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Auteur Jun Yao |
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Jie Chen ; Qinjun Wei ; Jun Yao |Objective: To detect genetic cause of two Chinese siblings (patient 1 and 2) with Pendred syndrome. Design: Patients and their parents underwent clinical and genetic evaluations. To identify genetic mutations, sequencing of SLC26A4 was carried o[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité International journal of audiology IJA. Vol.52, n°2 (February 2013) Périodique papier Ixelles Rez Consultation sur place uniquement
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