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G6PD : un déficit homozygote révélé par une macrocytose au décours d’un épisode d’éthylisme aigu

M Souissi ; A Morel-Cahoreau ; S Daliphrard ; A Lahary ; V Bobée |

Dans Annales de Biologie Clinique (Vol. 80, n°6, Novembre 2022)

Le déficit en G6PD est l’une des affections génétiques les plus fréquentes dans le monde, touchant plus de 400 millions de personnes. La majorité des patients n’ont pas d’anémie ni d’hémolyse chronique, mais sont sujets à la survenue d’accès d’h[...]

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