| Titre : | Diagnostic des syndromes myéloprolifératifs BCR-ABL négatifs (2019) |
| Auteurs : | L. Cottin ; C. Giot ; D. Luque-Paz ; et al. |
| Type de document : | Article |
| Dans : | Revue de biologie médicale (348, 2019) |
| Article en page(s) : | 5-17 |
| Langues: | Français |
| Résumé : |
Auteurs L. COTTIN, C. GIOT, D. LUQUE PAZ, V. UGO Résumé Les néoplasies myéloprolifératives (NMP), auparavant syndromes myéloprolifératifs, sont des hémopathies myéloïdes clonales qui comprennent plusieurs pathologies : d’une part la leucémie myéloïde chronique (« BCR-ABL positive ») et d’autre part, la polyglobulie de Vaquez, la thrombocytémie essentielle et la myélo-fibrose primitive, aussi appelées néoplasies myéloprolifératives « BCR-ABL négative », objet de cette revue générale, ainsi que des formes rares ou atypiques qui ne seront pas détaillées ici. Les NMP sont des pathologies qui affectent le plus souvent des sujets de plus de 60 ans mais certaines formes surviennent chez les sujets jeu-nes, voire même les enfants. Ce sont le plus souvent des maladies acquises et primitives, mais des facteurs fami-liaux ou environnementaux sont parfois retrouvés. Dans la plupart des cas, le diagnostic biologique est aisé grâce aux données de l’hémogramme et de la biologie moléculaire. La physiopathologie, les critères diagnos-tiques et les examens distinguant les trois principales NMP « BCR-ABL négative » sont présentés dans cet article. |
| Disponible en ligne : | Non |
Exemplaires (1)
| Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
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| REV | Périodique papier | Woluwe | Espace revues | Consultation sur place uniquement Exclu du prêt |
