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Titre : | Apports de la génétique au diagnostic des troubles du spectre autistique (2016) |
Auteurs : | C. Demily ; M. Assouline ; N. Boddaert |
Type de document : | Article |
Dans : | Neuropsychiatrie de l'enfance et de l'adolescence (Vol. 64, n°6, Octobre 2016) |
Article en page(s) : | p. 395-401 |
Langues: | Français |
Descripteurs : |
HE Vinci Déficience intellectuelle ; Génétique ; Phénotype ; Trouble du spectre autistique (TSA)Autres descripteurs Syndrome microdeletionnel |
Résumé : | La génétique des troubles du spectre autistique (TSA) a longtemps été limitée à une approche relevant purement de la recherche et peu de cliniciens en percevaient lintérêt concret pour leurs patients. Larrivée des nouvelles techniques moléculaires a révolutionné la génétique des TSA et cette approche fait aujourdhui partie de la pratique clinique courante. En effet, il est désormais possible de poser un diagnostic étiologique et de proposer dans de nombreux cas un conseil génétique singulier pour une famille. Le travail de lien mené depuis les années 1990 entre le service de génétique de lhôpital Necker à Paris et lassociation lÉlan Retrouvé a permis de déployer un vaste programme de diagnostic étiologique des TSA comprenant trois niveaux dapproche : standard (recherche des anomalies de lX et caryotype de haute résolution ou CGH Array), avancé (puces de reséquençage ou panel de gènes) et de recherche (exome). La combinaison de ces trois approches permet de poser un diagnostic étiologique dans 35 à 40 % des TSA, la plupart des remaniements retrouvés étant de novo, cest-à-dire non hérités des parents. Il nest donc pas exclu de penser quun jour, chaque enfant bénéficiera dun diagnostic et recevra un traitement médicamenteux personnalisé. Le fait de poser un diagnostic permet de comprendre les symptômes présentés par lenfant mais savère aussi souvent un immense soulagement pour les familles. |
Disponible en ligne : | Oui |
En ligne : | https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=http://www.em-premium.com/article/1082915 |