance du sujet (P = 0,000, r = -0,392) ainsi que certains facteurs démographiques (P = 0,000). Parmi les obstacles qui concourent à restreindre laccès au dépistage, nous avons relevé des obstacles individuels (méconnaissance de lexistence des services de dépistage), géographiques (milieu rural) et liés au système de santé et aux prestataires de soins (campagnes de sensibilisation déficientes, attitudes négatives des prestataires de soins envers les patientes et longs délais dattente).
Conclusion : Dans les hôpitaux de district étudiés de Kigali (Rwanda), on constate un faible pourcentage de dépistage du cancer du col utérin causé par plusieurs obstacles. Il est donc fortement recommandé dengager une campagne dinformation permanente sur ce cancer et son dépistage. Enfin, il est crucial que les prestataires de soins qualifiés encouragent les femmes à se soumettre au dépistage, et quils sefforcent de réduire les obstacles qui sy rattachent.Disponible en ligne : Oui En ligne : http://www.canadianoncologynursingjournal.com/index.php/conj/article/view/1184
Titre : Connaissances, attitudes et croyances concernant le dépistage du cancer du col utérin dans le District dAjumako-Enyan-Essiam au Ghana (2021) Auteurs : Charlotte Naa Sampson ; Samuel Donkor Nkpeebo ; Thywill Amenuveve Degley Type de document : Article Dans : Revue canadienne de soins infirmiers en oncologie (Vol. 31, n° 3, Été 2021) Article en page(s) : p. 291-297 Note générale : Doi : 10.5737/23688076313291297 Langues: Français ; Anglais Descripteurs : HE Vinci
Connaissances, attitudes et pratiques en santé ; Dépistage précoce du cancer ; Ghana ; Tumeurs du col de l'utérusRésumé : Létude a été menée dans le district dAjumako-Eyan-Essiam (AEED) et visait à évaluer les connaissances, attitudes et croyances des femmes relativement au dépistage du cancer du col utérin. Au Ghana, ce cancer vient au deuxième rang des causes de cancer gynécologique. Dans les études et la pratique clinique effectuées auprès de femmes atteintes de cancer du col utérin, le diagnostic précoce, le traitement et la prévention du cancer sont largement influencés par leurs connaissances et leurs attitudes envers le dépistage. À ce jour, on ne dispose pas détude sur ces perceptions chez les femmes dans le district dAEED. Un devis transversal quantitatif a été utilisé avec une analyse statistique descriptive de données provenant de 240 femmes. Les résultats ont révélé que 61,3 % dentre elles ne savaient pas quel organe était touché lors dun cancer du col utérin ou à quel intervalle un suivi était nécessaire après un résultat de test Pap normal; il y aurait donc des lacunes dans les connaissances. Au total, 36 % croyaient que le test de Papanicolaou (test Pap) était effectué une fois pour toutes, et 57,1 % pensaient quil était dispendieux, ce qui limite la participation au dépistage. Par peur de linconnu, beaucoup de répondantes avaient refusé le dépistage (48,8 %) alors que dautres croyaient quelles nétaient pas à risque (65,8 %). De plus, bon nombre de femmes (46,7 %) pensaient quil ny avait pas de traitement contre le cancer du col. En conclusion, les connaissances fausses et inadéquates de ces femmes ont influencé leurs attitudes envers le dépistage du cancer. Disponible en ligne : Oui En ligne : http://www.canadianoncologynursingjournal.com/index.php/conj/article/view/1187
Titre : Liens entre les besoins non satisfaits, la qualité de vie et les caractéristiques des survivantes de cancers gynécologiques en Indonésie (2021) Auteurs : Yati Afiyanti ; Besral Besral ; Haryani Haryani ; Ariesta Milanti ; Lina Anisa Nasution ; Kemala Rita Wahidi ; Dewi Gayatri Type de document : Article Dans : Revue canadienne de soins infirmiers en oncologie (Vol. 31, n° 3, Été 2021) Article en page(s) : p. 306-313 Note générale : Doi : 10.5737/23688076313306313 Langues: Français ; Anglais Descripteurs : HE Vinci
Indonésie ; Qualité de vie ; Survivants du cancer ; Tumeurs de l'appareil génital fémininRésumé : Les survivantes de cancers gynécologiques ont des besoins complexes très souvent négligés. La présente étude indonésienne vise à établir les liens entre les besoins non satisfaits, la qualité de vie et certaines caractéristiques particulières de ces survivantes. Au total, 298 participantes ont rempli le questionnaire sur les besoins non satisfaits des survivants au cancer (Cancer Survivor Unmet Needs ou CaSUN), le questionnaire sur la qualité de vie EORTC QLQ-C30 ainsi que les questionnaires démographiques et cliniques. Létude, réalisée suivant un devis corrélationnel transversal, a établi un lien entre les besoins non satisfaits et la dégradation de la qualité de vie perçue. Plusieurs facteurs sont associés à laugmentation des besoins insatisfaits : patients jeunes, revenu moindre, niveau déducation moyen, diagnostic récent, stade avancé de la maladie, et polythérapie (p Disponible en ligne : Oui En ligne : http://www.canadianoncologynursingjournal.com/index.php/conj/article/view/1189
Titre : Concept dadaptation chez les conjoints de femmes iraniennes atteintes du cancer du sein : étude qualitative basée sur une approche phénoménologique (2021) Auteurs : Marzieh Jahani Sayad Noveiri ; Farshid Shamsaei ; Masoud Khodaveisi ; Zohreh Vanaki ; Lily Tapak Type de document : Article Dans : Revue canadienne de soins infirmiers en oncologie (Vol. 31, n° 3, Été 2021) Article en page(s) : p. 322-329 Note générale : Doi : 10.5737/23688076313322329 Langues: Français ; Anglais Descripteurs : HE Vinci
Aidants ; Conjoints ; Iran ; Phénoménologie ; Qualité de vie ; Tumeurs du seinRésumé : Introduction : Le cancer du sein provoque une crise multidimensionnelle qui ébranle non seulement la patiente, mais aussi le conjoint et les autres membres de sa famille. Il convient donc détudier ladaptation à ce phénomène, qui constitue lune des principales difficultés pour les proches. En comprenant mieux comment les conjoints de femmes atteintes dun cancer du sein font face à cette crise, ces derniers pourraient mieux prendre soin de leurs épouses et améliorer leur qualité de vie.
