Login
Titre : | Annales de Biologie Clinique |
Type de document : | Périodique |
Editeur : | Paris : John Libbey |
Langues: | Français |
Disponible en ligne : | Oui |
En ligne : | https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=http://search.ebscohost.com/login.aspx?direct=true&db=mdc&jid=2984690R&site=ehost-live |
Liste des numéros ou bulletins :
Annales de Biologie Clinique . Vol. 81, n° 2Paru le : 01/03/2023 |
Dépouillements
Ajouter le résultat dans votre panier
Titre : Rôle et intérêt du dosage de lhepcidine dans lhoméostasie du fer (2023) Auteurs : Julien Miozzo ; Cécile Meunier ; Sophie Park ; Patrice Faure ; Laetitia Van Noolen Type de document : Article Dans : Annales de Biologie Clinique (Vol. 81, n° 2, mars-avril 2023) Article en page(s) : p. 111-124 Note générale : DOI: 10.1684/abc.2023.1805 Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
Fer ; Foie ; Hepcidines ; HomeostasieRésumé : Le fer est un élément essentiel au bon fonctionnement du corps humain et nécessite un maintien minutieux de son homéostasie. Ce maintien s’effectue principalement grâce à l’hepcidine, une hormone sécrétée par le foie qui contrôle les flux de fer au sein de l’organisme. Celle-ci possède une action hyposidérémiante en diminuant l’expression de la ferroportine, seule protéine transmembranaire connue à ce jour pour exporter le fer dans le milieu extracellulaire. Ceci a pour effet de diminuer l’absorption intestinale du fer et d’augmenter sa rétention intracellulaire, notamment dans les macrophages. L’hepcidine est principalement stimulée par l’élévation du fer et l’inflammation tandis que l’activation de l’érythropoïèse l’inhibe. Comprendre sa régulation permet ainsi de mieux appréhender les mécanismes physiopathologiques des maladies de surcharge et de carence en fer. Le dosage de l’hepcidine devient donc intéressant dans l’exploration de l’homéostasie du fer. En association avec les autres paramètres du bilan martial, il permet d’adopter une meilleure prise en charge thérapeutique des pathologies du métabolisme du fer. Aussi, une technique de dosage par chromatographie liquide couplée à de la spectrométrie de masse en tandem a été mise en place au CHU de Grenoble-Alpes et les performances analytiques de cette méthode répondent aux exigences du laboratoire en termes de fiabilité et de robustesse de l’analyse.
Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=37184253&lang=fr&site=ehost-live
Titre : Surveillance de lhéparinisation en chirurgie cardiaque par lACT : accréditation de lanalyse en biologie délocalisée au CHU de Bordeaux (2023) Auteurs : Valentin Landrieu ; Marie-Christine Beauvieux ; Thomas Vidal ; Christine Mouton ; Gladys Castaing-Mouhica ; Laurent Dusseau ; Eugen Stanciu ; Julien Domingorena ; David Roux ; Julien Catel ; Valérie Moreno ; Nathalie Berthon ; Delphine Bachellerie ; Sandy Poisvert ; Céline Delassasseigne Type de document : Article Dans : Annales de Biologie Clinique (Vol. 81, n° 2, mars-avril 2023) Article en page(s) : p. 168-180 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2023.1794 Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
Agrément ; Coagulation sanguine ; Héparine ; Hôpitaux ; Procédures de chirurgie cardiaque ; Utilisations thérapeutiquesMots-clés: Temps de coagulation ; Analyse sur le lieu d'intervention Résumé : L’ACT (Activated Clotting Time) est un examen de biologie médicale délocalisée (EBMD) sur sang total, utilisé pour la surveillance de l’héparinisation de patients au bloc opératoire en chirurgie cardiaque (circulation extracorporelle) et en cathétérisme (TAVI, ablation de fibrillation auriculaire).
L’ACT est soumis à la norme ISO 22870 ainsi qu’à la réglementation française en matière d’EBMD. Nous avons mené un travail important au CHU de Bordeaux sur son accréditation, passant par la rationalisation et l’homogénéisation du parc (11 HemochronTM Signature Elite), la standardisation de la formation et de l’habilitation du personnel soignant, la mise en place de contrôles de qualité réguliers, une recentralisation au laboratoire de la gestion des équipements et des réactifs et enfin une connexion informatique aux logiciels du laboratoire (Middleware, SIL et logiciel d’expertise). Avec le recul d’un an d’utilisation de ces automates en mode connecté, les retours sont positifs avec globalement peu de problèmes techniques rapportés et de rares remarques inoffensives lors d’audits internes.
Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=37029602&lang=fr&site=ehost-live
Titre : Déploiement dune gestion automatisée au long cours des résultats de CIQ en approche bayésienne : retours dexpérience du Laboratoire dhémostase aux Hospices Civils de Lyon (2023) Auteurs : Frédéric Sobas ; Emilie Jousselme ; Marie-Odile Geay-Baillat ; Estelle Cheli ; Amy Dericquebourg ; Christophe Nougier Type de document : Article Dans : Annales de Biologie Clinique (Vol. 81, n° 2, mars-avril 2023) Article en page(s) : p. 181-188 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2023.1800 Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
Contrôle de qualité ; Homeostasie ; Hôpitaux ; Laboratoires ; Théorème de BayesRésumé : Le laboratoire d’hémostase des Hospices Civils de Lyon est passé de l’approche conventionnelle dite fréquentiste à l’approche bayésienne au long cours de gestion des résultats de CIQ. Cette démarche s’adosse à l’utilisation du logiciel Hemohub® de la société Werfen qui héberge les outils bayésiens nécessaires à la gestion des résultats de CIQ. Les plans de CIQ construits au regard des spécifications du fournisseur démontrent une aptitude à gérer de façon efficiente les risques analytiques dans l’esprit de la norme ISO 15189. La pertinence du contrôle et du monitoring à l’aide de Hemohub® est validée au long cours par les retours acceptables des rapports de l’organisme d’EEQ commun de la discipline hémostase.
Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=37144779&lang=fr&site=ehost-live
Titre : Apport des automates dhématologie (Sysmex XN-Series) dans le diagnostic rapide du paludisme : à propos de deux cas (2023) Auteurs : Pauline Pitti ; Françoise Tassin ; Aurore Keutgens Type de document : Article Dans : Annales de Biologie Clinique (Vol. 81, n° 2, mars-avril 2023) Article en page(s) : p. 189-197 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2023.1791 Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
Diagnostic ; Hématologie ; Leucocyte ; PaludismeRésumé : Le paludisme est une maladie potentiellement sévère sévissant particulièrement en Afrique. En Europe, les cas de paludisme proviennent majoritairement de voyageurs revenant de zones endémiques. La symptomatologie non spécifique peut ne pas alerter le clinicien si cette notion de voyage n’est pas abordée. Or, le diagnostic et l’instauration rapide d’un traitement empêchent l’évolution vers les formes graves, notamment en cas d’infection à Plasmodium falciparum, capable d’engager le pronostic vital en 24h. La microscopie sur frottis mince et en goutte épaisse est la méthode de référence pour le diagnostic mais certains automates d’hématologie ont démontré leur capacité à participer au diagnostic précoce. Nous décrivons deux cas illustrant la contribution de la chaine automatisée Sysmex XN-9100 dans le diagnostic de la malaria. Le premier cas clinique est celui d’un jeune homme infecté par de nombreux gamétocytes de Plasmodium falciparum. Ceux-ci forment une population additionnelle visualisable sur les scattergrammes des leucocytes WNR (numération des leucocytes) et WDF (formule leucocytaire). Le second cas concerne un homme atteint de neuropaludisme, avec une parasitémie élevée à Plasmodium falciparum. Les hématies parasitées forment une discrète double population sur le scattergramme des réticulocytes, située à la limite de discrimination des globules rouges matures et des réticulocytes. Les anomalies des scattergrammes, visualisables en quelques minutes, offre une anticipation du diagnostic de malaria en comparaison à la microscopie sur frottis mince et goutte épaisse, technique nécessitant un temps et une expertise non négligeable.
Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=36941226&lang=fr&site=ehost-live
Titre : Le déficit en triose phosphate isomérase : une enzymopathie érythrocytaire rare et de pronostic sombre (2023) Auteurs : Melissa Julien ; Calina Todosi ; Fanny Fouyssac ; Jean-François Lesesve ; Delphine Gérard ; Julien Perrin Type de document : Article Dans : Annales de Biologie Clinique (Vol. 81, n° 2, mars-avril 2023) Article en page(s) : p. 198-203 Note générale : DOI: 10.1684/abc.2023.1789 Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
Anemie hemolytique ; Enzyme ; Maladies du système nerveuxMots-clés: triose phosphate isomérase ; enzymopathie Résumé : Le déficit en triose phosphate isomérase (TPI), enzyme cruciale de la glycolyse est une maladie métabolique autosomique récessive décrite en 1965, qui reste exceptionnelle de par sa rareté avec moins de 100 cas rapportés dans le monde, mais aussi et surtout de par sa gravité extrême. En effet, elle se caractérise par une anémie hémolytique chronique, une sensibilité accrue aux infections, une dégénérescence neurologique progressive qui conduit dans la majorité des cas à un décès dans la petite enfance. Nous rapportons dans notre observation l’histoire du diagnostic et l’évolution clinique de jumelles monozygotes nées à 32 SA présentant un déficit en triose phosphate isomérase.
Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=36866814&lang=fr&site=ehost-live
Titre : Congenital analbuminemia associated with compound heterozygous novel nucleotide variations in a young adult with coronary thrombosis (2023) Auteurs : Yessine Amri ; Sana Aboulkacem ; Rym Dabboubi ; Manel Ayoub ; Oussema Lamine ; Mariem Othmani ; Zied Aouni ; Taieb Messaoud ; Chakib Mazigh Type de document : Article Dans : Annales de Biologie Clinique (Vol. 81, n° 2, mars-avril 2023) Article en page(s) : p. 204-209 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2023.1806 Langues: Anglais Descripteurs : HE Vinci
Diagnostic ; Génétique ; Hypoalbuminémie ; Mutation ; Sérumalbumine ; Thrombose arterielleMots-clés: Nucléotides Résumé : Congenital analbuminemia (CAA) is a very rare genetic disorder characterized by a significant reduced or even complete absence of human serum albumin. Our data describe the clinical features and laboratory results of a case confirmed by mutation analysis of the albumin gene in a 35-year-old man presenting recurrent acute coronary syndrome. To the best of our knowledge, only two cases of coronary artery disease have been reported worldwide without recurrence. Our findings contribute to shed light on the clinical characteristics and biochemical parameters of this disease and confirm that cardiovascular complications must be taken seriously in this pathology. Mutational screening disclosed two novel compound heterozygous nucleotide variations located in intron 12 and in 3'UTR. The prediction of the functional and structural impact of the reported variations using different bioinformatics tools demonstrates that these genetics variations affect RNA transcription and mRNA folding. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=37184254&lang=fr&site=ehost-live
Titre : Gestion dun placenta percreta chez une patiente atteinte dune hypofibrinogénémie congénitale sévère (2023) Auteurs : Jordan Wimmer ; Laurent Sattler ; Agathe Herb ; Mary Pontvianne ; Éric Boudier ; Maryse Hengen ; Vincent Thuet ; Olivier Feugeas ; Dominique Desprez Type de document : Article Dans : Annales de Biologie Clinique (Vol. 81, n° 2, mars-avril 2023) Article en page(s) : p. 210-216 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2023.1802 Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
Coagulation sanguine ; Complications du travail et de l'accouchement ; Grossesse ; Hémorragie de la délivrance ; Hysterectomie ; Placenta accretaMots-clés: Afibrinogénémie Résumé : Le suivi obstétrical des patientes avec hypofibrinogénémie sévère nécessite une collaboration multidisciplinaire en raison des potentielles complications materno-fœtales (fausses couches à répétition, mort fœtale in utero, hémorragie du post-partum, thromboses). Nous rapportons la prise en charge obstétricale d’une patiente multipare présentant une hypofibrinogénémie sévère associée à une thrombopathie (anomalie de l’externalisation des phospholipides). Un protocole associant des injections bihebdomadaires de concentrés de fibrinogène, de l’enoxaparine ainsi qu’une anti-agrégation par aspirine a permis un maintien de la grossesse. L’évolution a été marquée par la survenue d’un placenta percreta nécessitant une hystérectomie de sauvetage sous substitution adaptée.
Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=37144786&lang=fr&site=ehost-live
Titre : Association entre lindice de masse corporelle et les paramètres spermatiques, étude rétrospective réalisée de janvier 2015 à septembre 2021 (2023) Auteurs : Camille Pierrot ; Béatrice Delepine ; Pauline Lugassy Type de document : Article Dans : Annales de Biologie Clinique (Vol. 81, n° 2, mars-avril 2023) Article en page(s) : p. 125-135 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2023.1790 Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
Analyse du sperme ; Épidémiologie ; Études rétrospectives ; France ; Indice de masse corporelle ; Infertilité masculineMots-clés: Numération des spermatozoïdes Résumé : De plus en plus de couples rencontrent des difficultés à concevoir spontanément et ont recours aux consultations d’aide médicale à la procréation (AMP). Ces dernières années ont montré une baisse progressive de la qualité spermatique, parallèlement à une augmentation de l’obésité. La littérature retrouve des résultats contradictoires concernant l’influence de l’indice de masse corporelle (IMC) sur les paramètres spermatiques. L’objectif de cette étude est d’analyser l’association entre l’IMC et les paramètres spermatiques. Il s’agit d’une étude observationnelle, rétrospective réalisée à partir des spermogrammes réalisés au CHU de Reims de janvier 2015 à septembre 2021. Il a été recueilli les données de 1 655 patients répartis en cinq groupes d’IMC. Il a été observé que les patients atteints d’obésité de grade 2 et 3 ont significativement plus de risques d’avoir une numération spermatique pathologique (p : 0,0038), ainsi que d’avoir une vitalité spermatique pathologique (p : 0,012). La mobilité spermatique ne semble pas être influencée par l’indice de masse corporelle des patients. Concernant les patients en sous-poids, cette étude nous a permis de démontrer que la morphologie des spermatozoïdes est influencée (p : 0,013). La morphologie spermatique est également impactée dans les groupes surpoids et obésité. Il est nécessaire d’informer les couples sur l’impact de l’obésité sur la fertilité et de les accompagner dans une modification de leur mode de vie ; dans le but d’améliorer le spermogramme, les chances de grossesse spontanée et les résultats en AMP.
Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=36866812&lang=fr&site=ehost-live
Titre : Intérêt pronostique de la détection de la maladie résiduelle dans les leucémies aiguës myéloïdes avec caryotype normal et FLT3-ITD négatif (2023) Auteurs : Samiha Jaddaoui ; Hanaa Bencharef ; Sara Addakiri ; Hind Dehbi ; Amal Tazzite ; Mouna Lamchahab ; Bouchra Oukkache Type de document : Article Dans : Annales de Biologie Clinique (Vol. 81, n° 2, mars-avril 2023) Article en page(s) : p. 136-144 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2023.1798 Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
Caryotype ; Diagnostic ; Génétique ; Leucemie myeloide aigue ; Maladie résiduelle ; MutationMots-clés: Tyrosine kinase-3 de type fms Résumé : Introduction : la rémission complète (RC) chez les patients atteints de leucémie aiguë myéloblastique (LAM) est encore définie morphologiquement, donc correspondant à une charge tumorale assez variable. Objectifs : nous avons évalué la maladie résiduelle (MRD) chez des patients atteints de LAM, et aussi réalisé une analyse moléculaire du gène FLT3/ITD chez les patients à caryotype normal. Matériel et méthodes : trente patients adultes atteints de LAM ont été inclus. La détection de la MRD a été réalisée par cytométrie en flux en post-induction après obtention d’une RC cytologique. Résultats : parmi les 30 patients 25 (83 %) étaient classés dans le groupe de risque intermédiaire dont 20 (67 %) avait un caryotype normal. La positivité de la MRD et des cellules souches leucémiques (CSL) dans ce groupe était prédominante avec diminution de la fréquence du nombre des hématogones. La survie sans rechute (RFS) dans le groupe de patients MRD négatifs à cytogénétique normale et gène FLT3 non muté est meilleure que la RFS chez l’ensemble de nos patients étudiés. Conclusion : la MRD et les CSL sont des facteurs pronostiques de la rechute qui devraient être intégrés désormais en routine pour guider une meilleure prise en charge de LAM.
Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=37144777&lang=fr&site=ehost-live
Titre : Évaluation en vie réelle de la mesure de troponine I hypersensible sur un système de biologie délocalisée pour un service durgences. (2023) Auteurs : Léo Mottin ; Iliasse Idrissi Kassimy ; Hélène Girot ; Romain Leguillon ; Luc Marie Joly ; Valéry Brunel Type de document : Article Dans : Annales de Biologie Clinique (Vol. 81, n° 2, mars-avril 2023) Article en page(s) : p. 145-155 Note générale : DOI: 10.1684/abc.2023.1804 Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
Marqueurs biologiques ; Service hospitalier d'urgences ; Syndrome coronarien aigu ; TroponineMots-clés: Troponine T ; Troponine I ; Systèmes automatisés lit malade Résumé : Les recommandations récentes de l’ESC introduisent la possibilité de réaliser des cycles rapides de troponine dans le cadre d’une suspicion d’un SCA ST-. Ces recommandations offrent la possibilité d’utilisation de systèmes délocalisés sous réserve qu’ils aient une grande sensibilité analytique. L’objectif de notre étude est d’évaluer en vie réelle la faisabilité et les performances d’un dosage de troponine I-hs (TnI-hs, Atellica® VTLi, Siemens) délocalisé comparé aux valeurs obtenues de troponine T-hs (TnT-hs, e602®, Roche) pour des patients consultant dans un service d’urgences. Les CV de répétabilité et reproductibilité de la TnI-hs sont inférieurs à 10 %. La comparaison des deux troponines est modérée (r = 0,7). Les 117 patients inclus dans l’étude ont un âge médian de 65 ans, 30 % sont insuffisants rénaux et 36 % consultent pour douleur thoracique. Dans notre étude, la TnT-hs est plus souvent supérieure au 99e percentile que la TnI-hs et ceux même pour un 99e percentile de TnT-hs adapté à l’âge. La concordance des résultats est modérée (Kappa de Cohen : 0,54), l’âge restant la valeur explicative la plus importante des discordances. Seule la TnT-hs présente une valeur prédictive concernant l’hospitalisation. Nous n’avons pas observé de discordances d’interprétation pour les patients ayant eu une cinétique de troponine. Cette étude conforte la faisabilité d’utiliser un système de biologie délocalisée aux urgences sous réserve qu’il réalise une troponine hypersensible. Cependant, des données sont manquantes pour pouvoir l’utiliser dans le cadre d’algorithme rapide. Enfin, cette implémentation nécessite une collaboration clinico-biologique étroite tant sur l’organisation que sur l’interprétation des valeurs afin d’améliorer le service médical rendu au patient.
Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=37144775&lang=fr&site=ehost-live
Titre : Evaluation of the Sysmex UF-4000i urine analyzer as a screening test to rule out urinary tract infection and reduce urine cultures (2023) Auteurs : Assiya El Kettani ; Samy Housbane ; Fatima Wakit ; Karima Arioua Mikou ; Houria Belabbes ; Khalid Zerouali Type de document : Article Dans : Annales de Biologie Clinique (Vol. 81, n° 2, mars-avril 2023) Article en page(s) : p. 156-161 Langues: Anglais Descripteurs : HE Vinci
Bactéries ; Cytométrie en flux ; Examen des urines ; Infections urinaires ; Leucocyte ; Microbiologie ; UrineRésumé : Introduction: Urinary tract infection (UTI) diagnosis by urine culture is time- and labor- consuming. In the Ibn Rochd microbiology laboratory, up to 70% of urine culture samples yield no growth or insignificant growth.
Objective: To evaluate the new generation of Sysmex UF-4000i fluorescence flow cytometry analyzer with a blue semiconducting laser as a method to rule out negative urine samples for UTI, in comparison of urine culture.
Material and Methods: Flow cytometry and microbiological analysis were performed on 502 urine samples included in the study. We used ROC analysis to determine cutoff points at which optimal sensitivity and specificity are achieved for clinical use.
Results: Our results showed that bacteria count at a cut-off of 100/μL, and/or the leucocytes count ≥ 45/μL are the optimal indicator for positive culture results. At these cut off, bacteria sensitivity (SE), specificity (SP), Positive predictive value (PPV) and negative predictive value (NPV) were 97,3%, 95%, 87,8% and 98,8% respectively. For leucocytes, SE, SP, PPV and NPV were 99,1%, 95,8%, 88,6% and 99,7% respectively.
Discussion and Conclusion: The bacterial and leucocytes counts generated by UF-4000i analysis may be useful in our context as a rapid screening to exclude UTI by reducing about 70% of urines cultures and then workload. Nevertheless, further validation is needed for different patient groups especially with urological disease or immunocompromised patients.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=37144792&lang=fr&site=ehost-live
Titre : Monoclonal B-cell lymphocytosis with a non-CLL immunophenotype - Review of 34 cases. (2023) Auteurs : Isadoral Heraud ; Claire Mauduit ; Camille Golfier ; Béatrice Grange ; Lucile Baseggio Type de document : Article Dans : Annales de Biologie Clinique (Vol. 81, n° 2, mars-avril 2023) Article en page(s) : p. 162-167 Note générale : DOI: 10.1684/abc.2023.1803 Langues: Anglais Mots-clés: Hyperlymphocytose ; Leucémie chronique lymphocytaire à cellules B ; Lymphocytes B ; Immunophénotypage ; diagnostic Résumé : La lymphocytose monoclonale à cellules B (LBM), introduite comme nouvelle entité dans la classification 2008 de l’OMS, est définie par un clone circulant de cellules B < 5.109/L sans organomégalie et sans syndromes lymphoprolifératifs antérieurs et/ou simultanés. Les LBM ont été sous-classées en LBM de type LLC (la plus fréquente), LBM de type LLC atypique et LBM de type non LLC (rarement rapportée dans la littérature). Les caractéristiques cliniques, cytologiques, immunologiques et génétiques des LBM de type non-LLC ont été décrites à partir d’une série de 34 cas. Comme indiqué précédemment, les cas de cette série présentaient des similitudes immunologiques et génétiques avec le LZM et pourraient être associés à la nouvelle entité proposée CBL-MZ (lymphocytose B monoclonale à cellules d’origine zone marginale). En outre, quelques cas présentaient des similitudes avec le lymphome diffus de la pulpe rouge splénique (SDRPL). En conclusion, selon la littérature, la LBM de type non-LLC (assimilé au CBL-MZ) peut être un état prémalin du LZM et/ou du SDRPL.
Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=37144789&lang=fr&site=ehost-live
Annales de Biologie Clinique . Vol. 81, n°1Paru le : 01/01/2023 |
Dépouillements
Ajouter le résultat dans votre panier
Titre : Anticorps antinucléaires chez lenfant : aspects en immunofluorescence indirecte, cibles antigéniques et situations cliniques associées (2023) Auteurs : Hind Zrikem ; Fatima Eddebhi ; Raja Hazime ; Brahim Admou Type de document : Article Dans : Annales de Biologie Clinique (Vol. 81, n°1, Janvier-février 2023) Article en page(s) : p. 24-34 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2023.1777 Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
Anticorps antinucléaires ; Maladies auto-immunes ; Technique d'immunofluorescenceMots-clés: immunofluorescence indirecte Résumé : Les anticorps antinucléaires sont primordiaux pour le diagnostic, la classification, lévaluation pronostique et la prise en charge des maladies auto-immunes chez lenfant. Le présent travail visait à décrire le profil immuno-clinique des anticorps antinucléaires chez une population pédiatrique dans le but dorienter la conduite à tenir pratique des biologistes et des cliniciens. Notre étude a porté sur 268 enfants. Le dépistage des anticorps antinucléaires a fait appel à limmunofluorescence indirecte sur cellules HEp-2. Lidentification des spécificités antigéniques a fait appel à des techniques, immunoenzymatique, immunodot ou chimiluminescence, seules ou combinées. La moyenne dâge des patients était de 9,6 + 4,3 ans, avec une prédominance féminine. Le dépistage des anticorps antinucléaires était positif chez 40,67 % des cas. Les aspects de fluorescence les plus fréquemment retrouvés étaient de type moucheté (52,3 %), homogène et mixte homogène moucheté (13,8 % chacun). Des auto-anticorps ont été détectés chez 4 patients (2,51 %) pour lesquels la recherche danticorps antinucléaires était négative à limmunofluorescence indirecte. Sur le plan clinique, les anticorps antinucléaires positifs étaient associés à des connectivites (44,03 % ; n = 48), à des maladies auto-immunes spécifiques dorganes (10,09 % ; n = 11) et à des pathologies non auto-immunes (32,08 % ; n = 35). Notre étude a mis en évidence un pourcentage assez élevé des anticorps antinucléaires chez la population pédiatrique, en rapport essentiellement avec des maladies auto-immunes (54,12 %), mais également avec des pathologies non auto-immunes (32,08 %). Ainsi, la recherche et linterprétation des anticorps antinucléaires chez lenfant requièrent la considération des renseignements cliniques dans le cadre dune étroite collaboration entre clinicien et biologiste. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=36748889&lang=fr&site=ehost-live
Titre : Hypertriglycéridémie et cholestérol-LDL bas : quelle équation estime mieux le cholestérol-LDL ? (2023) Auteurs : Vanda Barakett-Hamadé ; Jean-Pierre Ghayad ; Ghassan Sleilaty Type de document : Article Dans : Annales de Biologie Clinique (Vol. 81, n°1, Janvier-février 2023) Article en page(s) : p. 35-43 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2023.1781 Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
Cholestérol LDL ; HypertriglycéridémieMots-clés: études de concordance Résumé : Il est essentiel destimer correctement le cholestérol LDL (LDL-C) en cas dhypertriglycéridémie concomitante à une faible concentration de LDL-C. Nous avons comparé les performances des équations de Friedewald (LDL-F), Martin-Hopkins (LDL-MH) et Sampson (LDL-SA) par rapport à un dosage direct homogène du LDL-C (dLDL-C) rétrospectivement sur des observations de malades présentant une élévation modérée des triglycérides (entre 1,69 et 3,9 mmol/L) et un LDL-C bas ( Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=36762458&lang=fr&site=ehost-live
Titre : Performance analytique de lindex dhémolyse sur lanalyseur Abbott C-16000 et son utilisation potentielle pour la mesure de lhémoglobine plasmatique (2023) Auteurs : Anne-Julie Schapira ; Klara Lunte ; Carole Hennequin Type de document : Article Dans : Annales de Biologie Clinique (Vol. 81, n°1, Janvier-février 2023) Article en page(s) : p. 44-51 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2023.1785 Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
Anemie hemolytique ; Bilirubine ; Lipides ; MyoglobineMots-clés: hémoglobine acellulaire plasmatique ; indice dhémolyse ; analyseur Abbott C-16000 ; spectroscopie de dérivée seconde Résumé : La mesure de lindice dhémolyse (IH) est généralement effectuée dans les laboratoires de chimie clinique afin de déterminer si les analyses biologiques sont influencées par lhémolyse in vivo ou in vitro de léchantillon. Notre objectif était dévaluer la performance analytique de la mesure de lIH de lanalyseur Abbott C-16000 afin de déterminer si elle pouvait être utilisée pour mesurer de manière fiable lhémoglobine acellulaire (fHB) dans les échantillons de plasma. Méthodes : La répétabilité, la reproductibilité, la limite inférieure de détection (LLOD) et la limite inférieure de quantification (LLOQ) de la mesure de lIH du C-16000 ont été déterminées ainsi que linterférence potentielle de la bilirubine, des triglycérides et de la myoglobine. Les valeurs de lIH C-16000 déchantillons biologiques présentant diverses plages de fHB ont été comparées à celles mesurées à laide de la méthode de référence établie, la spectroscopie de second dérivé. Résultats : La détermination de lIH C-16000 a montré une excellente corrélation linéaire avec la méthode de référence (y = 1,0043x 1,248, R2 = 0,998), une large gamme de mesures analytiques (400-20 000 mg/L ; y = 0,9904x + 72,972, R2 = 0,999), une LLOD (56 mg/L) et une LLOQ (84 mg/L) cliniquement pertinentes, une bonne répétabilité (coefficient de variation (CV) = 1-15 %) et une bonne reproductibilité (CV = 5-7 %). Aucune interférence na été observée avec la myoglobine à des concentrations aussi élevées que 35 447 mg/L, la bilirubine non conjuguée et conjuguée (à des concentrations allant jusquà 500 mg/L et 375 mg/L, respectivement) ou les triglycérides jusquà 6,8 mmol/L. Cependant, une sous-estimation significative des concentrations de fHB a été observée à des niveaux de triglycérides plus élevés. Conclusion : Cette étude démontre que lanalyseur Abbott C-16000 HI est fiable et mesure avec précision les concentrations plasmatiques de fHB dans des conditions pathophysiologiques, sauf en cas de concentrations sanguines élevées de triglycérides. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=36762454&lang=fr&site=ehost-live
Titre : Sensibilité aux antibiotiques des entérobactéries urinaires dans un contexte ambulatoire en Wallonie-Belgique : une analyse rétrospective sur une période de 5 ans (2018-2022) (2023) Auteurs : Nadim Azar ; Moustapha Kodor ; Jacques Choucair Type de document : Article Dans : Annales de Biologie Clinique (Vol. 81, n°1, Janvier-février 2023) Article en page(s) : p. 52-60 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2023.1780 Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
Belgique ; Entérobactérie ; Infections urinaires ; Patients en consultation externe ; Résistance microbienne aux médicamentsRésumé : Objectif : Laugmentation de la résistance aux antibiotiques dans les infections des voies urinaires est un problème de santé publique. Dans cette étude, nous évaluons la résistance des bactéries urinaires comme approche préalable à une thérapie empirique appropriée et réussie chez les patients ambulatoires.
Méthodes : Une étude rétrospective est réalisée de janvier 2018 à septembre 2022 au laboratoire Synlab-Collard, Liège, Belgique ; un total de 129 939 entérobactéries isolées à partir de 120 616 échantillons durine positifs y sont inclus.
Résultats : La sex-ratio dans létude est de 81,6 % de femmes et de 18,4 % dhommes. E. coli est la bactérie la plus isolée (70,4 %), suivi de Klebsiella spp. (13,5 %), Proteus spp. (8,5 %) et Citrobacter spp. (2,5 %). La résistance à lampicilline est de 56%, aux furanes de 19 % (femmes) et de 32 % (hommes). La fosfomycine et la ciprofloxacine montrent des taux de résistance plus élevés chez les sujets de plus de 80 ans (respectivement 18 %, 24 % chez les femmes et 25 %, 35 % chez les hommes). Le triméthoprime présente un taux de résistance de 24 % et 29 % chez les femmes et les hommes de plus de 80 ans, respectivement.
