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Titre : | Une histoire pas ordinaire de troubles neurologiques ordinaires (2016) |
Auteurs : | Sophie Crépiat ; Clarisse Carra-Dalliere ; et al. |
Type de document : | Article |
Dans : | La revue de gériatrie (Vol. 41, n° 8, OCTOBRE 2016) |
Article en page(s) : | p. 477-480 |
Langues: | Français |
Descripteurs : |
HE Vinci Récepteurs Notch ; Sujet âgé |
Mots-clés: | Microangiopathies thrombotiques ; CADASIL |
Résumé : | Le CADASIL, pour Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infartcs and Leucoencephalopathy, est une microangiopathie cérébrale héréditaire de transmission autosomique dominante. Son diagnostic doit être évoqué devant la présence chez plusieurs membres dune même famille dépisodes de migraine avec aura, de troubles de lhumeur, dinfarctus cérébraux et/ou dune démence vasculaire. LIRM cérébrale révèle une leucoencéphalopathie vasculaire avec typiquement une atteinte du pôle antérieur des lobes temporaux. Le diagnostic repose sur la recherche dune mutation caractéristique du gène NOTCH3 et nécessite une recherche et un conseil génétique familial. Un contrôle des facteurs de risque vasculaire est nécessaire ainsi quun suivi rapproché de manière à traiter précocement et spécifiquement les symptômes protéiformes de la maladie. |
Disponible en ligne : | Non |
Exemplaires (1)
Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
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La revue de gériatrie. Vol. 41, n° 8 (OCTOBRE 2016) | Périodique papier | Woluwe | Espace revues | Consultation sur place uniquement Exclu du prêt |