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Titre : | Nouveaux enjeux de la recherche clinique en psychopharmacologie chez lenfant et ladolescent (2012) |
Auteurs : | P. Auby |
Type de document : | Article |
Dans : | Neuropsychiatrie de l'enfance et de l'adolescence (Vol. 60, n°1, Janvier 2012) |
Article en page(s) : | p. 62-68 |
Langues: | Français |
Descripteurs : |
HE Vinci Adolescent (12-18 ANS) ; Enfant (6-12 ans) ; Ethique ; Psychiatrie de l'adolescent ; Psychiatrie de l'enfant ; Psychopharmacologie infantojuvenile ; Psychotrope ; Régulation émotionnelleAutres descripteurs Medicament pediatrique |
Résumé : | Une large proportion de la pharmacopée utilisée en pédiatrie, incluant les psychotropes, est prescrite hors du cadre de leur autorisation de mise sur le marché (AMM), et les enfants et adolescents se voient souvent refuser laccès à des produits nouveaux ou innovants. Parce que cette situation nest plus éthiquement acceptable, la nécessité dobtenir des informations pour les médicaments utilisés en pédiatrie semble aujourdhui évoluer vers un consensus global. Sur cette base, il était clair dans lUE, à linstar de ce qui sétait produit aux États-Unis, quil convenait dinstaurer une obligation légale pour lindustrie pharmaceutique à réaliser des programmes pédiatriques. Cette régulation pédiatrique européenne, entrée en vigueur en 2007, ouvrant une nouvelle ère de lhistoire de réglementaire européenne, a pour ambition daméliorer la santé des enfants et adolescents. Mais le développement pédiatrique reste difficile et nombreux sont les obstacles auxquels se heurte la recherche clinique en population pédiatrique. Cet article présente le nouveau règlement pédiatrique européen, illustre sa raison dêtre grâce à lexemple des antidépresseurs chez les enfants et adolescents, et aborde les nouveaux enjeux de la recherche en psychopharmacologie pédiatrique. |
Disponible en ligne : | Oui |
En ligne : | https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=http://www.em-premium.com/article/690833 |