Conclusion : Il est important que les prescripteurs examinent attentivement les limites de tout traitement empirique et évaluent son taux déchec potentiel en fonction des profils de résistance des entérobactéries urinaires. Des antibiogrammes doivent être effectués et les traitements ajustés, en particulier chez les personnes âgées.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=36916789&lang=fr&site=ehost-live
Titre : Détection et identification de cristaux dans les urines à laide dun analyseur de cytologie urinaire couplé à un dispositif dimagerie numérique (2023) Auteurs : Carole Hennequin ; Laurie Candelot ; Agnès Ferroni Type de document : Article Dans : Annales de Biologie Clinique (Vol. 81, n°1, Janvier-février 2023) Article en page(s) : p. 86-90 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2023.1786
Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
Cytométrie en flux ; Tests de chimie clinique ; UrineMots-clés: Oxalate de calcium ; frExamen des urines ; cristaux urinaires ; analyseur de cytologie urinaire ; dispositif dimagerie numérique Résumé : La microscopie à polarisation (MOP), consommatrice de temps technicien est la méthode de référence pour lanalyse de la cristallurie. Nous avons évalué lanalyseur Sysmex UF-4000 couplé au module UD10, basé sur la cytométrie en flux associée à limagerie numérique des particules, pour (i) estimer la capacité à détecter et identifier les cristaux et (ii) apprécier la qualité des images fournies par le module UD10. Létude systématique de 76 échantillons par MOP et UF4000/UD10 montre que seul lexamen attentif des 40 photos permet dassurer la maîtrise du processus : détection dune cristallurie positive dans 100 % des cas. La sensibilité et la VPN calculées à partir de 200 urines pour lUF4000 seul (39 % et 46 %) et après lexamen des photos UD10 (100 % pour les deux) confirment les premiers résultats. La performance didentification des cristaux par lUF4000 seul et par lexamen des images a été évaluée sur 131 urines positives, comparativement à la MOP. En conclusion, lUF4000/UD10 permet de discriminer les urines contenant des cristaux de celles qui en sont exemptes, à la seule condition dy associer un examen attentif des photographies. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=36762455&lang=fr&site=ehost-live
Titre : Leucémie néonatale et Blueberry Muffin Baby syndrome : à propos dun cas de trisomie 21 (2023) Auteurs : Hicham Yahyaoui ; Mohamed Amine Azami ; Nadia El Mrimar Type de document : Article Dans : Annales de Biologie Clinique (Vol. 81, n°1, Janvier-février 2023) Article en page(s) : p. 96-100 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2023.1784 Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
Immunophénotypage ; Leucemie aigue ; Nourrisson ; Syndrome de DownMots-clés: Syndrome Blueberry Muffin Baby Résumé : Les leucémies aiguës sont des affections rares en période néonatale. Elles surviennent préférentiellement chez les nouveau-nés atteints de trisomie 21. Elles se manifestent souvent par une hépatosplénomégalie, une atteinte extra-hématopoïétique et une hyperleucocytose. Le Blueberry Muffin Baby syndrome est observé en période néonatale. Les leucémies aiguës myéloïdes (LAM) néonatales sont plus fréquentes que les leucémies aiguës lymphoïdes (LAL). Malgré le traitement, les leucémies aiguës néonatales sont de mauvais pronostic avec un faible pourcentage de survie globale. Nous rapportons un cas de leucémie aiguë néonatale de type myéloïde sur un terrain de trisomie 21 révélée par un Blueberry Muffin Baby syndrome. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=36748887&lang=fr&site=ehost-live
Titre : Caractéristiques immuno-analytiques du PSA et des biomarqueurs dérivés (PSA total, PSA libre et P2ProPSA) (2023) Auteurs : C. Desbène ; M Boissan ; S Loric ; P.-J. Lamy ; L. Pieroni Type de document : Article Dans : Annales de Biologie Clinique (Vol. 81, n°1, Janvier-février 2023) Article en page(s) : p.7-23 Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
Antigène spécifique de la prostate ; Marqueurs biologiques tumoraux ; Tumeurs de la prostateMots-clés: PSA libre ; [-2]proPSA ; total PSA ; free PSA Résumé : L'antigène spécifique de la prostate (PSA) est le marqueur tumoral recommandé pour le dépistage individuel et le suivi du cancer de la prostate. Cet article résume les caractéristiques structurales et physiologiques des différentes isoformes de l'antigène spécifique de prostate : PSA total, PSA libre, [-2]proPSA (ou p2PSA). Il décrit les aspects pré-, per- et post-analytiques du dosage sanguin de ces différents biomarqueurs. Enfin, il expose l'interprétation des résultats des dosages et des index dérivés (rapport PSA libre/total, Prostate Health Index ou index PHI) pour la prise en charge du cancer de la prostate (diagnostic et suivi). Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=36757372&lang=fr&site=ehost-live
Titre : Proposition de fiches daide à la prescription en biochimie (2023) Auteurs : G. Beaune ; C Oris ; HT Boizot ; M Annette-Reisch ; M Pecquet ; F. Schmitt Type de document : Article Dans : Annales de Biologie Clinique (Vol. 81, n°1, Janvier-février 2023) Article en page(s) : p.61-85 Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
Marqueurs biologiquesNote de contenu : Contient :
- Bilan cardiaque
- Exploration d'une anomalie lipidique
- Bilan vitaminique B9 B12
- Bilan toxicologique
- Bilan martial
- Bilan nutritionnel
- Bilan thyroïdien
- Bilan phosphocalcique
- Procalcitonine
- Electrophorèse des protéines sériques (EPS)
- Hémoglobine glyquee (HbA1c)Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=36779412&lang=fr&site=ehost-live
Titre : Le syndrome dEvans comme présentation initiale du Covid-19 : à propos dun cas et revue de la littérature (2023) Auteurs : I Ghariani ; NJ Braham ; L Bekir Type de document : Article Dans : Annales de Biologie Clinique (Vol. 81, n°1, Janvier-février 2023) Article en page(s) : p.91-95 Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
COVID-19 ; Purpura thrombopénique idiopathiqueMots-clés: anémie hémolytique auto-immune Résumé : Le syndrome d'Evans (SE) est une maladie auto-immune rare et chronique caractérisée par l'association concomitante ou séquentielle d'une anémie hémolytique auto-immune (AHAI) avec un purpura thrombopénique immunologique (PTI), et moins fréquemment une neutropénie auto-immune. Le coronavirus 2019 (Covid-19) peut être associé à diverses complications hématologiques notamment le syndrome d'Evans via des mécanismes immunologiques. Nous rapportons le cas d'une patiente qui a développé un syndrome d'Evans secondaire au Covid-19. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=36719026&lang=fr&site=ehost-live
Annales de Biologie Clinique . Vol. 80, n°6Paru le : 01/11/2022 |
Dépouillements
Ajouter le résultat dans votre panier
Titre : Intérêt de la bilirubinémie en néonatalogie : recommandations pour une utilisation coordonnée par le LBM de la biologie délocalisée et des tests rapides dorientation diagnostique (2022) Auteurs : M Vanbourdolle ; A. Mailloux Type de document : Article Dans : Annales de Biologie Clinique (Vol. 80, n°6, Novembre 2022) Article en page(s) : p.509-519 Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
Bilirubine ; Dépistage néonatal (DSN) ; Humains ; Hyperbilirubinémie néonatale ; Ictere ; Nourrisson ; Nouveau-néMots-clés: ictère nucléaire Résumé : En néonatalogie, la mesure précise de la bilirubinémie est essentielle pour le diagnostic et le suivi de lictère, en regard de seuils consensuels internationaux. Toutefois, une faible comparabilité des résultats est observée entre les laboratoires de biologie médicale (LBM) et avec les dispositifs délocalisés ou transcutanés. Cette situation est en partie due à des défauts de standardisation des méthodes, mais aussi à une coordination insuffisante entre les laboratoires et les unités de soins. Lobjectif de ce travail est de progresser dans loptimisation de la prise en charge des nouveau-nés en proposant des critères de choix et darticulation des différentes réponses biologiques, EBM, EBMD et TROD, en fonction des besoins cliniques locaux et des moyens disponibles. Les résultats de plusieurs études ciblées sur la bilirubinémie néonatale sont présentés : raccordement au système international, harmonisation interlaboratoires, comparabilité EBMD-CNRHP dun CO-oxymètre délocalisé en maternité, comparabilité EBMD-CNRHP dun photomètre délocalisé en maternité, intégration dun bilirubinomètre transcutané. Nous proposons ensuite, sur la base dune analyse critique des différents types de dispositifs, des recommandations pour aider les LBM à améliorer la prise en charge des nouveau-nés dans leur contexte local, dune part sur la mesure de la bilirubinémie néonatale au sein du LBM et dautre part sur lorganisation dune chaîne coordonnée EBM EBMD TROD en concertation avec les unités de soins. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=36696559&lang=fr&site=ehost-live
Titre : Comparison of blood gas results obtained on Abbott i-Stat® and on Radiometer ABL 800 Flex® analyzers Impact for the clinical decision (2022) Auteurs : R. Jouffroy ; M Laney ; T Leguillier ; V Nivet-Antoine ; J.-L. Beaudeux Type de document : Article Dans : Annales de Biologie Clinique (Vol. 80, n°6, Novembre 2022) Article en page(s) : p.521-525 Langues: Anglais Descripteurs : HE Vinci
Acide lactique ; Humains ; Unités de soins intensifsMots-clés: Point-of-Care Systems ; Point-of-Care Testing ; Blood Gas Analysis Résumé : Background: Point of care testing (POCT) tests are needed to assess severity and to help for triage in hospital and in prehospital settings. Before their use, the analytical performances of POCTs have to be compared with central laboratory reference methods. In this study, we describe the comparability of results obtained by either the Abbott i-STAT® System POCT handheld device or the blood gases analyzer of the central laboratory of our hospital.
Methods: Sample blood from 37 septic patients admitted to the intensive care unit (ICU) were assayed by Abbott i-STAT® System POCT and Radiometer ABL800 Flex® lab analyzer. Studied parameters were as follows: pH, pO2, pCO2, base excess (BE), HCO3- and lactate. Comparability was evaluated using Bland-Altman method. The clinical value for possible mismatch issued of values differences was also assessed.
Results: Quite acceptable correlations in results of POCT and laboratory analyzer were observed with R² most of time above 0.85. Bland-Altman analysis showed a bias of 1.26% for Abbott i-STAT® System POCT vs laboratory.
Conclusion: Abbott i-STAT® System POCT handheld device is comparable to Radiometer ABL800 Flex® lab analyzer and concordant with laboratory analysis. Abbott i-STAT® System POCT handled device could be used in the prehospital settings in order to evaluate the severity of sepsis.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=36696550&lang=fr&site=ehost-live
Titre : Prévalence des infections nosocomiales dorigine microbienne au service de réanimation du Centre hospitalo-universitaire de Annaba (Algérie) (2022) Auteurs : C Benzaid ; L Tichati ; M Rouabhia ; S Akil Dahdouh Type de document : Article Dans : Annales de Biologie Clinique (Vol. 80, n°6, Novembre 2022) Article en page(s) : p.527-536 Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
Algérie ; Antibactériens ; Antimycotique ; Bactéries ; Hôpitaux universitaires ; Humains ; Infection croisée ; Prévalence ; Résistance bactérienne aux médicaments ; Tests de sensibilité microbienneRésumé : Les infections nosocomiales sont un grand problème de santé publique, encore méconnu et mal maîtrisé au sein des structures sanitaires. Le but de notre étude était didentifier les différentes souches microbiennes présentes dans les prélèvements obtenus de patients séjournant à lunité de réanimation du Centre hospitalo-universitaire dAnnaba. Nous avons également évalué leurs sensibilités aux antimicrobiens, et pour déterminer les facteurs de risque, les agents infectieux les plus incriminés ainsi que la sensibilité aux traitements proposés afin de prévenir et/ou traiter les infections nosocomiales. Cest une étude rétrospective de janvier 2013 à décembre 2016, analysant les différents prélèvements microbiologiques effectués au service de réanimation médicale dAnnaba-Algérie. Durant cette période détude, 1 151 prélèvements ont été effectués sur les 1 938 patients admis. Ces prélèvements ont été soumis à différentes analyses microbiologiques. Les résultats montrent que plus de 59 % des prélèvements contenaient des microbes. En effet, nous avons identifié Candida albicans dans 115, et Candida sp. dans 81 prélèvements. Les bactéries Gram négatif incluent lAcinetobacter baumannii dans 108, Klbessiella pneumoniae dans 99, Pseudomonas aeruginosa dans 79, et Escherichia coli dans 73 prélèvements. Pour les bactéries Gram positif, nous avons isolé Staphylococcus aureus dans 94, et Enterococcus faecalis dans 53 prélèvements. Les antibiogrammes montrent une importante résistance aux différents antibiotiques, avec une résistance 93,75 % pour lampicilline, et une sensibilité à la colistine de 81,81 %. Les souches fongiques représentées par le genre albicans affichent aussi une résistance aux antifongiques qui atteignent 80 % pour la miconazole. Les infections nosocomiales dans lunité de réanimation médicale du Centre hospitalo-universitaire (CHU) dAnnaba sont dominées par le genre candida et des bactéries multi résistantes à différents antibiotiques et antifongiques. Le port dun dispositif médical semble favoriser les infections nosocomiales. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=36696551&lang=fr&site=ehost-live
Titre : Comparison of two SARS-CoV-2 RT-PCR assays and implication of the instrument software on cycle threshold (Ct) value (2022) Auteurs : E. Farfour ; T Pascreau ; S. ZIA-CHAHABI ; É Jolly ; P Ferrière ; L Mazaux ; M Vasse Type de document : Article Dans : Annales de Biologie Clinique (Vol. 80, n°6, Novembre 2022) Article en page(s) : p.537-540 Langues: Anglais Descripteurs : HE Vinci
COVID-19 ; Humains ; Partie nasale du pharynx ; SARS-CoV-2 ; Sensibilité et spécificité ; Test COVID-19Mots-clés: Reverse Transcriptase Polymerase Chain Reaction Résumé : The Cycle Threshold (Ct) value of SARS-CoV-2 RT-PCR are used as an indicator of viral load. Using a collection of 45 fresh nasopharyngeal samples collected on universal transport media, we compare the Ct value obtained with 2 RT-PCR assays, the Alinity M SARS-CoV-2 and the Alinity M RESP-4-Plex (Abbott Molecular, Des Plaines, Illinois, Etats-Unis) processed on an Alinity M device. The assays are highly correlated; however, the Ct values were in median lower of 4.54 with the Alinity M RESP-4-Plex. This difference could be attributed to earlier detection of positivity by the software of the Alinity M rather than a difference in RT-PCR performances. The Ct-value of SARS-CoV-2 RT-PCR should be interpreted with caution taking into account the clinical context, pre-analytical and analytical findings Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=36696556&lang=fr&site=ehost-live
Titre : Douleurs lombaires et perte de poids chez un homme de 75 ans (2022) Auteurs : A Sarthou ; C Bouchet-Seraphin ; MM Hurtado-Nedelec ; K. Peoc'h Type de document : Article Dans : Annales de Biologie Clinique (Vol. 80, n°6, Novembre 2022) Article en page(s) : p.541-543 Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
Lombalgie ; Mâle ; Myélome multiple ; Perte de poids ; Sujet âgéMots-clés: protéines du sang Résumé : Un homme de 75 ans a consulté en rhumatologie pour des douleurs lombaires, une asthénie et une perte de poids dapparition récente. Un myélome est suspecté. Une anémie, une hyperprotidémie ainsi quune IgG kappa monoclonale à limmunofixation des protéines sériques sont retrouvés. Le diagnostic est confirmé par le myélogramme qui décompte 14 % de plasmocytes. Des lésions ostéolytiques sont également mises en évidence au scanner. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=36696553&lang=fr&site=ehost-live
Titre : G6PD : un déficit homozygote révélé par une macrocytose au décours dun épisode déthylisme aigu (2022) Auteurs : M Souissi ; A Morel-Cahoreau ; S Daliphrard ; A Lahary ; V Bobée Type de document : Article Dans : Annales de Biologie Clinique (Vol. 80, n°6, Novembre 2022) Article en page(s) : p.545-549 Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
Adulte ; Alcoolisme ; Anemie hemolytique ; Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase ; Dépistage de masse ; Femmes ; HumainsRésumé : Le déficit en G6PD est lune des affections génétiques les plus fréquentes dans le monde, touchant plus de 400 millions de personnes. La majorité des patients nont pas danémie ni dhémolyse chronique, mais sont sujets à la survenue daccès dhémolyse aigue après exposition à un facteur déclenchant : consommation de fèves, médicaments oxydants, acidose le plus souvent. Nous rapportons ici un cas daccès dhémolyse chez une patiente de 53 ans révélé par une augmentation rapide du VGM et qui a permis la mise en évidence dun déficit en G6PD homozygote. Lenquête étiologique nayant pas retrouvé de facteur déclenchant habituel, nous discutons limplication de la consommation aigue dalcool de la patiente dans cet accès dhémolyse. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=36696552&lang=fr&site=ehost-live
Titre : Rapport des Académies nationales de médecine et de pharmacie. La biologie médicale en France : évolutions et enjeux (2022) Auteurs : D. Bonnefont-Rousselot ; M. Delpech ; P Chatron ; J-L Gueant ; F-X Masquart ; B. Massoubre ; N Rives ; C. Vigneron Type de document : Article Dans : Annales de Biologie Clinique (Vol. 80, n°6, Novembre 2022) Article en page(s) : p.551-564 Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
Adolescent ; Biologie ; France ; Humains ; Intelligence artificielle (IA)Résumé : La biologie médicale est un maillon essentiel de la prise en charge des patients, tant pour le diagnostic et le suivi des maladies que pour certaines avancées thérapeutiques. Elle est toutefois, depuis quelques années, confrontée à des questions fondamentales concernant son avenir. Le présent rapport sinscrit dans le prolongement de celui publié en 2018 par les Académies nationales de médecine et de pharmacie et ne fait malheureusement que conforter une forte dégradation à tous les niveaux. Les pouvoirs publics nassument pas leur rôle de régulateur, permettant ainsi que la financiarisation à outrance de la biologie médicale samplifie considérablement et conduise à des regroupements démesurés des laboratoires de biologie médicale (LBM), destructeurs et sources de risques sanitaires. Le résultat est que les LBM de ville, dont on connaît déjà la mauvaise répartition territoriale, deviennent progressivement de simples sites de prélèvements, les patients se retrouvant alors seuls, souvent angoissés, avec leurs résultats transmis par Internet sans interprétation. Par ailleurs, bien que les progrès dans le domaine de la biologie médicale soient incroyables et devraient constituer un pôle dattractivité majeur pour les jeunes, la désaffection de la discipline est totale et inquiétante. Enfin, linnovation, dans le cadre des progrès technologiques actuels : dispositifs connectés, intelligence artificielle et mégadonnées (big data), représente un enjeu majeur pour lavenir. Là encore rien nest fait, ou presque, alors que les chantiers sont immenses. Après ces constatations alarmantes, le rapport se terminera par une série de recommandations visant à optimiser lentrée des LBM dans une nouvelle ère. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=36696560&lang=fr&site=ehost-live
Titre : Attractivité du diplôme détudes supérieures de biologie médicale en 2022 chez les étudiants en médecine, quelle évolution ? (2022) Auteurs : M Bennani ; L barrand ; F Guillotin ; G Thomson ; C. Poupon ; Kevin Cassinari Type de document : Article Dans : Annales de Biologie Clinique (Vol. 80, n°6, Novembre 2022) Article en page(s) : p.565-572 Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
Biologie ; Etudiant médecine ; Humains ; LaboratoiresRésumé : Depuis 2010, le diplôme détude spécialisé de biologie médicale (DESBM) a connu une forte baisse de son attractivité auprès des étudiants en médecine. Ce travail sintéresse à objectiver et quantifier cette baisse dattractivité entre 2004 et 2021. Pour cela, nous avons réalisé une analyse de lévolution du choix de la biologie médicale à lissue des épreuves classantes nationales (ECN) et avons compilé les données correspondantes aux droits au remords et abandons définitifs du DES. La réforme de la biologie médicale a entrainé de profondes modifications dans son organisation. Lobligation daccréditation, la concentration des laboratoires de biologie médicale ainsi que la financiarisation du milieu ont fortement bouleversé la profession et impacté son attractivité pour les jeunes générations. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=36696554&lang=fr&site=ehost-live
Titre : Cup-like blasts from different lineage: two clinical cases (2022) Auteurs : J Zhu ; F Shen ; S Zheng ; J. Zhao ; J. Liu Type de document : Article Dans : Annales de Biologie Clinique (Vol. 80, n°6, Novembre 2022) Article en page(s) : p.573-574 Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
Humains ; Leucemie aigue ; Leucémies ; Leucocyte ; PhénotypeMots-clés: Leucémie aigüe myéloïde Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=36696558&lang=fr&site=ehost-live
Annales de Biologie Clinique . Vol. 80, n°5Paru le : 01/09/2022 |
Annales de Biologie Clinique . Vol. 80, n°4Paru le : 01/07/2022 |
Dépouillements
Ajouter le résultat dans votre panier
Titre : Criblage toxicologique urinaire par une méthode automatisée immunoenzymatique multiparamétrique basée sur une technique de biopuce : comparaison à de limmunochromatographie et de la chromatographie liquide couplée à de la spectrométrie de masse (2022) Auteurs : David Metsu ; Frédéric Février ; Thomas Lanot ; Claire Chassagne ; Sabine Billoré ; Julien Latier ; Benjamin Blonstein ; Nathalie Gicquel-Bordelongue ; Chantal Martinez ; Pierre Berthomès ; Hélène Paillard ; Michel Lavit ; Souleiman El-Balkhi ; Malika Nouhaud Type de document : Article Dans : Annales de Biologie Clinique (Vol. 80, n°4, Juillet-Août 2022) Article en page(s) : p. 369-384 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2022.1744 Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
Alcaloïdes opiacés ; Analgésiques morphiniques ; Benzodiazépines ; Chromatographie ; Méthadone ; Spectrométrie de masseMots-clés: criblage toxicologique ; immunoenzymatique ; immunochromatographie Résumé : La recherche des toxiques multiparamétrique repose principalement sur des méthodes immunochromatographie [IC] et de chromatographie (CL). Une nouvelle méthode automatisée immunoenzymatique (IE) (Multistat®) en biopuce, combine un rendu de résultats rapide et des performances analytiques, en termes de seuils de positivité, proche de la CL. Lobjectif de notre étude a été de comparer lIE à des méthodes dIC et de CL sur des échantillons hospitaliers.
