Descripteurs (mots-clés)
trié(s) par (Pertinence décroissant(e), Titre croissant(e)) Affiner la rechercheEtendre la recherche sur niveau(x) vers le haut et vers le bas
Article
Article
Article
Agnès Hofferer ; Charles Dolladille ; Basile Chrétien ; Marion Sassier ; Delphine Laugier ; Martine Atzenhoffer ; Haleh Bagheri ; Joachim Alexandre ; Sophie Fedrizzi ; Xavier Humbert |Plusieurs travaux ont étudié le lien entre la survenue d’une hypertension artérielle (HTA) et la prise d’antidépresseurs (AD), avec des résultats contradictoires. L’objectif de cette étude est d’étudier l’association entre HTA et AD. Étude de d[...]Article
Laurent Guigue, Auteur |En France, les données de santé constituent d’ores et déjà une manne partiellement exploitable à travers les entrepôts de données existants : Système national d'information inter-régimes de l'Assurance maladie (SNIIRAM), Programme de médicalisat[...]Article
Article
Sophie Fedrizzi ; Basile Chrétien ; Marion Sassier ; Philippe Decaen ; Mehedi Paul ; Joachim Alexandre ; Xavier Humbert |Introduction : Pour réduire la sous-notification des effets indésirables médicamenteux (EIM) en médecine générale, le centre régional de pharmacovigilance (CRPV) Caen Normandie a mis en place une formation pour les délégués de la Caisse primaire[...]Article
Adrien Guilloteau, Auteur ; Mathilde Frérot, Auteur ; Anne-Sophie Lang, Auteur |Introduction : En 2007, la constatation de dysfonctionnements dans le circuit du médicament des Établissements pour personnes âgées dépendantes (EHPAD) de Bourgogne avait conduit à la réalisation d’une enquête d’évaluation des pratiques. En 201[...]Article
Article
Livre
L’e-Compendium est actualisé quotidiennement. Vous y trouverez toujours la version la plus récente de la notice scientifique, le prix et l’information sur le remboursement, aussi bien pour les médicaments commercialisés depuis longtemps que les [...]Article
Article
Article
Un suivi de pharmacovigilance a pour objectif une analyse médicale et pharmacologique des effets indésirables médicamenteux déclarés par les professionnels de santé ou les patients avec un médicament ou une classe de médicaments survenant en de[...]Article
Introduction : La déclaration spontanée de pharmacovigilance est fondamentale dans la surveillance après l’autorisation de mise sur le marché d’un médicament (pharmacovigilance). Cependant, une sous-déclaration majeure existe e[...]Article
Les contractions utérines sont fréquentes au cours de la grossesse et notamment au cours du 3ème trimestre.
