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Auteur Emmanuelle Bourrat |
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Malgré une augmentation de lespérance et de la qualité de vie des patients atteints des formes graves dépidermolyse bulleuse héréditaire, la survenue dun ou plusieurs carcinomes épidermoïdes cutanés reste une complication parfois grave qui me[...]Article
La survenue dun carcinome épidermoïde cutané est une complication fréquente et potentiellement grave chez les personnes atteintes dépidermolyse bulleuse dystrophique récessive et dépidermolyse bulleuse jonctionnelle avec plaies chroniques des[...]Article
Brian Sperelakis-Beedham ; Service de médecine génomique des maladies de système et d'organe (Hôpital Cochin, APHP, Centre université de Paris, France.) ; Service de médecine génomique des maladies de système et d'organe (Hôpital Cochin, APHP, Centre université de Paris, France.) ; Maureen Lopez ; Service de médecine génomique des maladies de système et d'organe (Hôpital Cochin, APHP, Centre université de Paris, France.) ; Emmanuelle Girodon ; Geoffroy Hickman ; Service de dermatologie (CHU Paris-GH Saint-Louis - Lariboisière - Fernand-Widal, Hôpital Saint-Louis, Paris, France.) ; Emmanuelle Bourrat ; Service de dermatologie (CHU Paris-GH Saint-Louis - Lariboisière - Fernand-Widal, Hôpital Saint-Louis, Paris, France.) ; Thierry Bienvenu ; Service de médecine génomique des maladies de système et d'organe (Hôpital Cochin, APHP, Centre université de Paris, France.) |Les kératodermies palmoplantaires (KPP) sont un ensemble hétérogène de maladies dermatologiques qui se caractérisent par une hyperkératose palmaire et/ou plantaire. Les KPP sont le plus souvent acquises dans le cadre de dermatoses inflammatoires[...]Article
La transition pédiatrie-service dadultes concerne toutes les maladies chroniques à début pédiatrique, mais elle présente quelques spécificités dans le domaine des forme sévères dépidermolyses bulleuses héréditaires : aggravation de la surface [...]