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Les anomalies surrénaliennes sont fréquentes dans la population adulte et sont un challenge quotidien en médecine nucléaire. La finalité est de différencier les lésions bénignes des lésions malignes lorsque cela a un impact thérapeutique. Or la [...]DisponibilitéExemplaires (1)
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Les phéochromocytomes (PHEO) sont des tumeurs de la médullosurrénale, présentant un risque sécrétoire grave. La malignité, rare, est difficile à établir avant lévolution métastatique et le risque de multifocalité est accentué en cas de prédispo[...]DisponibilitéExemplaires (1)
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Cet article concerne les catécholamines naturelles ou endogènes (dopamine, noradrénaline ou norépinéphrine, adrénaline ou épinéphrine) et leurs principaux dérivés (métanéphrines, acides homovanilique et vanylmandélique [HVA, VMA], etc.). Contrai[...]Article
Nathalie Rouaix-Emery, Auteur ; Catherine Tierny, Auteur ; C. Cardot, Auteur ; et al., Auteur |Les phéochromocytomes et/ou paragangliomes sont des pathologies rares et hétérogènes dont 30 % se présentent dans un contexte héréditaire. Le diagnostic biologique de phéochromocytome repose sur la mise en évidence dune élévation des métanéphri[...]DisponibilitéExemplaires (1)
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F. Castinetti ; A. Barlier ; F. Sebag ; D. Taïeb |Les phéochromocytomes et les paragangliomes sont des tumeurs rares responsables dune surmorbidité et dune surmortalité. Au cours de ces 20 dernières années, de nombreuses avancées ont permis de mieux les caractériser sur le plan phénotypique ([...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Oncologie. Vol. 21, n° 5-12 (Mai - Décembre 2019) Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
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Organisé à la fois à distance et en présentiel, cet ESMO 2021 a marqué les esprits à travers les études présentées au cours des 3 sessions présidentielles. Ainsi DESTINY-Breast03 montre quun grand pas a été fait avec le trastuzumab deruxtecan d[...]Article
Les catécholamines (adrénaline et noradrénaline) sont des hormones régulant la pression artérielle et des neuromédiateurs du système nerveux autonome sympathique. Elles sont sécrétées en excès par les tumeurs chromaffines de la médullosurrénale [...]Article
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Les phéochromocytomes et paragangliomes (PPGL) sont des tumeurs neuroendocrines, très rares, sécrétant des catécholamines (adrénaline, noradrénaline, dopamine), souvent de manière paroxystique, spontanée ou provoquée. Cette sécrétion est respons[...]Article
C. Ansquer, Auteur ; D. Taïeb, Auteur |Les glandes surrénales sont composées de deux structures fonctionnellement distinctes : la médullosurrénale et la corticosurrénale. Chacune dentre elles peut être à lorigine de tumeurs bénignes et malignes. Plusieurs approches peuvent aider à [...]DisponibilitéExemplaires (1)
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Les syndromes sécrétoires menaçants sont des situations médicales rares qui nécessitent une prise en charge urgente. Nous tenterons de synthétiser les grandes lignes de traitement des VIPomes, des Cushing sévères et des phéochromocytomes. La pri[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Médecine nucléaire. Vol. 43, n° 5-6 (Octobre/décembre 2019) Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
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