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Diagnostic d’une maladie de Wilson devant une anémie hémolytique

Guillaume Feugray ; Jennifer Guillerme ; François Fraissinet ; et al. |

Dans Annales de Biologie Clinique (Vol. 78, n°4, Juillet-Août 2020)

La maladie de Wilson est une maladie héréditaire rare du métabolisme cuprique qui affecte le foie et le cerveau en raison de l’accumulation tissulaire du cuivre. Le mécanisme impliqué est basé sur la mutation du gène ATP7B. Les enfants ont des m[...]

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Annales de Biologie Clinique. Vol. 78, n°4 (Juillet - Août 2020)	Périodique papier	Woluwe	Espace revues	Consultation sur place uniquement Exclu du prêt

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Les maladies hépatiques rares de l'enfant

S Stéphenne, Auteur ; E. Sokal, Auteur |

Dans Louvain Médical (7, SEPTEMBRE 2013)

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