Soixante-douze échantillons ont été analysés par IC (amphétamines, opiacés, benzodiazépines, THC, méthadone, cocaïne), IE et CL (classes précédentes plus opioïdes et dérivés de la cathinone). Les résultats dIC étaient lus par au moins 7 personnes pour évaluer la subjectivité des lectures. Les résultats dIE, dIC et de CL étaient comparés entre eux. La quantification en CL était exploitée pour expliquer les discordances.
Une forte proportion de discordances (de 29 à 64 %) était observée entre IC et IE sur la plupart des toxiques explorées sauf pour les benzodiazépines, la méthadone et les opiacés. Ces discordances nétaient pas retrouvées entre IE et CL, hormis pour certaines substances (28 % à 67 % de divergences pour buprénorphine, tramadol et oxycodone, 100 % pour les dérivés de la cathinone). À linverse de lIC, les performances de lIE se rapprochaient de celles de la CL, sauf pour certaines substances pour lesquelles des réactions croisées doivent être recherchées. Les discordances de lecture étaient fréquentes en IC et rendent difficile un rendu de résultat robuste. En conclusion, le Multistat® est une méthode intéressante pour un criblage en première intention pour les laboratoires sans CL.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=36099352&lang=fr&site=ehost-live
Titre : Détection des anticorps antiphospholipides : actualités en 2022 (2022) Auteurs : Sophie Melicine ; Laetitia Mauge ; Luc Darnige ; Nicolas Gendron Type de document : Article Dans : Annales de Biologie Clinique (Vol. 80, n°4, Juillet-Août 2022) Article en page(s) : p. 333-343 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2022.1745 Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
Anticoagulants ; COVID-19 ; Syndrome des anticorps antiphospholipides ; Thromboembolisme veineuxMots-clés: anticorps antiphospholipides ; prothrombine ; SAPL ; inhibiteur lupique de la coagulation Résumé : Le syndrome des antiphospholipides (SAPL) est une entité clinico-biologique définie par lassociation de manifestations thrombotiques et/ou de complications obstétricales et la présence persistante danticorps antiphospholipides (aPLs) détectés par des tests de coagulation (lupus anticoagulant, LA) et/ou par des tests immunologiques (anticorps anti-cardiolipine et anticorps anti-β2-glycoprotéine-I). Lessor des anticoagulants oraux directs (AOD) dans la prise en charge des évènements thrombotiques veineux (ETV) constitue aujourdhui un défi pour les laboratoires dhémostase dans le cadre du diagnostic du SAPL. Les AOD interfèrent avec les tests de dépistage et de confirmation du LA occasionnant des faux positifs. Afin de se soustraire à ces interférences plusieurs solutions sont proposées. Certaines reposent sur lutilisation de système neutralisant lAOD (pastille de charbon activé, système de filtre) dautres sur lutilisation de réactifs insensibles à la présence dAOD. On peut également faire appel aux anticorps anti-phosphatidylsérine/prothrombine très corrélés à la présence de LA et constituant un outil de plus en plus reconnu dans le diagnostic biologique du SAPL et son pronostic. Enfin, la positivité des aPLs dans un contexte infectieux est fréquente et non spécifique du SAPL. Au cours de la pandémie Covid-19, de nombreux patients ont présentés des ETV et artériels qui ont pu motiver la recherche daPLs. Lassociation entre LA et le risque dETV ou la mortalité hospitalière chez les patients Covid-19 hospitalisés na pas été démontrée. De plus, il ne semble pas quil y ait de persistance de ces aPLs après la Covid-19. A ce jour, la recherche daPLs chez les patients atteint de Covid-19 nest pas recommandée. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=36099353&lang=fr&site=ehost-live
Titre : Génétique des anévrismes de laorte thoracique (2022) Auteurs : Margaux Cadenet ; Pauline Arnaud ; Nadine Hannah Type de document : Article Dans : Annales de Biologie Clinique (Vol. 80, n°4, Juillet-Août 2022) Article en page(s) : p. 344-354 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2022.1742 Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
Anévrysme de l'aorte thoracique ; Anévrysme disséquant ; Azotures ; Dépistage génétique ; DésoxyglucoseRésumé : Lanévrisme de laorte thoracique correspond à la dilatation de la partie ascendante de laorte pouvant aller jusquà la dissection (TAAD pour Thoracic Aortic Aneurysm and Dissection), voire la rupture aortique. Les étiologies sont diverses mais dans environ 20 % des cas, lorigine est génétique. Une trentaine de gènes au total ont été rapportés comme étant responsables du développement de TAAD. La majorité de ces gènes codent pour des protéines impliquées dans la matrice extracellulaire, la contraction des cellules musculaires lisses ou la voie de signalisation du facteur de croissance TGF-β. Identifier le variant pathogène responsable de la maladie aortique permet de poser un diagnostic définitif, dorienter, voire de personnaliser la prise en charge des patients et permet le dépistage des apparentés à risque. La disponibilité et laccès aux tests génétiques se sont considérablement améliorés avec le développement de nouvelles techniques de séquençage (NGS pour Next Generation Sequencing) et lutilisation de panels de gènes. Cette revue résume les principaux gènes associés aux TAAD, ainsi que la stratégie diagnostique actuelle. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=36099351&lang=fr&site=ehost-live
Titre : Hyperéosinophilies hématologiques (2022) Auteurs : Ines Ghariani ; Leila Bekir ; Néjia Braham ; Saloua Hamzaoui ; Oumaima Mahmoud Type de document : Article Dans : Annales de Biologie Clinique (Vol. 80, n°4, Juillet-Août 2022) Article en page(s) : p. 355-362 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2022.1731 Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
Biologie moléculaire ; Études rétrospectives ; Hémopathies ; Mésilate d'imatinib ; Syndrome hyperéosinophiliqueMots-clés: hyperéosinophilies hématologiques ; récepteur au PDGF alpha Résumé : Les affections hématologiques représentent la troisième cause des hyper éosinophilies. Lobjectif de notre travail est détudier les caractéristiques épidémiologiques, étiologiques, cliniques, biologiques et thérapeutiques des hyperéosinophilies hématologiques.
Il sagit dune étude rétrospective menée sur une période de 4 années (mars 2017-mars 2021). Cette étude a colligé 14 patients atteints dhyperéosinophilie hématologique.
Quatorze patients ont été inclus (9 femmes et 5 hommes). Lâge médian au moment du diagnostic était de 55 ans. Lhyperéosinophilie hématologique était principalement détiologie clonale. Les manifestations cliniques étaient soit spécifiques à lhyperéosinophilie telles que les atteintes dorganes, soit liées à létiologie de lhyperéosinophilie telles que lhépato-splénomégalie et les adénopathies. Les formes modérées et sévères étaient les plus fréquemment rapportées. Plusieurs autres anomalies quantitatives et qualitatives de lhémogramme ont été rapportées. Lidentification du gène de fusion FIP1L1-PDGFRA par biologie moléculaire (RT-PCR) était positive chez deux patients. Limatinib était le traitement de choix des formes clonales.
Lhyperéosinophilie hématologique est une pathologie rare et complexe. Notre étude a permis de confirmer cette hétérogénéité épidémiologique, étiologique, clinique, biologique et thérapeutique et de montrer lapport de la biologie moléculaire dans le diagnostic et le traitement de cette pathologie.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=36099347&lang=fr&site=ehost-live
Titre : Ferritin as a predictive biomarker of severity in Covid-19 (2022) Auteurs : Jérémy Perottet ; Stéphane Allouche ; Christian Creveuil ; Frédérique Grandhomme ; Clémentine Gondolf Type de document : Article Dans : Annales de Biologie Clinique (Vol. 80, n°4, Juillet-Août 2022) Article en page(s) : p. 363-368 Note générale : https://doi.org/ Langues: Anglais Descripteurs : HE Vinci
COVID-19 ; Études rétrospectives ; Ferritines ; Marqueurs biologiques ; Obésité ; Protéine C-réactiveRésumé : Pour une meilleure prise en charge, il est nécessaire de pouvoir identifier précocement les patients atteints de la Covid-19 susceptibles de développer une forme sévère. Lobjectif de notre étude était de déterminer si des marqueurs biologiques, notamment la ferritinémie, peuvent prédire la sévérité de la Covid-19. Nous avons inclus de manière rétrospective 171 patients au CHU de Caen avec un diagnostic de Covid-19. Les patients devaient avoir un bilan biologique incluant la ferritinémie à ladmission et ont été classés en formes sévères (n = 59, hospitalisation et ventilation invasive en soins intensifs ou en réanimation, et/ou décès) et non-sévères (n = 112, tous les autres patients). Lanalyse univariée a montré une association entre les formes sévères de Covid-19 avec les niveaux élevés de ferritine et de CRP, lobésité, les lésions pulmonaires, la fréquence respiratoire élevée, la diminution du ratio PaO2/FiO2 et le score de NEWS-2. Cependant, en analyse multivariée seules la CRP et lobésité montraient une association avec les formes sévères. En conclusion, alors que la ferritinémie élevée est associée à un risque accru de développer une forme sévère de la Covid-19, la CRP et la présence dune obésité seraient de meilleurs marqueurs prédictifs. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=36099346&lang=fr&site=ehost-live
Titre : Revue des facteurs nutritionnels dans la Covid-19 : quen est-il des micronutriments ? (2022) Auteurs : Muriel Bost ; Marie-Christine Beauvieux ; Samir Mesli ; Lysiane Boulet ; Delphine Collin-Chavagnac ; Thierry Dupré ; François Parant ; Isabelle Redonnet-Vernhet ; Emmanuel Richard Type de document : Article Dans : Annales de Biologie Clinique (Vol. 80, n°4, Juillet-Août 2022) Article en page(s) : p. 319-331 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2022.1741 Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
COVID-19 ; État nutritionnel ; Micronutriments ; Oligoéléments ; Utilisations thérapeutiques ; Vitamine ARésumé : Le statut nutritionnel est important pour protéger des infections virales. La dénutrition comme la malnutrition induisent des déficits en micronutriments, éléments-trace et vitamines nécessaires aux fonctions physiologiques et au fonctionnement du système immunitaire. Ces carences et les maladies infectieuses coexistent souvent en complexes interactions. Une évaluation de létat nutritionnel en micronutriments des patients Covid-19 na pas été au centre des priorités face à lurgence médicale et à labsence de preuves directes et rapides des effets de supplémentation. Peu de recommandations ont émané des sociétés savantes par manque de preuves significatives des effets de supplémentations, avec une nécessité détudes robustes.
Sil est reconnu que les oligo-éléments essentiels et les vitamines sont nécessaires à la différenciation, lactivation et lexécution de fonctions des cellules immunitaires, leur rôle spécifique reste encore à définir. Cette synthèse aborde dans la Covid-19 limportance des micronutriments (sélénium, cuivre, zinc, vitamines C, D, A et groupe B) chez lhôte pour tendre vers une optimisation de la réponse immunitaire aux infections.
En prévention primaire, en population générale, un équilibre nutritionnel reste central pour atteindre lhoméostasie des micronutriments, pour diminuer le risque des situations de déséquilibre et de fragilisation face à des situations sanitaires dampleur.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=36099350&lang=fr&site=ehost-live
Annales de Biologie Clinique . Vol. 80, n°3Paru le : 01/05/2022 |
Dépouillements
Ajouter le résultat dans votre panier
Titre : Hémopathies à lymphocytes « chevelus » : à propos dun cas et revue de la littérature (2022) Auteurs : Melissa Julien ; Christopher Aubert ; Sylvain Salignac ; Delphine Gérard ; Julien Broséus ; Jean-François Lesesve ; Véronique Latger-Cannard Type de document : Article Dans : Annales de Biologie Clinique (Vol. 80, n°3, Mai 2022) Article en page(s) : p. 252-258 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2022.1732 Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
Cytométrie en flux ; Diagnostic différentiel ; Immunophénotypage ; Leucémies ; Lymphocyte ; Sujet âgéMots-clés: leucémie à tricholeucocytes ; leucémie chronique lymphocytaire à cellules B ; lymphocytes B ; lymphocytes villeux ; SMZL ; HCL ; HCL-v ; SDRPL Résumé : Les syndromes lymphoprolifératifs B matures avec des lymphocytes daspect « chevelus » comprennent le lymphome splénique de la zone marginale splénique (SMZL), la leucémie à tricholeucocytes (HCL), le lymphome diffus de la pulpe rouge (SDRPL) et la leucémie à tricholeucocytes variante (HCL-v), ces deux dernières étant des entités provisoires apparues dans la classification OMS 2008. Nous rapportons le cas dun homme de 75 ans qui a bénéficié dune réévaluation diagnostique de son SMZL. En effet, la bonne évolution clinique, les données des explorations par cytométrie en flux (score HCL 3, CD180 fort et ratio CD200/CD180 Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=35796473&lang=fr&site=ehost-live
Titre : Interférence de lhémolyse sur les examens de biochimie clinique analysés sur DxC 700 AU (Beckman Coulter®) et algorithme de rendu de la kaliémie (2022) Auteurs : Emeline Sanandedji ; A. Liénard ; Caroline Hentgen ; Alain Barrans ; Julien André Type de document : Article Dans : Annales de Biologie Clinique (Vol. 80, n°3, Mai 2022) Article en page(s) : p. 225-232 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2022.1726 Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
Algorithmes ; Cholestérol ; Hemolyse ; Potassium ; Tests de chimie clinique ; Tests hématologiquesRésumé : Linfluence de lhémolyse a été évaluée pour 26 paramètres biochimiques sur lanalyseur DxC 700 AU (Beckman Coulter®). Dix pools déchantillons ont été préparés et séparés en six aliquots surchargés en hémolysat selon une quantité croissante dhémoglobine pour atteindre des niveaux équivalents aux seuils maximums dhémolyse de lautomate H1(+), H2(++), H3(+++) et H4 (++++).
