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Titre : | Enjeux de la médecine palliative pédiatrique en 2016 (2016) |
Auteurs : | Sophie Laurent ; Sandra Frache ; Françoise Henry ; Régis Aubry |
Type de document : | Article |
Dans : | Médecine palliative (Vol. 15, n° 5, Octobre 2016) |
Article en page(s) : | p. 280-287 |
Langues: | Français |
Descripteurs : |
HE Vinci Accompagnement de la fin de la vie ; Parents ; Pédiatrie ; Soins palliatifs |
Mots-clés: | Enfants |
Résumé : | La maladie grave de lenfant est un évènement rare dans nos sociétés occidentales et inénarrable, tant elle apparaît « contre-nature », et « injuste », et occultée par les progrès de la science. Elle soulève des réactions émotionnelles importantes chez tous ceux qui y ont affaire de près ou de loin : lenfant malade, ses proches, les acteurs de santé qui les accompagnent, la société. Lalliance thérapeutique se construit tout au long de la maladie avec lenfant et ses proches, dans un contexte singulier dincertitude liée à la maladie et son pronostic, et de vulnérabilité liée au fait que la maladie touche un enfant. La médecine palliative pédiatrique est donc organisée différemment de la médecine palliative des adultes : elle se pratique dans tous les lieux de vie dun enfant en situation de maladie grave. Lobjectif de cet article est de poser les enjeux de la médecine palliative pédiatrique en France en 2016 : les enjeux pour les enfants, pour les parents, pour les acteurs de soin et les enjeux plus généraux à envisager ou en cours de développement. |
Disponible en ligne : | Non |