But de létude : Létude visait à explorer le concept dadaptation à partir dexpériences vécues par les conjoints de femmes souffrant dun cancer du sein.
Méthodologie : Cette étude qualitative a été réalisée en 2019 selon une approche phénoménologique dans les villes de Hamadan et Rasht, en Iran. Le groupe de participants comptait 20 conjoints de femmes atteintes du cancer du sein, recrutés grâce à une méthode déchantillonnage par choix raisonné. Les données ont été recueillies au moyen dentretiens non structurés en personne; elles ont été analysées à laide de la méthode phénoménologique en six étapes de van Manen.
Résultats : Les expériences vécues par les participants ont montré que le phénomène dadaptation des conjoints au cancer du sein de leur femme se décline en cinq thèmes : souffrance émotionnelle, fardeau des soins, maintien de la cohésion familial, incertitude de lavenir et sentiment de perte du concept de soi. La compréhension du concept dadaptation chez les conjoints de femmes atteintes du cancer du sein dans les stratégies de santé peut aider les femmes à bien sadapter, tout en aidant les professionnels à adopter des mesures efficaces dans le domaine des soins médicaux, pour les patientes et leurs conjoints.Disponible en ligne : Oui En ligne : http://www.canadianoncologynursingjournal.com/index.php/conj/article/view/1191
Titre : Réponse à un schéma chimiothérapeutique administré à des enfants atteints de LAL à cellules pré-B à risque élevé selon le protocole COG (2021) Auteurs : Afshin Fathi ; Mehrdad Mirzarahimi ; Homa Farajkhah Type de document : Article Dans : Revue canadienne de soins infirmiers en oncologie (Vol. 31, n° 3, Été 2021) Article en page(s) : p. 334-338 Langues: Français ; Anglais Descripteurs : HE Vinci
Chimiothérapie ; Leucemie aigue ; Pédiatrie ; SurvieRésumé : Objectif : La présente étude a pour but dexaminer la réponse à un schéma chimiothérapeutique administré à des enfants atteints de LAL à cellules pré-B à risque élevé selon le protocole COG.
Méthode : Létude transversale porte sur 55 enfants traités selon le protocole du groupe doncologie pédiatrique (mieux connu sous le nom de Childrens Oncology Group ou COG), de septembre 2010 à février 2015, et évalue les résultats du schéma chimiothérapeutique.
Résultats : Durant la première semaine suivant le traitement, le taux de rétablissement complet a été de 76,4 %. Les taux de survie après trois ans et cinq ans étaient respectivement de 85,5 % et de 81 %. Le taux de rechute après le premier épisode de rémission a été de 20 % et le taux de mortalité consécutif à cette rechute a été de 50 %. Trente pour cent de lensemble des décès ont eu lieu durant la période dinduction. Dans tous les cas, une septicémie en est la cause.
Conclusion : Les résultats indiquent que le taux de survie a augmenté. Il est donc possible daméliorer le taux de survie en optant pour le protocole COG et en contrôlant les infections chez les patients, et ce, sans égard au groupe de risque.Disponible en ligne : Oui En ligne : http://www.canadianoncologynursingjournal.com/index.php/conj/article/view/1194
Titre : Call to action: The need to expand spiritual care supports during the COVID-19 pandemic (2021) Auteurs : Kalliopi Stilos ; Bill Ford ; Lesia Wynnychuk Type de document : Article Dans : Revue canadienne de soins infirmiers en oncologie (Vol. 31, n° 3, Été 2021) Article en page(s) : p. 347-349 Langues: Anglais Descripteurs : HE Vinci
COVID-19 ; Soins palliatifs ; SpiritualitéRésumé : Providing a good death for patients dying in acute care is more challenging than ever with the COVID-19 pandemic. Spiritual care teams and palliative care providers strive to address the physical, psychosocial, and spiritual care needs at end of lifefor both patients and their families, and often in concert with patients own faith groups. During the strict lockdown policy imposed in Ontario, Canada during the pandemic, external faith groups, and religious rituals requiring direct contact were restricted. Delivering spiritual care in our new normal environment challenged us to think more broadly, beyond the walls of our own institutions, particularly when external resources exist outside of acute care centres, and are often of paramount importance to dying patients and their families in acute care. Disponible en ligne : Oui En ligne : http://www.canadianoncologynursingjournal.com/index.php/conj/article/view/1197