| Titre : | Faisabilité du protocole d’un essai clinique randomisé : le programme Wheelchair Self-Efficacy Enhanced for Use (WheelSeeU) (2014) |
| Titre original: | Randomized controlled trial protocol feasibility: The Wheelchair Self-Efficacy Enhanced for Use (WheelSeeU) |
| Auteurs : | K.L. Best, Auteur ; William C. Miller, Auteur ; Janice J. Eng, Auteur |
| Type de document : | Article |
| Dans : | Revue canadienne d'ergothérapie (2014/05, Décembre 2014) |
| Article en page(s) : | p. 308-319 |
| Langues: | Français |
| Descripteurs : |
HE Vinci Essai clinique ; Mobilité ; Personnes handicapées ; Qualité de vie ; Santé ; Sujet âgé |
| Mots-clés: | Clinical trial ; Fauteuils roulants ; Wheelchairs ; Mobility ; Aged ; Quality of life ; Health ; Disabled persons |
| Résumé : |
Description. Les fauteuils roulants manuels peuvent améliorer la mobilité et la participation sociale des personnes ayant de la difficulté à marcher; toutefois, les personnes âgées reçoivent peu d’entraînement au fauteuil roulant. Le programme de recherche Wheelchair Self-Efficacy Enhanced for Use (WheelSeeU) comprend un entraînement dirigé par les pairs qui peut faciliter l’utilisation du fauteuil roulant, tout en réduisant le fardeau des cliniciens. But. Le but de cette étude est d’évaluer la faisabilité et les résultats cliniques du programme WheelSeeU. Méthodologie. Quarante utilisateurs de fauteuils roulants manuels (âgés de 55 ans et plus) sont recrutés et distribués de manière aléatoire dans le cadre d’un essai clinique randomisé. Les indicateurs de la faisabilité évaluant les problèmes liés au processus, à la ressource, à la gestion et au traitement sont mesurés et les résultats cliniques (habiletés au fauteuil roulant, confiance, mobilité, participation sociale, qualité de vie, indice de l’état de santé) sont recueillis à trois intervalles de temps. Conséquences. Le programme WheelSeeU propose une approche novatrice pour enseigner les habiletés au fauteuil roulant à une population vieillissante et il peut permettre d’améliorer l’utilisation du fauteuil roulant et de réduire le fardeau des cliniciens. Comme les essais cliniques randomisés sont dispendieux et difficiles à réaliser dans le domaine de la réadaptation, il est prudent, avant d’entreprendre des études de l’efficacité de plus grande envergure, d’en déterminer la faisabilité. |
| Disponible en ligne : | Non |
Exemplaires (1)
| Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
|---|---|---|---|---|
| RevCanErg 2014 P2014/5 | Périodique papier | Woluwe | Espace revues | Consultation sur place uniquement Exclu du prêt |