Chaque aliquot est comparé à son aliquot de référence (sans hémolysat) et un ratio est calculé pour chaque paramètre. Nous proposons une différence significative si, pour un analyte et un seuil donné, plus de 20 % des ratios sont supérieurs à la variabilité limite totale acceptable (VLTA). Une différence significative est retrouvée pour ALAT, ASAT, cholestérol, créatine kinase (CPK), lactate deshydrogenase (LDH), phosphore et potassium dès H1, chlore, fer, γ--glutamyltransferase (GGT), et magnésium pour H2, amylase et phosphatase alcaline (PAL) pour H3, et préalbumine pour H4. Aucune interférence na été retrouvée jusquà H4 inclus pour acide urique, calcium, créatinine, lipase, glucose, HDL-cholestérol, triglycérides, urée, sodium et immunoglobulines A, G et M. La surestimation de la kaliémie a été calculée en fonction de lhémolyse : elle varie de 0,28 mM + 0,047 (seuil supérieur de H1) à 1,37 mM + 0,126 (seuil supérieur de H4). Son estimation permet proposer un algorithme de rendu de résultat de la kaliémie selon lindex dhémolyse. Lévaluation des index dhémolyses de lautomate est, pour chaque laboratoire, fortement recommandée. Elle peut permettre, pour certains paramètres critiques, la mise en place dun arbre décisionnel facilitant le rendu de résultat, après concertation clinicobiologique.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=35796468&lang=fr&site=ehost-live
Titre : Clinicopathological and prognostic significance of DNA mismatch-repair protein expression in gastric adenocarcinoma (2022) Auteurs : Nabiha Missaoui ; Hanene Saad ; Ahlem Bdioui ; Nihed Abdessayed ; Atef Ben Abdelkader ; Touraya Zahmoui ; Hajer Hamchi ; Sihem Hmissa ; Moncef Mokni ; Nozha Mhamdi Type de document : Article Dans : Annales de Biologie Clinique (Vol. 80, n°3, Mai 2022) Article en page(s) : p. 233-243 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2022.1733 Langues: Anglais Descripteurs : HE Vinci
Adénocarcinome ; ADN ; Diagnostic ; Génétique ; Pronostic ; Tumeurs de l'estomacMots-clés: réparation de mésappariement de l'ADN ; instabilité des microsatellites ; immunohistochimie ; MMR protéine Résumé : Bien que limportance de lexpression des protéines de réparation des mésappariements de lADN (MMR) dans le cancer colorectal soit bien établie, elle reste controversée dans les cancers extra-colorectaux et principalement dans ladénocarcinome gastrique. Les données de lAfrique et du monde arabe restent limitées. Cette étude a exploré lexpression des protéines MMR dans ladénocarcinome gastrique et a évalué sa signification clinicopathologique et pronostique chez les patients tunisiens. Une étude rétrospective de 72 adénocarcinomes gastriques a été réalisée. Les particularités clinicopathologiques et pronostiques des patients ont été enregistrées. Lexpression des protéines MMR a été déterminée par immunohistochimie. Lanalyse de survie a été réalisée en utilisant la méthode de Kaplan-Meier et le test Log-Rank. Lexpression des protéines MMR a été observée dans 84,7 % des échantillons dadénocarcinome gastrique. Les 11 cas restants (15,3 %) présentaient un profil dexpression altérée des protéines MMR. Une association significative a été identifiée entre lexpression déficiente de MMR et lâge avancé (p = 0,03), le type intestinal (p = 0,04) et les métastases ganglionnaires (p = 0,04). Aucune autre relation significative na été observée avec les autres caractéristiques tumorales sélectionnées. La survie des patients était significativement associée à lenvahissement des ganglions lymphatiques (Log Rank, p = 0,002), aux métastases à distance (Log Rank, p = 0,02) et à la différenciation tumorale (Log Rank, p = 0,03), mais pas à lexpression de MMR (Log Rank, p = 0,03). Rang, p = 0,83). Le déficit de lexpression des protéines MMR était lié à lâge avancé, au type intestinal et aux métastases ganglionnaires, mais pas à la survie des patients tunisiens ayant un adénocarcinome gastrique. Des études multicentriques avec des investigations moléculaires supplémentaires sont nécessaires pour explorer davantage le cancer gastrique avec expression déficiente des protéines MMR. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=35796474&lang=fr&site=ehost-live
Titre : Suivi de léquilibre glycémique par le dosage de lhémoglobine glyquée sur les automates de biochimie D-10® (Biorad) et Minicap Flex Piercing® (Sebia) au Laboratoire RodolpheMérieux de Bamako (2022) Auteurs : Aboubacar Dit Tietie Bissan ; Djibril Coulibaly ; Yaya Goïta ; Djambatolom Saidou Tolo ; Casimir Kletigui Dembélé Type de document : Article Dans : Annales de Biologie Clinique (Vol. 80, n°3, Mai 2022) Article en page(s) : p. 245-251 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2022.1738 Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
dosage biologique ; Glycémie ; Hémoglobine A glycosylée ; LaboratoiresMots-clés: D-10® ; Minicap Flex Piercing® Résumé : Notre étude vise à déterminer la concordance des résultats entre le D-10® et le Minicap Flex Piercing®, ainsi que limpact de la présence des variants dhémoglobine dans le dosage de lhémoglobine glyquée.
Tous les échantillons ont été dosés en parallèle sur les deux automates. Lévaluation de la concordance a été réalisée grâce au diagramme de Bland et Altman.
Nous avons colligé un total de 166 échantillons. Chez lensemble de la population détude et chez les patients avec un variant dhémoglobine, le graphique de Bland et Altman a montré une bonne concordance entre les valeurs (pour des biais respectifs de 0,21 % et 0,29 %) ainsi quune corrélation significative (p
Nos résultats diffèrent de ceux trouvés par Kesso Barry et al. Cette différence peut sexpliquer par la forte prévalence de patients possédant des hémoglobines anormales S et C (39,2 %) dans notre population détude.
Malgré une bonne concordance, nos résultats ne permettent pas daffirmer une transférabilité entre les deux systèmes chez les diabétiques et les porteurs de variants dhémoglobine.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=35796478&lang=fr&site=ehost-live
Titre : Triade acidocétose-pancréatite aiguë-hypertriglycéridémie (2022) Auteurs : Hugo Alarcan ; Éric Piver ; Hélène Blasco ; Andres Christian ; Delphine Collin-Chavagnac ; François Maillot ; Antoine Guillon Type de document : Article Dans : Annales de Biologie Clinique (Vol. 80, n°3, Mai 2022) Article en page(s) : p. 259-267 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2022.1737 Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
Acidocétose diabétique ; Complications ; Diabète de type 1 ; Diagnostic ; Génétique ; Hypertriglycéridémie ; PancréatiteMots-clés: rs180117 Résumé : Une jeune adolescente de 16 ans, sans antécédent médical, sest présentée aux urgences pour douleurs abdominales dans un contexte de polyuro-polydipsie avec amaigrissement (IMC initial : 25,4 kg/m2). Une acidocétose sévère a rapidement été évoquée devant une acidose métabolique majeure, ainsi quune cétonémie et glycémie élevées. Une pancréatite aiguë a ensuite été diagnostiquée devant une lipase plasmatique supérieure à 10 fois les valeurs normales associée à une hypertriglycéridémie majeure de plus de 100 mmol/L. La triade acidocétose-pancréatite aiguë-hypertriglycéridémie est un phénomène très rarement retrouvé dans lenfance et qui peut avoir des conséquences dramatiques. Il sagit dune pathologie à létiologie encore énigmatique, lune pouvant être la cause et la conséquence de lautre. Lexploration génétique dune hyperchylomicronémie a pu permettre dinfirmer létiologie dyslipidémique de cet épisode. En revanche, lassociation dun variant génétique de la lipoprotéine lipase conduisant à une diminution de son activité, à linsulinopénie du diabète de type 1 a très certainement déclenché cet épisode dhypertriglycéridémie. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=35796477&lang=fr&site=ehost-live
Titre : Valeurs usuelles des transaminases : faut-il les réexaminer et les adapter ? (2022) Auteurs : Alexandre Raynor ; Célia Raulet-Bussian ; Katell Peoch ; Dominique Valla ; Tiphaine Robert-Mercier ; Anna Soavelomandroso Type de document : Article Dans : Annales de Biologie Clinique (Vol. 80, n°3, Mai 2022) Article en page(s) : p. 213-222 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2022.1734 Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
Alanine transaminase ; Aspartate aminotransferases ; Foie ; Marqueurs biologiques ; Métabolisme ; Valeurs de référenceRésumé : Laspartate aminotransférase (ASAT) et lalanine aminotransférase (ALAT) sont des enzymes intracellulaires impliquées dans le métabolisme des acides aminés. La mesure de leurs activités fait partie des examens biochimiques les plus couramment réalisés en pratique clinique, en particulier pour le dépistage, le diagnostic et le suivi des pathologies hépatiques. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=35796475&lang=fr&site=ehost-live
Annales de Biologie Clinique . Vol. 80, n°2Paru le : 01/03/2022 |
Dépouillements
Ajouter le résultat dans votre panier
Titre : Accréditation de la mesure de lexpression des molécules HLA-DR à la surface des monocytes (mHLA-DR) par cytométrie en flux (2022) Auteurs : Audrey Frugier ; Maud Baume ; Françoise Poitevin-Later ; Anne-Claire Lukaszewicz ; Fabienne Venet ; Guillaume Monneret ; Morgane Gossez ; Christophe MALCUS Type de document : Article Dans : Annales de Biologie Clinique (Vol. 80, n°2, Mars 2022) Article en page(s) : p. 190-198 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2022.1715 Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
Agrément ; Cytométrie en flux ; Monocyte ; SepsieMots-clés: HLA-DR Résumé : Le niveau dexpression des molécules HLA-DR à la surface des monocytes (mHLA-DR) est un biomarqueur qui a fait lobjet de nombreuses études observationnelles. Principalement décrite dans le cadre de la réanimation (sepsis, brulures, polytraumatisme), la diminution de mHLA-DR est indicatrice dun état dimmunosuppression associé à un risque infectieux et une mortalité majorés. Ces études ont permis détablir de nouvelles pistes thérapeutiques dimmunostimulation individualisée. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=35766069&lang=fr&site=ehost-live
Titre : Allergie aux protéines du lait de vache chez un nourrisson sous allaitement maternel exclusif (2022) Auteurs : Ibrahim Najjar ; Ilhem Hellara ; Chokri Chouchane ; Nabil Sakly ; Fadoua Neffati ; Slaheddine Chouchane ; Mohamed Fadhel Najjar ; Radhia Hadj Salem Type de document : Article Dans : Annales de Biologie Clinique (Vol. 80, n°2, Mars 2022) Article en page(s) : p. 169-173 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2022.1714 Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
Allaitement naturel ; Hypersensibilité alimentaire ; Protéines de laitMots-clés: allergie aux protéines du lait de vache ; allaitement maternel exclusif Résumé : Lallergie aux protéines du lait de vache (APLV) est parmi les allergies alimentaires les plus retrouvées chez lenfant et la première à apparaître. Sa symptomatologie se manifeste le plus souvent au cours du premier mois de la vie, et même dès lintroduction du lait artificiel avec des mécanismes immunologiques variés, soit IgE- médiés avec des manifestations immédiates, soit non-IgE-médiés avec des réponses retardées à médiation cellulaire, avec un test de provocation orale positif Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=35766068&lang=fr&site=ehost-live
Titre : Apport du dosage des monomères de fibrine en situations obstétricales aiguës (2022) Auteurs : Fanny Mingant ; Jacob Hannigsberg ; Simon Jaouen ; Hubert Galinat Type de document : Article Dans : Annales de Biologie Clinique (Vol. 80, n°2, Mars 2022) Article en page(s) : p. 183-189 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2022.1724 Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
Coagulation intravasculaire disséminée ; Complications de la grossesseMots-clés: monomères de fibrine ; D-dimères ; rapport FM/DDI Résumé : Les monomères de fibrine (FM) apparaissent lors dune activation de la coagulation, la thrombine clivant le fibrinogène en dune part des FM et dautre part, en fibrinopep-tides A et B. Ces FM se réorganisent alors pour former un réseau de fibrine instable. En parallèle, la thrombine active le facteur XIII en facteur XIII activé ce qui permet de former des ponts peptidiques entre domaines pour stabiliser le réseau de fibrine. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=35766076&lang=fr&site=ehost-live
Titre : Lymphoma diagnosis: lessons learned from the comparison of histology and cytology associated with flow cytometry (2022) Auteurs : Guillaume Aussedat ; Luc-Marie Gerland ; Alexandra Traverse-Glehen ; Lucile Baseggio ; Juliette Fontaine Type de document : Article Dans : Annales de Biologie Clinique (Vol. 80, n°2, Mars 2022) Article en page(s) : p. 157-168 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2022.1712 Langues: Anglais Descripteurs : HE Vinci
Biologie cellulaire ; Cytométrie en flux ; Histologie ; LymphomesRésumé : In accordance with the current World Health Organisation (WHO) classification, an integrated morphologic, immunophenotypic, and molecular approach is crucial for lymphoma diagnosis. In this context, the flow cytometry (FCM) and cytology associated to FCM (C-FCM) performed on fine needle aspiration (FNA) or cell suspension/imprints from fresh tissue display a good concordance in terms of diagnosis with histology (from 85 to 90%). Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=35766066&lang=fr&site=ehost-live
Titre : Evaluation of the analyzer ST Genesia (2022) Auteurs : Nancy Modi Omasombo ; Laurence Rozen ; Anne Demulder Type de document : Article Dans : Annales de Biologie Clinique (Vol. 80, n°2, Mars 2022) Article en page(s) : p. 148-155 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2022.1723 Langues: Anglais Descripteurs : HE Vinci
Coagulation sanguine ; Hemostase ; Pédiatrie ; Thrombine ; Valeurs de référenceMots-clés: génération de thrombine ; test global dhémostase Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=35766075&lang=fr&site=ehost-live
Titre : Importance des réseaux sociaux dans lorigine des intoxications : à propos dun cas dempoisonnement par la paraphénylènediamine (2022) Auteurs : Pascal Houzé ; Quentin Raimbourg ; Dominique VODOVAR ; Joël Poupon ; Laurence LABAT ; Nouzha Djebrani-Oussedik Type de document : Article Dans : Annales de Biologie Clinique (Vol. 80, n°2, Mars 2022) Article en page(s) : p. 175-181 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2022.1718 Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
Intoxication ; Réseaux sociaux (internet) ; RhabdomyolyseMots-clés: intoxication aiguë ; paraphénylènediamine Résumé : De nos jours, Internet est devenu un outil indispensable de notre vie quotidienne avec plus de 3,4 milliards de personnes connectées sur toute la planète. À travers des blogs, des tutoriels, des réseaux sociaux, Internet permet déchanger des informations sur des sujets variés, des plus anodins aux plus dangereux. Le monde scientifique néchappe pas à cette diffusion effrénée dinformations qui ne sont pas toujours vérifiées et qui peuvent être déformées tout au long de leur transmission. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=35766070&lang=fr&site=ehost-live
Titre : La surveillance microbiologique des endoscopes comme élément dassurance qualité au Centre hospitalier territorial de Nouvelle-Calédonie entre 2012 et 2020 (2022) Auteurs : Philippe Saliou ; Julien Colot ; Tristan Derycke ; Hind Rozan ; Florence Branchu ; Claire Fouquet ; Florence Urbes Type de document : Article Dans : Annales de Biologie Clinique (Vol. 80, n°2, Mars 2022) Article en page(s) : p. 126-132 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2022.1720 Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
Assurance qualité ; Endoscope ; Hôpitaux ; Nouvelle-CalédonieRésumé : Les endoscopes souples non autoclavables sont utilisés au quotidien pour réaliser des examens diagnostiques et thérapeutiques dans de nombreuses spécialités médico-chirurgicales. Les endoscopes sont des appareils complexes composés de canaux qui peuvent accumuler des souillures organiques et minérales favorables au développement de biofilms et à la persistance dune contamination microbienne. Ce risque augmente avec lusage et lusure des endoscopes Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=35766072&lang=fr&site=ehost-live
Titre : La warfarine est-elle plus stable que la fluindione ? Étude rétrospective en soins premiers (étude STAB-AVK) (2022) Auteurs : Thanh Tam Quach Hiep ; Sophie de Jaeger ; Pierre Bustany ; Noel Angoujard ; Joaquilm Alexandre ; Xavier Humbert ; Christian Creveuil Type de document : Article Dans : Annales de Biologie Clinique (Vol. 80, n°2, Mars 2022) Article en page(s) : p.133-140 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2022.1709 Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
