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Titre : | Étude in silico dune mutation : application à la mutation fonctionnelle G12D du gène KRAS, retrouvée dans les cancers bronchiques non à petites cellules (2019) |
Auteurs : | Noria Bouras ; Abdelkader Bousahba ; Ahlam Megaïz ; Florence de Fraipont ; Tewfik Sahraoui ; Fatima Zohra El Kebir |
Type de document : | Article |
Dans : | Annales de Biologie Clinique (Vol. 77, n° 3, Mai-juin 2019) |
Article en page(s) : | p.287-294 |
Langues: | Français |
Descripteurs : |
HE Vinci Mutation ; Tumeurs des bronches |
Résumé : | La biologie a connu un essor fulgurant durant le XXe siècle et a été profondément bouleversée au cours de la dernière décennie par le passage à lère post-génomique, la généralisation de la biologie à haut débit et lavènement dune discipline relativement jeune, la bioinformatique. Cette dernière, qui englobe la collecte, lorganisation et lanalyse de données biologiques au moyen doutils informatiques, est rapidement devenue indissociable des études relatives à la compréhension du génome. Les différentes mutations qui peuvent affecter nos gènes sont responsables dun changement de la séquence protéique et sont susceptibles daffecter par exemple la stabilité de la protéine, son adressage intracellulaire, sa maturation, son assemblage dans une structure multimérique, les sites essentiels à son activité enzymatique ou à linteraction avec des ligands. Ainsi, un certain nombre de développements bioinformatiques ont permis de mettre en place des outils de prédiction in silico de la structure dune protéine et de limpact des mutations sur la structure des protéines. Dans notre étude, nous avons exploré in silico trois logiciels analytiques de prédiction et de modélisation, en choisissant comme modèle détude la mutation G12D qui affecte loncogène KRAS (V-Ki-ras2 Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog), retrouvée fréquemment chez les patients atteints de cancers broncho-pulmonaires non à petites cellules originaires de louest algérien. Ce travail nous a permis dintégrer ces outils bioinformatiques au sein de notre laboratoire de biologie du développement et de la différenciation de luniversité Oran 1 Ahmed Benbella, en Algérie. Ainsi, nous avons pu conclure que, même si la mutation trouvée est donnée comme tolérée et sans effet délétère sur la protéine Ras entière, la conséquence de cette mutation faux-sens dépend principalement de la position de lacide aminé muté dans la protéine et de ses propriétés chimiques. En effet, la protéine Ras mutée montre une forte affinité avec la molécule GTP. |
Disponible en ligne : | Oui |
En ligne : | https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://www.jle.com/fr/revues/abc/e-docs/etude_in_silico_dune_mutation_application_a_la_mutation_fonctionnelle_g12d_du_gene_kras_retrouvee_dans_les_cancers_bronchiques_non_a_petites_cellules_314286/article.phtml |
Exemplaires (1)
Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
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Annales de Biologie Clinique. Vol. 77, n° 3 (Mai-juin 2019) | Périodique papier | Woluwe | Espace revues | Consultation sur place uniquement Exclu du prêt |