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Titre : | Étude exploratoire du vécu de la prise en charge des parents et de la fratrie de jeunes filles anorexiques (2014) |
Auteurs : | B. Delage ; Tiffany Melioli ; M. Valls ; et al. |
Type de document : | Article |
Dans : | Neuropsychiatrie de l'enfance et de l'adolescence (Vol. 62, n°8, Décembre 2014) |
Article en page(s) : | p. 508-513 |
Langues: | Français |
Descripteurs : |
HE Vinci Anorexie ; Fratrie ; Parents ; Prise en charge ; Vécu |
Résumé : |
But de létude Lanorexie altère la qualité de vie familiale et amplifie les dysfonctionnements familiaux. Il apparaît primordial de prendre en charge la famille des anorexiques pour limiter limpact de lanorexie sur la famille. Cette étude exploratoire sintéresse au vécu de la prise en charge de lanorexie des parents et de la fratrie de jeunes filles anorexiques en France. Lobjectif est dexplorer le vécu des traitements afin dacquérir une meilleure connaissance de limpact de cette maladie sur les parents et sur la fratrie. Lobjectif second est de proposer différentes pistes de réflexion pour améliorer le processus de soin du patient et de sa famille. Participants et méthode Douze proches (6 mères, 3 pères et 3 fratries) de jeunes filles anorexiques ont participé à des entretiens semi-directifs. Résultats Une analyse thématique a permis dextraire des unités signifiantes sous le thème du vécu de la prise en charge, eux-mêmes regroupés dans 5 catégories : longueur et inefficacité des traitements, prise en charge de la famille, implication de la fratrie, besoin de guidance et bénéfices des groupes de paroles. Conclusion Lanalyse du vécu de la maladie par les proches offre de nouvelles perspectives concernant les besoins des familles pour améliorer la prise en charge. |
Disponible en ligne : | Oui |
En ligne : | https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=http://www.em-premium.com/article/940450 |