Anticoagulants ; Antivitamines K ; Études rétrospectives ; Soins de santé primaires ; WarfarineMots-clés: phénindione ; fluindione ; anticoagulants oraux ; stabilité de médicament ; temps dans lintervalle thérapeutique Résumé : Les maladies thromboemboliques veineuses (MTEV) et les cardiopathies emboligènes sont des maladies fréquentes en population générale. En effet, leur prévalence est élevée, notamment chez les plus âgés et les plus fragiles. La morbi-mortalité de ces pathologies est par ailleurs importante. Dans ce contexte, les anticoagulants oraux occupent une place incontournable dans la prise en charge de ces patients Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=35766064&lang=fr&site=ehost-live
Titre : Mise en évidence dintoxications par ingestion de champignons supérieurs : expérience au CHU de Rennes (2022) Auteurs : Brendan Le Daré ; Romain Pelletier ; Isabelle MOREL ; Thomas Gicquel ; Aurélien Couette Type de document : Article Dans : Annales de Biologie Clinique (Vol. 80, n°2, Mars 2022) Article en page(s) : p. 141-146 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2022.1710 Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
Champignons ; Consommation alimentaire ; France ; Hôpitaux ; Spectrométrie de masse ; ToxicologieAutres descripteurs
chromatographie liquideMots-clés: amanitines ; syndromephalloïdien ; LC-HRMS ; ELISA Résumé : Ces dernières années, la consommation de champignons est devenue de plus en plus courante, notamment du fait de leurs propriétés nutritionnelles et médicinales. Ce phénomène a ainsi augmenté le risque de confusion lors des cueillettes, et donc dintoxications. En France, les données des centres anti-poisons rapportent 10 662 intoxications aux champignons entre 2010 et 2017, avec un nombre croissant depuis 2016. Sur les 1 300 cas par an en moyenne, environ 500 surviennent en octobre. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=35766065&lang=fr&site=ehost-live
Annales de Biologie Clinique . Vol. 80, n°1Paru le : 01/01/2022 |
Dépouillements
Ajouter le résultat dans votre panier
Titre : Difficultés biologiques dun diagnostic de maladie des chaînes lourdes (2022) Auteurs : Pauline Planté ; Bernard Gressier ; Anne-Cécile Hochart Type de document : Article Dans : Annales de Biologie Clinique (Vol. 80, n°1, Janvier - février 2022) Article en page(s) : p. 75-79 Note générale : https://DOI:10.1684/abc.2021.1693 Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
Myélome multipleMots-clés: maladie des chaînes lourdes ; paraprotéinémies ; électrophorèse des protéines ; immunofixation sérique ; Chaines légères des immunoglobulines ; paraprotéines Résumé : Les maladies des chaînes lourdes sont des gammapathies rares se caractérisant par la production dune immunoglobuline monoclonale de chaîne lourde tronquée, sans chaîne légère associée. Ces hémopathies, remarquables par la fréquence de leur association à des maladies immunologiques ou hématologiques, sont plus proches cliniquement du lymphome que du myélome. Ce cas clinique présente la découverte fortuite chez une femme âgée hospitalisée dans un service de médecine interne pour altération de létat général avec la découverte dune hémopathie à chaîne lourde gamma et les difficultés rencontrées pour la caractériser. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=35107066&lang=fr&site=ehost-live
Titre : Effets dune supplémentation orale en vitamine D3 chez des patients atteints de la maladie de Crohn : modulation des phases cliniques poussée/rémission par le profil cytokinique pro-inflammatoire et du stress oxydant (2022) Auteurs : Niziha Berriche-Yahi ; Hocine Asselah ; Soraya Ayoub ; Djaffar Hantala ; Elhadj-Ahmed Koceir ; Amina Tahar Type de document : Article Dans : Annales de Biologie Clinique (Vol. 80, n°1, Janvier - février 2022) Article en page(s) : p. 29-46 Note générale : https://DOI:10.1684/abc.2021.1698 Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
Carence en vitamine D ; Cholécalciférol ; Compléments alimentaires ; Cytokines ; Maladie de Crohn ; Stress oxydatifRésumé : La déficience en 25-hydroxyvitamine D3 (25OHD3) dans la maladie de Crohn (MC) est associée à un dysfonctionnement immunitaire et une altération du statut redox, affectant la fonction muqueuse intestinale par infiltration des macrophages à lorigine dun orage cytokinique pro-inflammatoire (CPI) et dune surproduction de ROS (reactive oxygen species). Lobjectif de cette étude est dévaluer les effets immunomodulateurs et antioxydants de la supplémentation par la 25OHD3 (SD3) aux doses de 200 000 UI (groupe D200)/mois versus 6 000 UI (groupe D6)/jour chez des patients atteints de la MC en phase de poussée. Une cohorte de 262 patients MC adultes, déficients en 25OHD3 ( 75 nmol/L ou > 30 ng/mL) dans les 2 groupes Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=35129441&lang=fr&site=ehost-live
Titre : Hyperhomocystéinémie et maladies cardiovasculaires (2022) Auteurs : Régis Guieu ; Giovanna Mottola ; Jean Ruf Type de document : Article Dans : Annales de Biologie Clinique (Vol. 80, n°1, Janvier - février 2022) Article en page(s) : p. 7-14 Note générale : https://DOI:10.1684/abc.2021.1694 Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
Homocystéine ; Maladies cardiovasculairesMots-clés: hyperhomocystéinémie Résumé : Lhomocystéine est un acide aminé contenant du sulfhydryle, qui nest pas acquis par lalimentation, mais qui est plutôt synthétisé comme métabolite intermédiaire dans le cycle de la méthionine. LHcy est présente dans le plasma, avec des concentrations normales entre 5 et 15 μmol/L, des concentrations légèrement élevées entre 15 et 30 μmol/L, modérées entre 30 et 100 μmol/L et une valeur > 100 μmol/L classée comme hyperhomocystéinémie grave (HHcy). LHHcy a été associée à linflammation et à lathérosclérose et est considérée comme un facteur de risque indépendant de maladies cardiovasculaires (MCV). Ici, nous examinons les principales preuves montrant lassociation et limplication possible de lHHcy dans les maladies cardiovasculaires les plus courantes. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=35129442&lang=fr&site=ehost-live
Titre : Incertitude de mesure et résultat issu dun calcul complexe : le cas du risque de trisomie 21 ftale par les marqueurs sériques maternels (2022) Auteurs : Estelle Roland ; Sophie Dreux ; Gilles Renom ; Étienne Voirin-Mathieu Type de document : Article Dans : Annales de Biologie Clinique (Vol. 80, n°1, Janvier - février 2022) Article en page(s) : p. 85-90 Note générale : https://DOI:10.1684/abc.2021.1695 Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
Alphafoetoprotéines ; Diagnostic ; Diagnostic prénatal ; Grossesse ; Incertitude ; Marqueurs biologiques ; Syndrome de DownMots-clés: marqueurs sériques maternels ; gonadotrophine chorionique ; âge maternel Résumé : Le dépistage de la trisomie 21 ftale (T21) a la particularité de combiner le risque de T21 lié à lâge maternel avec le dosage biochimique de 2 ou 3 marqueurs sériques dans un calcul effectué par un logiciel adapté, le résultat étant rendu sous forme dun risque individuel de T21. Si lincertitude de mesure de chaque paramètre est connue par le biologiste, lincertitude finale entourant le risque rendu à la patiente ne lest pas. En effet, les moteurs de calcul de risque font intervenir de nombreuses équations multiparamétriques empêchant toute évaluation de lincertitude finale de façon simple. Or létendue de la zone dincertitude autour des seuils décisionnels (1/50 et 1/1 000) doit être étudiée afin dadopter une conduite à tenir argumentée et homogène pour tous les dossiers sen approchant. Nous proposons une méthodologie basée sur lexploitation des dossiers de patientes du laboratoire sapprochant des 2 seuils dintérêt. Les modulations des concentrations de tous les marqueurs selon leur incertitude permettent lobtention de nouveaux risques qui peuvent être moyennés et encadrés par un intervalle de plusieurs écart-types. Le choix de lincertitude, le nombre de dossiers à inclure, le nombre décart-types encadrant le risque moyen ainsi que le logiciel de calcul sont des choix du biologiste et font de cette proposition de définition dun seuil de re-test une méthodologie empirique mais ouverte et adaptable aux environnements et performances de chaque laboratoire. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=35129443&lang=fr&site=ehost-live
Titre : Investigation des leucémies à grands lymphocytes à grains : expérience dun laboratoire dhématologie (2022) Auteurs : Charles Guisnel ; Delphine Gérard ; Sylvain Salignac ; Marc Muller ; Pierre Feugier ; Julien Broséus ; Véronique Latger-Cannard ; Jean-François Lesesve Type de document : Article Dans : Annales de Biologie Clinique (Vol. 80, n°1, Janvier - février 2022) Article en page(s) : p. 47-54 Note générale : htpps://DOI:10.1684/abc.2022.1701 Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
Diagnostic ; Hématologie ; Immunophénotypage ; LeucémiesMots-clés: leucémie à grands lymphocytes granuleux Résumé : La leucémie à grands lymphocytes à grains (LGLL) est une lymphoprolifération clonale rare dorigine T ou NK. Objectif : Rapporter la prise en charge diagnostique et thérapeutique des LGLL au Centre hospitalier de Nancy. Méthode : Recueil rétrospectif (7 années) des données cliniques et biologiques des patients et analyse de cohorte. Résultats : Huit patients sur quinze présentaient une neutropénie dont cinq une neutropénie profonde (polynucléaires neutrophiles Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=35118947&lang=fr&site=ehost-live
Titre : Le premier cas marocain de déficit congénital sévère en plasminogène avec conjonctivite ligneuse (2022) Auteurs : Hicham Esselmani ; Asmaa Yassine ; Boutaina Akahtar ; Abderrazak Lfakir ; Yassine Al Mabrouki Type de document : Article Dans : Annales de Biologie Clinique (Vol. 80, n°1, Janvier - février 2022) Article en page(s) : p. 81-83 Note générale : https://DOI:10.1684/abc.2022.1707
Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
Conjonctivite ; MarocMots-clés: déficits en facteurs de la coagulation ; plasminogène ; maladies génétiques de la peau Résumé : La conjonctivite ligneuse (CL) est une forme rare de conjonctivite chronique pseudomembraneuse causée par un déficit de lactivité du plasminogène. En raison de sa rareté, on en sait peu sur ce trouble. Nous rapportons ici un cas de conjonctivite ligneuse en décrivant ses presentations cliniques retrouvées, le diagnostic biologique et le traitement de cette maladie rare. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=35225240&lang=fr&site=ehost-live
Titre : Les dysalbuminémies qualitatives sur électrophorèse capillaire des protéines sériques : à propos de 70 cas (2022) Auteurs : Hind Zrikem ; Siham Aboulmakarim ; Adil Jahdaoui Type de document : Article Dans : Annales de Biologie Clinique (Vol. 80, n°1, Janvier - février 2022) Article en page(s) : p. 55-60 Note générale : https://DOI:10.1684/abc.2021.1696 Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
Albumines ; Électrophorèse capillaireMots-clés: protéines du sang Résumé : Lélectrophorèse capillaire des protéines sériques (ECP) est une technique de haute résolution, ce qui la rend très sensible à la détection des dysalbuminémies qualitatives. Lobjectif du présent travail est de décrire les modifications de laspect électrophorétique de la fraction albumine et exposer les situations pathologiques qui leur sont associées. Huit-mille-quarante-deux ECP ont été étudiées dont 70 montraient une dysalbuminémie qualitative (soit une fréquence de 1/100 environ). Lâge moyen des patients est de 33 ans avec un sexe-ratio (H/F) de 2,33. Quantitativement, la moyenne + écart-type de lalbuminémie est de 18,5 + 6,8 g/L par dosage turbidimétrique et de 20,8 + 7,0 g/L par intégration électrophorétique. Qualitativement, la zone albumine présente différents aspects : un simple épaississement de la base, un épaulement à droite ou à gauche du pic, un ou plusieurs pics supplémentaires bien distincts. La quantification électrophorétique des modifications est mesurée entre 1,8 et 11,2 g/L. Les étiologies probables associées à ces modifications sont dominées par le syndrome néphrotique et lictère cholestatique. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=35101857&lang=fr&site=ehost-live
Titre : Place des biomarqueurs dans la renutrition des patients ayant une infection grave à Covid-19 : discussion autour dun cas clinique (2022) Auteurs : Marie Schnebelen ; Vincent Rigalleau ; Geneviève Lacape ; Marie-Christine Beauvieux ; Blandine Gatta-Cherifi ; Laurent Petit Type de document : Article Dans : Annales de Biologie Clinique (Vol. 80, n°1, Janvier - février 2022) Article en page(s) : p. 15-27 Note générale : https://DOI:10.1684/abc.2022.1705 Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
COVID-19 ; Marqueurs biologiques ; Syndrome de renutritionRésumé : Linfection à Covid-19 est une maladie potentiellement grave. Surpoids, obésité et diabète sont des comorbidités fréquemment retrouvées dans les formes sévères de la maladie. Une prise en charge nutritionnelle adaptée du patient fait partie intégrante du soin. Nous discuterons de la renutrition dune patiente de 76 ans, obèse (IMC = 35 kg/m2) dénutrie, selon les critères de la Haute Autorité de santé de 2021, ayant une infection à Covid-19, admise en réanimation au CHU de Bordeaux pour un syndrome de détresse respiratoire aiguë. Linitiation ainsi que la progression de lapport calorico-protéique est accompagnée dune surveillance clinique et biologique étroite. Le bilan biologique effectué peu après son admission est évocateur dun syndrome de renutrition inapproprié bien que les déficits ioniques puissent être multifactoriels. Les déficits ioniques sont compensés dès les premiers jours dhospitalisation en réanimation. Après une supplémentation en thiamine et lorsque la kaliémie et la phosphatémie ont été normalisées, la nutrition a été entreprise. Une nutrition parentérale en complément à la nutrition orale a été utilisée. La nutrition parentérale choisie contenait des électrolytes. La tolérance de la nutrition parentérale a été correcte ; les apports caloriques et protidiques recommandés ont été atteints au quatrième jour dhospitalisation. Lévolution clinique a été favorable. En conclusion, les patients ayant une infection à Covid-19 sont à considérer comme des patients dénutris lorsquils sont admis en réanimation. Des apports en macro- et micronutriments adaptés aux patients métaboliquement perturbés sont essentiels. Le monitoring biologique comprenant la surveillance de lurée urinaire, de lionogramme, de la phosphatémie, de lurémie, de la créatininémie, du bilan hépatique et de la glycémie est indispensable dans la prise en charge nutritionnelle des patients ayant une infection grave à Covid-19. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=35225239&lang=fr&site=ehost-live
Titre : Récidive dun syndrome de Willebrand acquis chez une patiente en rupture de traitement dune maladie de Crohn (2022) Auteurs : Myriam Hormi ; Céline Comparon ; Imededdine El Kout ; Fanny Baran-Marszak ; Nathalie Itzhar-Baikan ; Virginie Siguret ; Robin Dhote ; Melchior Le Méné Type de document : Article Dans : Annales de Biologie Clinique (Vol. 80, n°1, Janvier - février 2022) Article en page(s) : p. 69-73 Note générale : https://DOI:10.1684/abc.2021.1692 Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
Autoanticorps ; Hémorragie ; Maladie de Crohn ; Sujet âgé de 80 ans ou plusMots-clés: maladies de von willebrand Résumé : Le syndrome de Willebrand acquis est une pathologie hémorragique rare. Nous rapportons lobservation dune récidive de syndrome de Willebrand acquis secondaire à une maladie de Crohn suite à une rupture de traitement chez une patiente âgée de 85 ans présentant une épistaxis et un méléna. Ce cas illustre limportance du maintien de la dose dentretien de la corticothérapie afin déviter la réapparition de lauto-anticorps et donc la récidive de ce syndrome. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=35135750&lang=fr&site=ehost-live
Titre : Triglycérides indétectables en relation avec le traitement par vitamine C et tacrolimus (2022) Auteurs : Corentine Klos ; Émeline Gernez ; Isabelle Kim ; Jean-David Pékar ; Julie DEMARET ; Marie Joncquel Chevalier Curt ; Guillaume Grzych Type de document : Article Dans : Annales de Biologie Clinique (Vol. 80, n°1, Janvier - février 2022) Article en page(s) : p. 65-68 Note générale : https://DOI:10.1684/abc.2022.1702 Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
Acide ascorbique ; COVID-19 ; Lipides ; SARS-CoV-2Mots-clés: tacrolimus ; lipoprotéine lipase Résumé : Le dosage et le suivi des taux plasmatiques de triglycérides (TG) sont essentiels dans les unités de soins intensifs (USI), notamment pour gérer le risque de pancréatite induite par le propofol. Cependant, lutilisation de certaines thérapeutiques en USI telle que ladministration intraveineuse dacide ascorbique, notamment utilisée dans le cadre du Covid-19, pourrait conduire à une fausse diminution des triglycérides par perturbation analytique de la réaction de Trinder. Nous avons rapporté ici le cas dun échantillon avec des taux sanguins de triglycérides non mesurables dus en partie à des taux plasmatiques élevés dacide ascorbique. Cependant, des mesures répétées sur le même échantillon quatre jours plus tard ont révélé que le mécanisme dinterférence sur les triglycérides était toujours présent alors que le niveau dacide ascorbique était très réduit par oxydation. Par conséquent, un mécanisme dinterférence supplémentaire a été suspecté. Après investigations, nous avons constaté que le patient avait également reçu de fortes doses de tacrolimus en raison dune greffe. Comme des études antérieures ont rapporté que le traitement par tacrolimus entraînait une diminution de lactivité plasmatique mesurée de la lipoprotéine lipase (LPL), nous avons émis lhypothèse que le tacrolimus ou ses métabolites apparentés pourraient également interférer par inhibition directe de la LPL impliquée dans la méthode danalyse des TG utilisée. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=35129440&lang=fr&site=ehost-live
Titre : Un cas rare de myélome multiple non-sécrétant (2022) Auteurs : Tristan Bintner ; Quentin Cabrera ; Thierry Klein ; Valérie Coulon Type de document : Article Dans : Annales de Biologie Clinique (Vol. 80, n°1, Janvier - février 2022) Article en page(s) : p. 61-64 Note générale : https://DOI:10.1684/abc.2022.1699 Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
Anticorps monoclonaux ; Myélome multiple ; Sujet âgé de 80 ans ou plusMots-clés: plasmocytes ; Chaines légères des immunoglobulines Résumé : Un homme de 88 ans est hospitalisé dans un contexte daltération de létat général. Lhypercalcémie, le débit de filtration glomérulaire et la présence de lésions ostéolytiques diffuses amènent à la réalisation dun myélogramme, qui retrouve un envahissement médullaire majeur par des plasmocytes anormaux. Labsence de détection dimmunoglobuline ou de chaîne légère libre dans le sang et les urines, de même que limmunophénotypage mettant en évidence des plasmocytes très immatures, permettent le diagnostic de myélome multiple non-sécrétant. Ce cas clinique a pour objectif de décrire la présentation atypique dune forme rare de myélome multiple. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=35118942&lang=fr&site=ehost-live
Annales de Biologie Clinique . Vol. 79, n°6Paru le : 01/12/2021 |
Dépouillements
Ajouter le résultat dans votre panier
Titre : Atlas dimages de cytométrie en flux : Les syndromes lymphoprolifératifs (2021) Auteurs : Caroline Mayeur-Rousse ; Laboratoire d'hématologie (CHU de Strasbourg, France, Groupe CytHem-SLP.) ; Sabrina Bouyer ; Laboratoire d'hématologie (CHU La Milétrie, Poitiers, France, Groupe CytHem-SLP.) ; Lucile Baseggio ; Laboratoire d'hématologie cellulaire (GHS/Hospices civils de Lyon, Pierre Bénite, France, Équipe Lymphoma Immuno-Biology, Faculté de médecine Lyon-Sud, Pierre-Bénite, France, Groupe CytHem-SLP.) Type de document : Article Dans : Annales de Biologie Clinique (Vol. 79, n°6, Novembre - Décembre 2021) Article en page(s) : p.505-532 Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
Cytométrie en flux ; ImmunophénotypageMots-clés: syndromes lymphoprolifératifs Résumé : "Limmunophénotypage par cytométrie en flux (CMF) est devenue une analyse incontournable dans la démarche diagnostique multidisciplinaire des syndromes lymphoprolifératifs chroniques (SLP) B, T et NK. Chaque SLP se caractérise par des profils immunologiques amplement décrits dans la littérature (tableaux 1 et 2). Une meilleure connaissance de la physiopathologie des SLP, grâce en particulier aux avancées en biologie moléculaire, [...]" Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://search.ebscohost.com/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=34961736&site=ehost-live
Titre : Gestion de la biologie délocalisée lors de la première vague de Covid-19 en France. Résultats de lenquête nationale menée par le groupe de travail des EBMD de la SFBC (2021) Auteurs : Ludovic Glady ; Hôpitaux universitaires de Strasbourg laboratoire de biochimie et biologie moléculaire (rance.) ; CHU d'Angers (laboratoire de biochimie et biologie moléculaire, France.) ; Valérie Moal ; CHRU de Tours (laboratoire de biochimie et biologie moléculaire, France.) ; Isabelle Benz-de Bretagne ; CHU Clermont-Ferrand (service de biochimie et génétique moléculaire, France.) ; Damien Bouvier ; CHU de Marseille (biologie délocalisée, pôle biologie pathologie, France.) ; Flore Di Giovanni ; AP-HP (hôpital Cochin, centre-université de Paris, service de diagnostic biologique automatisé, France.) ; Camille Chenevier-Gobeaux ; CHRU de Nancy (laboratoire de biochimie, France.) ; Élise Jeannesson ; Hôpital Foch (service de biologie clinique, SuresnesFrance.) ; Emilie Jolly ; Centre hospitalier de Gonesse (laboratoire de biologie médicale, France.) ; Habiba Kadi ; AP-HP (hôpital de la Pitié-Salpêtrière, laboratoire de biochimie, UF des urgences biologiques, ParisFrance.) ; Nathalie Oueidat ; Pascal Pernet ; AP-HP (hôpital Saint-Antoine, laboratoire de biologie d'urgence, ParisFrance.) ; Laurence Pieroni ; Département de biochimie (Hôpital Tenon, AP-HP-Est, Paris, France.) ; Carole Poupon ; Centre hospitalier de Gonesse (laboratoire de biologie médicale, France.) ; Marie Toussaint-Hacquard ; CHRU de Nancy (laboratoire d'hématologie, France.) ; CHU de Bordeaux (cellule qualité, pôle biologie pathologie, France.) ; Mickaël Dubos ; Isabelle Martinel ; CHU de Bordeaux (cellule qualité, pôle biologie pathologie, France.) ; Emmanuelle Chauzit ; CHU de Bordeaux (cellule qualité, pôle biologie pathologie, France.) ; Marie-Christine Beauvieux ; CHU de Bordeaux (UMR5536 CNRS-université de Bordeaux, laboratoire de biochimie, France.) Type de document : Article Dans : Annales de Biologie Clinique (Vol. 79, n°6, Novembre - Décembre 2021) Article en page(s) : p.535-549 Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
Agrément ; COVID-19 ; France ; Hôpitaux ; Laboratoires ; SARS-CoV-2Mots-clés: laboratoires hospitaliers Résumé : Au printemps 2020, lors de la première vague de Covid-19 en France, les laboratoires de biologie médicale des établissements de santé ont dû sadapter rapidement aux demandes de biologie durgence par notamment une réorganisation de leur parc de biologie délocalisée : redéploiement danalyseurs et/ou nouvelles installations. Afin danalyser cette gestion, un sous-groupe de 15 biologistes hospitaliers, issu du groupe de travail de la SFBC « Marqueurs biochimiques de Covid-19 », a diffusé à lautomne 2020 un questionnaire informatisé à destination des laboratoires de CH et CHU utilisateurs dEBMD. Lanalyse des réponses (n = 86) montre une disparité territoriale en fonction de la sévérité de la première vague : augmentation dactivité prédominante en zone rouge, gestion de situations inédites, formation de personnel soignant supplémentaire pour 40 % des laboratoires... Lenquête a montré la mise en place presque générale dun allègement des aspects liés à laccréditation en période de crise sanitaire. Une enquête complémentaire, réalisée au printemps 2021, a montré une bonne satisfaction globale des services de soins (n = 139) vis-à-vis des services rendus par la biologie dans le secteur des EBMD. De par leur grande capacité dadaptation, les laboratoires et leurs équipes en charge des EBMD ont joué un rôle primordial dans la gestion de la première vague de Covid-19. La réussite de ces organisations nécessite, cependant, une indispensable collaboration entre les laboratoires et les services de soins. Les résultats de cette enquête sont fondamentaux dans un contexte de prolongation de la pandémie au niveau mondial, avec un secteur des EBMD apparaissant en pleine croissance. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://search.ebscohost.com/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=34961737&site=ehost-live
Titre : Génétique des kératodermies palmoplantaires complexes et syndromiques (2021) Auteurs : Brian Sperelakis-Beedham ; Service de médecine génomique des maladies de système et d'organe (Hôpital Cochin, APHP, Centre université de Paris, France.) ; Service de médecine génomique des maladies de système et d'organe (Hôpital Cochin, APHP, Centre université de Paris, France.) ; Maureen Lopez ; Service de médecine génomique des maladies de système et d'organe (Hôpital Cochin, APHP, Centre université de Paris, France.) ; Emmanuelle Girodon ; Geoffroy Hickman ; Service de dermatologie (CHU Paris-GH Saint-Louis - Lariboisière - Fernand-Widal, Hôpital Saint-Louis, Paris, France.) ; Emmanuelle Bourrat ; Service de dermatologie (CHU Paris-GH Saint-Louis - Lariboisière - Fernand-Widal, Hôpital Saint-Louis, Paris, France.) ; Thierry Bienvenu ; Service de médecine génomique des maladies de système et d'organe (Hôpital Cochin, APHP, Centre université de Paris, France.) Type de document : Article Dans : Annales de Biologie Clinique (Vol. 79, n°6, Novembre - Décembre 2021) Article en page(s) : p.551-565 Langues: Français Mots-clés: kératose palmoplantaire ; génétique ; Pedigree Résumé : Les kératodermies palmoplantaires (KPP) sont un ensemble hétérogène de maladies dermatologiques qui se caractérisent par une hyperkératose palmaire et/ou plantaire. Les KPP sont le plus souvent acquises dans le cadre de dermatoses inflammatoires, infectieuses ou néoplasiques et rarement héréditaires. Les KPP héréditaires (KPPH) sont classées en 3 groupes : 1) les KPPH non syndromiques isolées dont lexpression de la maladie nest que dermatologique et majoritairement limitée aux mains et aux pieds, ; 2) les KPPH non syndromiques complexes dont lexpression nest que dermatologique mais sétend à distance des mains et des pieds (reste du tégument mais aussi des phanères) ; et 3) les KPPH syndromiques associées à des manifestations extra-cutanées. À ce jour, 28 gènes ont été impliqués dans les formes complexes et syndromiques. Tous les modes de transmission ont été observés, autosomique dominant, autosomique récessif, récessif lié au chromosome X, et même mitochondrial. Certaines de ces affections sont restreintes à des isolats géographiques. Cette revue décrit les différentes causes génétiques des kératodermies palmoplantaires héréditaires syndromiques et complexes pour lesquelles les gènes ont pu être identifiés. Létude génétique est souvent indispensable pour aboutir à un diagnostic précis dans ces KPPH où le diagnostic clinique est difficile et lhistologie rarement contributive. Lidentification de variants a des conséquences en termes de conseil génétique et de surveillance adaptée pour les KPP prédisposant à des complications potentiellement graves telles quune surdité, une cardiomyopathie ou des carcinomes. Par ailleurs, le développement dune thérapie ciblée fondée sur la physiopathologie de laffection devrait permettre un traitement plus efficace de ces affections dans un proche avenir. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://search.ebscohost.com/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=34961738&site=ehost-live
Titre : Dosage plasmatique et urinaire de lacide pyroglutamique par électrophorèse capillaire de zone dans le cadre dintoxication chronique par le paracétamol chez lenfant (2021) Auteurs : Alexandre Lasse ; Service de biochimie (Hôpital universitaire Necker-Enfants malades, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), Paris, France.) ; Laboratoire Toxlab (Paris, France.) ; Marc Deveaux ; Service de biochimie (Hôpital universitaire Necker-Enfants malades, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), Paris, France.) ; Jean-Louis Beaudeux ; Jean-Herlé Raphalen ; Département d'anesthésie-réanimation - Samu de Paris (Hôpital Universitaire Necker-Enfants malades, Paris, France.) ; Frédéric J Baud ; Département d'anesthésie-réanimation - Samu de Paris (Hôpital Universitaire Necker-Enfants malades, Paris, France, EA 7323, Pharmacologie et évaluations thérapeutiques chez l'enfant et la femme enceinte, Université de Paris, France.) ; Pascal Houzé ; Service de biochimie (Hôpital universitaire Necker-Enfants malades, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), Paris, France, Unité de technologies chimiques et biologiques pour la santé (UTCBS), CNRS UMR8258- U1022, Faculté de Pharmacie Paris-Descartes, Université de Pari, France.) Type de document : Article Dans : Annales de Biologie Clinique (Vol. 79, n°6, Novembre - Décembre 2021) Article en page(s) : p.567-578 Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
Acidose ; Électrophorèse capillaire ; Pédiatrie ; Préparations pharmaceutiquesAutres descripteurs
Intoxication chroniqueMots-clés: induit chimiquement ; troubles dus à des produits chimiques ; paracétamol ; acide pyroglutamique ; 5-oxoproline Résumé : Laugmentation des concentrations plasmatiques de lacide pyroglutamique, ou 5-oxoproline, a été rapportée dans des tableaux dacidose métabolique suite à la prise de différents médicaments dont le paracétamol. Nous avons développé une méthode simple, rapide et reproductible par électrophorèse capillaire de zone en utilisant la trousse commerciale Anion Analysis Kit® pour quantifier lacide pyroglutamique dans le plasma après précipitation par lacétonitrile, et dans les urines après dilution avec de leau ultrapure. Dans les deux approches, lacide fumarique est utilisé comme étalon interne. En moins de 7 minutes, notre méthode permet de séparer lacide pyroglutamique dautres anions organiques et inorganiques. La méthode est linéaire entre 0,25 et 10,00 mmol/L dans le plasma, et entre 0,15 et 10,00 mmol/L pour les urines. Les limites de quantification sont de 0,25 mmol/L et 0,15 mmol/L pour le plasma et les urines, respectivement. Pour la répétabilité et la fidélité intermédiaire, les coefficients de variation sont inférieurs à 15 % et les valeurs de biais sont comprises entre ± 10 %. Pour les 2 matrices, les pourcentages de récupération sont compris entre 88 % et 101 %. La méthode danalyse ne présente pas dinterférences avec des anions physiologiques organiques et inorganiques. Les concentrations en acide pyroglutamique mesurées chez 9 enfants étaient comprises entre 0,45 et 3,96 mmol/L dans le plasma et entre 0,15 et 3,2 mmol/L dans les urines. Aucune corrélation entre les concentrations en acide pyroglutamique et en paracétamol na pu être mise en évidence, quel que soit le milieu biologique. En conclusion, notre méthode permet de mesurer les concentrations physiopathologiques en acide pyroglutamique et de mettre en évidence laugmentation dautres acides organiques pouvant expliquer lacidose métabolique secondaire à la prise chronique de paracétamol. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://search.ebscohost.com/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=34961739&site=ehost-live
Titre : Comparison of four automated SARS-CoV-2 serological immunoassays in Lebanon (2021) Titre original: Comparaison de quatre tests sériques automatisés SARS-CoV-2 au Liban Auteurs : Christian Al Haddad ; Laboratory Department (Notre Dame des Secours University Hospital (CHU-NDS), Jbeil, Lebanon, Faculty of Medicine and Medical Sciences, University of the Holy Spirit Kaslik (USEK), Jounieh, Lebanon, Higher Center For Research, University of the Holy Spirit Kaslik (USEK), Jounieh, Lebanon.) ; Peter Finianos ; Laboratory Department (Notre Dame des Secours University Hospital (CHU-NDS), Jbeil, Lebanon.) ; Myrna Germanos ; Faculty of Medicine and Medical Sciences (University of the Holy Spirit Kaslik (USEK), Jounieh, Lebanon.) ; Rita Feghali ; Laboratory Department (Rafic Hariri University Hospital (RHUH), Bir Hassan, Jnah, Beirut, Lebanon.) ; Hamad Hasan ; His excellency the Minister of Public Health in the Lebanese government (Ministry of Public Health (MOPH), Bir Hassan, Jnah, Beirut, Lebanon.) Type de document : Article Dans : Annales de Biologie Clinique (Vol. 79, n°6, Novembre - Décembre 2021) Article en page(s) : p.579-586 Langues: Anglais Descripteurs : HE Vinci
Anticorps ; COVID-19 ; Immunoglobulines ; Liban ; SARS-CoV-2 ; Sensibilité et spécificité ; Test COVID-19Mots-clés: anticorps antiviraux ; test COVID-19 basé sur les acides nucléiques ; test sérologique Covid-19 ; immunoglobuline G Résumé : Automated immunoassays have been introduced to complement real time PCR (RT-PCR) in the battle against SARS-CoV-2. This study compares four serological automated immunoassays by different manufacturers (Abbott, Euroimmun, Roche and Snibe) that are available in Lebanon with regards to specificities, sensitivities, inter-agreement and positive/negative distinction abilities. One hundred and fifty-seven samples (73 with a positive RT-PCR and 84 controls) were analyzed. The 73 study samples were divided into 3 time categories: ≤ 7 days, 8-13 days and ≥ 14 days based on time since first positive RT-PCR or first symptoms. The category "total days" was studied as the average of all the three time categories. All assays had 100% specificity and their sensitivities in the "total days" category ranged from 75.3% to 20.6% (Snibe IgM). The sensitivity was low for all at ≤ 7 days and increased gradually in the other time categories. The IgG assays by different manufacturers showed high inter-agreement. The assays also showed good positive/negative discriminative abilities after 14 days. The four studied automated immunoassays (except for Snibe IgM) show an adequate diagnostic performance when used 14 days after first positive PCR or first symptom onset.
Les analyses immunologiques automatisées ont été introduites en complément de lamplification génique (PCR en temps réel [RT-PCR]) dans la bataille menée contre le SARS-CoV-2. Dans cette étude, nous comparons les tests de quatre fabricants (Abbott, Euroimmun, Roche et Snibe), disponibles au Liban, en ce qui concerne les spécificités, sensibilité, concordance et capacité discriminative entre test positif et négatif. Cent cinquante-sept échantillons (73 à RT-PCR positifs et 84 témoins) ont été analysés. Les 73 échantillons positifs ont été répartis en 3 catégories : ceux de moins de 7 jours, de 8 à 13 jours, et de plus de 14 jours, à compter du résultat positif en RT-PCR ou du début dinstallation des symptômes cliniques. Une série « jour total » a inclus tous les échantillons dans les catégories pré-cités. Tous les réactifs ont montré 100 % de spécificité, la sensibilité dans la catégorie « total jour » sest étalé de 75,3 % à 20,6 % (Snibe IgM). Une sensibilité réduite a été notée dans la catégorie ≤ 7 jours mais qui augmente progressivement dans les autres catégories. Les dosages dIgG par différents fabricants ont montré une très bonne concordance entre eux. Les tests ont également montré de bonnes capacités discriminantes positives/négatives après 14 jours. Les quatre tests automatisés étudiés ici (excepté le test Snibe IgM) ont fait preuve dune bonne performance diagnostique quand utilisés 14 jours après la première RT-PCR positive et/ou le début dinstallation des signes cliniques.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://search.ebscohost.com/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=34859791&site=ehost-live
Titre : Comparaison de trois techniques de dosage de lalbumine : un argument pour la standardisation des pratiques au sein dun territoire de santé (2021) Auteurs : Julie Godefroy ; Laboratoire de biologie médicale (Groupe hospitalier Bretagne-Sud, Lorient.) ; Laboratoire de biologie médicale (Groupe hospitalier Bretagne-Sud, Lorient.) ; Youri Mena ; Laboratoire de biologie médicale (Groupe hospitalier Bretagne-Sud, Lorient.) ; Nicolas Vermond ; Sébastien Le Cruguel ; Laboratoire de biologie médicale (Groupe hospitalier Bretagne-Sud, Lorient.) ; Mathilde Le Jeune ; Service de néphrologie (Groupe hospitalier Bretagne-Sud, Lorient.) ; Marc Plançon ; Laboratoire Ouest-Biologie Biolor (orient.) ; François Schmitt ; Laboratoire de biologie médicale (Groupe hospitalier Bretagne-Sud, Lorient.) Type de document : Article Dans : Annales de Biologie Clinique (Vol. 79, n°6, Novembre - Décembre 2021) Article en page(s) : p.587-596 Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
Albumines ; Dialyse ; Dosage immunologique ; MalnutritionMots-clés: pourpre de bromocrésol ; sérumalbumine ; vert de bromocrésol Résumé : Lalbumine est un marqueur biologique clé de sévérité de la dénutrition. La Haute Autorité de santé recommande depuis 2019 une technique immunologique comme référence pour doser lalbuminémie. Dans un contexte de reprise partielle par le laboratoire du GHBS (dosage colorimétrique au pourpre de bromocresol) de lactivité biologique du centre de dialyse (AUB Santé) jusqualors réalisée par le laboratoire Ouest Biologie BIOLOR (dosage colorimétrique au vert de bromocresol) et dans un souci dharmonisation des pratiques sur le territoire de santé, nous avons comparé 3 techniques de dosage de lalbumine : immunoturbidimétrique (Diagam®), VBC (Siemens®), PBC (Siemens®) automatisées sur Atellica Siemens®. Lalbuminémie de 183 échantillons de patients a été mesurée. Nous montrons une surestimation du dosage par le VBC (+ 5,46 g/L en moyenne par rapport à lIT) et une interférence liée à létat inflammatoire du patient lors du dosage avec cette technique ainsi quune sous-estimation du dosage par le PBC ( 0,91 g/L en moyenne par rapport à lIT), accentuée chez les patients dialysés. Cette différence biologique saccompagne dune discordance dans les conclusions cliniques. Un changement de technique de dosage du VBC vers le PBC impactera donc le suivi biologique des patients et la cotation PMSI (différence moyenne de 6,67 g/L entre les résultats du VBC et du PBC alors que les seuils de décision sont fixés par pallier de 5 g/L). Cette variabilité des résultats est à prendre en compte par les praticiens et constitue un argument en faveur dune standardisation des laboratoires autour dune technique de référence. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://search.ebscohost.com/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=34859785&site=ehost-live
Titre : Évaluation des performances du réactif STA ECA-II pour le dosage spécifique de lactivité anti-IIa de largatroban (2021) Auteurs : Laboratoire d'hématologie et d'immunologie (Centre Hospitalier Intercommunal Aix-Pertuis, Aix en Provence, France.) ; Adrien Genin Type de document : Article Dans : Annales de Biologie Clinique (Vol. 79, n°6, Novembre - Décembre 2021) Article en page(s) : p.603-611 Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
Anticoagulants ; Arginine ; ThrombopénieMots-clés: acides pipécoliques ; sulfonamides ; argatroban ; activité anti-IIa ; STA ECA-II ; thrombopénie induite par lhéparine Résumé : Largatroban est indiqué dans la prise en charge des patients avec suspicion de thrombopénie induite par lhéparine. Le suivi biologique de laction anticoagulante de largatroban peut se réaliser à laide du temps de céphaline avec activateur (TCA) ou de la mesure de lactivité anti-IIa. Cependant, le TCA est sensible à de nombreuses interférences, rendant son usage inadapté. Lobjectif de ce travail est de définir et de vérifier les performances dun protocole de dosage de lactivité anti-IIa de largatroban à partir du réactif STA ECA-II (Diagnostica Stago) et de les comparer par rapport à la technique Hemoclot Thrombin Inhibitor (Hyphen Biomed) basée sur le temps de thrombine dilué. La courbe détalonnage du protocole retenue montre une bonne corrélation entre lactivité anti-IIa et le niveau de coloration du milieu réactionnel sur la gamme de concentration étudiée (0 à 2 μg/mL). Les performances analytiques obtenues à la dilution native de 1/10e sont excellentes, tant en termes de répétabilité que de reproductibilité avec un coefficient de variation inférieur à 10 %. La relance automatique au 1/20e pour des échantillons de concentration supérieure à 2 μg/mL na pas dimpact sur ce niveau de performance. Nous avons obtenu une limite de quantification inférieure à 0,2 μg/mL. La comparaison des méthodes a donné des résultats cohérents et bien corrélés sur une large plage de concentrations (0,3 à 4 μg/mL). Lutilisation du réactif STA ECA-II est une alternative valable au TCA pour le suivi biologique de laction anticoagulante de largatroban. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://search.ebscohost.com/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=34961741&site=ehost-live
Titre : Pseudoplatelets in hematologic malignancies: beware of the trap! (2021) Titre original: Pseudoplaquettes dans les hémopathies malignes : attention au piège ! Auteurs : Juliette Gay ; Laboratoire d'Hématologie (AP-HP, Hôpital Bichat Claude-Bernard, Paris, France.) ; Candice Cavalié ; Laboratoire d'Hématologie (AP-HP, Hôpital Bichat Claude-Bernard, Paris, France.) ; Valérie Andrieu ; Laboratoire d'Hématologie (AP-HP, Hôpital Bichat Claude-Bernard, Paris, France.) ; Jérôme Debus ; Laboratoire d'Hématologie (AP-HP, Hôpital Bichat Claude-Bernard, Paris, France.) Type de document : Article Dans : Annales de Biologie Clinique (Vol. 79, n°6, Novembre - Décembre 2021) Article en page(s) : p.613-614 Langues: Anglais Descripteurs : HE Vinci
Tumeurs hématologiquesMots-clés: Pseudoplaquette Résumé : "A 24-year-old man was referred by his general practitioner for asthenia, skin pallor, fever, repeated sore throat and gums bleeding for three weeks. Biological investigation revealed bicytopenia: anemia (hemoglobin 5.9 [13-17] g/dL]) and thrombocytopenia (platelet count 38 [150-450] G/L) associated with marked hyperleukocytosis (leukocytes count 216 [4-10] G/L). Coagulation tests revealed disseminated intravascular coagulation (hypofibrinogemia 1.41 [2-4] g/L; factor V 47 (70-120] % and positive [...]" Disponible en ligne : Oui En ligne : https://login.ezproxy.vinci.be/login?url=https://search.ebscohost.com/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=34961742&site=ehost-live
Annales de Biologie Clinique . Vol. 79, n°5Paru le : 01/09/2021 |
Dépouillements
Ajouter le résultat dans votre panier
Titre : Les bases génétiques du déficit immunitaire commun variable : du commun au variable (2021) Auteurs : Abire Allaoui ; Khaoula Mokhantar ; Leila Jeddane ; Hind Dehbi ; Fatima Ailal ; Ahmed Aziz Bousfiha ; Hassan Elkabli ; Mina Moudatir Type de document : Article Dans : Annales de Biologie Clinique (Vol. 79, n°5, Septembre/octobre 2021) Article en page(s) : p.407-413 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2021.1670 Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
Déficits immunitaires ; Génétique ; Médecine de précision ; Prédisposition génétique à une maladie ; Séquençage nucléotidique à haut débitMots-clés: déficit immunitaire commun variable ; hypogamaglobulinémie Résumé : Le déficit immunitaire commun variable (DICV) est le déficit immunitaire primitif symptomatique le plus fréquent et qui est caractérisé par une hypogammaglobulinémie, une sensibilité accrue aux infections et des réponses vaccinales altérées. Le DICV est également caractérisé par une hétérogénéité clinique, immunologique et génétique considérable. Les formes monogéniques ne concernent qu'une minorité de patients atteints de DICV, à la différence des autres déficits immunitaires primitifs. Grâce à l'essor des nouvelles techniques en génétique, notamment le séquençage de nouvelle génération, un nombre croissant de gènes sont identifiés dans cette pathologie, qui font du DICV un syndrome regroupant de nombreuses entités pathologiques distinctes. Il est actuellement admis que le DICV est un syndrome complexe polygénique plutôt que monogénique. Une approche multi-omique alliant génomique, épigénétique et protéomique permettra d'éclairer la physiopathogénie complexe du DICV qui renferme encore bien des secrets. Cette approche intégrative, amènera également à proposer des thérapies plus ciblées, et donc une médecine de précision. Cette revue vise à discuter des connaissances actuelles concernant les bases génétiques et moléculaires des DICV ainsi que leur application en pratique clinique. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=34704938&lang=fr&site=ehost-live
Titre : Conduite à tenir devant une thrombocytose de l'adulte (2021) Auteurs : Guillaume Vignon ; Annick Boscagly ; Julien Labrousse ; Anthony Bonnin ; Adrian Hij ; François Carrère ; Pierre-Frédéric Augereau ; Philippe Aucher ; Franck Lellouche Type de document : Article Dans : Annales de Biologie Clinique (Vol. 79, n°5, Septembre/octobre 2021) Article en page(s) : p.415-425 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2021.1671 Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
Plaquettes ; Thrombocytémie essentielle ; Thrombocytose ; TumeursMots-clés: syndromes myéloprolifératifs Résumé : Lors d'un bilan sanguin, la découverte d'une thrombocytose est une constatation fréquente, dont les origines sont multiples. Les thrombocytoses artéfactuelles liées à des interférences analytiques sont rares mais doivent être éliminées avant de confirmer l'anomalie dont l?origine réactionnelle, souvent très facilement mise en évidence par le contexte et/ou la présence d?un syndrome inflammatoire biologique, est la plus fréquente. Plus rarement le diagnostic est orienté vers une pathologie hématologique clonale ne se limitant pas à la thrombocythémie essentielle. Actuellement, de nombreux outils biologiques, qui ont largement contribué aux recommandations préconisées par la dernière classification OMS des néoplasies myéloïdes chroniques, sont à notre disposition pour classer ces pathologies le plus précisément possible, permettant une prise en charge optimale. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=34642137&lang=fr&site=ehost-live
Titre : Résultats de l'assistance médicale à la procréation chez les hommes infertiles porteurs de remaniements chromosomiques équilibrés ou de microdélétions du chromosome Y : Étude rétrospective (2021) Auteurs : Julian Poquet ; Lucie Chansel-Debordeaux ; Bérénice Doray ; Joffrey Mons ; Jérôme Toutain ; Hélène Lheureux Type de document : Article Dans : Annales de Biologie Clinique (Vol. 79, n°5, Septembre/octobre 2021) Article en page(s) : p.427-438 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2021.1676 Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
Infertilité masculine ; Techniques de reproduction assistéeMots-clés: Azoospermie ; délétion de segment de chromosome ; chromosomes Y humains ; aberrations des chromosomes sexuels Résumé : Objectif
Lobjectif principal était dévaluer les résultats de lAMP intraconjugale chez des hommes infertiles porteurs dun remaniement chromosomique équilibré ou dune microdélétion du chromosome Y. Le critère de jugement principal était le taux de grossesse clinique.
Méthodes
Une étude rétrospective cas-témoins a été réalisée dans les services de biologie de la reproduction du CHU de Bordeaux et du CHU de la Réunion. Les résultats des caryotypes et des recherches de microdélétions du chromosome Y des hommes infertiles présentant une concentration spermatique inférieure à 5 millions/mL ont été extraits des logiciels Jfiv® (Bordeaux) et MédiFirst® (la Réunion).
Résultats
Le taux de grossesse clinique chez les patients porteurs de remaniements chromosomiques équilibrés et de microdélétions du chromosome Y était de 28 % et de 43 % respectivement. Le taux de grossesse clinique observé chez les témoins était de 24 % (différence non significative).
Conclusion
Daprès cette étude, les remaniements chromosomiques équilibrés et les microdélétions du chromosome Y nauraient pas dimpact sur le taux de grossesse en AMP. Des travaux à plus grande échelle sont nécessaires pour confirmer ces résultats.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=34782309&lang=fr&site=ehost-live
Titre : Évaluation des performances du test GeneXpert MRSA/SA Blood Culture de Cepheid® et extrapolation des résultats aux staphylocoques à coagulase négative (2021) Auteurs : Clémentine Maureau ; Laurence Parmeland ; Nathalie Rousseau ; Matthieu Pecquet Type de document : Article Dans : Annales de Biologie Clinique (Vol. 79, n°5, Septembre/octobre 2021) Article en page(s) : p.439-444 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2021.1672 Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
Bactériémie ; Réaction de polymérisation en chaîneMots-clés: staphylococcus aureus résistant à la méticilline ; infections à staphylocoques ; coagulase Résumé : Chez les patients hospitalisés, les bactériémies staphylococciques sont fréquentes, et la mortalité est élevée. Le diagnostic rapide vise à identifier la présence de Staphylococcus aureus (SA) et sa résistance à la méticilline dès la positivité du flacon dhémoculture. Il sappuie sur des tests de biologie moléculaire tel que le GeneXpert MRSA/SA Blood Culture de Cepheid® dont nous évaluons dune part les performances avant et après interprétation des niveaux de positivité des différentes sondes estimés par les Cycle threshold (Ct), et dautre part lapport pour la caractérisation des hémocultures à staphylocoques à coagulase négative (SCN) non proposée par le fournisseur.
Létude porte sur 145 bactériémies à cocci à Gram positif en amas. Lanalyse des Ct des différentes sondes met en évidence quelques résultats positifs avec des valeurs très élevées et éloignées de la moyenne. Le reclassement de ces résultats parmi les négatifs améliore la spécificité des sondes (spa :100 % contre 96,8 % et mec 100 % contre 91,9 %) sans dégrader la sensibilité (spa : 98,1 % contre 100 % et mec 98,6 % contre 98,6 %). Ensuite, sur la base dun algorithme intégrant les résultats de lamplification de chaque cible, nous avons extrapolé les résultats aux SCN. Au final, le reclassement parmi les négatifs des sondes dont les Ct présentent des valeurs extrêmes et lutilisation de lalgorithme pour les SCN a permis dobtenir une concordance de 97,9 % (142/145) entre la conclusion du test de biologie moléculaire et la culture conventionnelle.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=34642131&lang=fr&site=ehost-live
Titre : Marqueurs biologiques du diabète : apports et discordances des nouvelles technologies. À propos d'un cas clinique (2021) Auteurs : Florian Mialon ; Bogdan Catargi ; Lila Rami ; Pascal Barat ; Aurélie Bedel ; Geneviève Lacape ; Annie M. Bérard ; Marie-Christine Beauvieux Type de document : Article Dans : Annales de Biologie Clinique (Vol. 79, n°5, Septembre/octobre 2021) Article en page(s) : p.445-451 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2021.1680 Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
Diabète ; Diabète de type 1 ; Glucose ; Hémoglobine A glycosylée ; Marqueurs biologiquesMots-clés: surveillance du glucose en continu ; lecteur de glucose ; A1c estimée ; HPLC ; Analyse sur le lieu d'intervention Résumé : Des discordances potentielles sont observées par les praticiens de diabétologie chez certains patients entre les marqueurs « classiques » du diabète (hémoglobine A1c, HbA1c) et les « nouveaux » marqueurs issus du monitorage continu du glucose (CGM, Continuous Glucose Monitoring). Les dispositifs de CGM donnent une HbA1c estimée ou eA1c, calculée selon la glycémie interstitielle moyenne et corrélée au temps relatif passé dans la cible glycémique ou Time-in-Range (TIR, %). Nous rapportons, à travers un cas clinique, lexistence de discordances et explorons leurs causes potentielles. LeA1c est rendue sur la base des données recueillies par un capteur dont la durée de vie est de 14 jours, et lHbA1c est un reflet rétrospectif sur 8 à 12 semaines de lexposition à lhyperglycémie. La patiente présentait un mauvais contrôle glycémique, se traduisant par une eA1c à 9 % contre une HbA1c dosée à 7,4 % et 7,7 % respectivement en immuno-dosage délocalisé (Siemens DCA- Vantage®) et en HPLC (Variant II Turbo). En plus des données du CGM, le déséquilibre glycémique et son caractère récent ont pu être objectivés par une fraction labile de lHbA1c (LA1c) augmentée en HPLC. Ainsi, des variations récentes et/ou importantes du contrôle glycémique vont creuser un écart entre lHbA1c et leA1c, pouvant induire des décisions thérapeutiques erronées. La nature différente des marqueurs les rend difficilement comparables en particulier en termes de durée de mesure. Ces dispositifs de lecture du glucose interstitiel en continu sont largement utilisés, il est important de comprendre et maîtriser les données quils fournissent. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=34782310&lang=fr&site=ehost-live
Titre : A case report of pseudo-hypertriglyceridemia (2021) Titre original: Un cas de pseudo hypertriglycéridémie Auteurs : Skali Hajar ; Sara Boumraya ; Abdelali Tali Type de document : Article Dans : Annales de Biologie Clinique (Vol. 79, n°5, Septembre/octobre 2021) Article en page(s) : p.453-455 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2021.1674 Langues: Anglais Descripteurs : HE Vinci
Diabète de type 2 ; Hyperlipidemies ; HypertriglycéridémieMots-clés: glycérol kinase Résumé : Currently, the determination of triglycerides (TG) uses an indirect method: the concentration of TG is assayed from the amount of free glycerol released by the hydrolysis of TG into fatty acids (FA) and glycerol. In general, the physiological glycerol before hydrolysis is very low. However, in some situations, glycerolaemia may be significantly elevated, due to the presence of exogenous or endogenous glycerol giving rise to (pseudo) hypertriglyceridemia. Here, we report a 48-year-old male patient with type 2 diabetes presenting with a pseudo-hypertriglyceridemia based on a pronounced hyperglycerolaemia. The hyperglycerolaemia was due to a deficiency of glycerol kinase (GKD). In conclusion, unexplained hypertriglyceridemia should raise the suspicion of hyperglycerolaemia, especially when it resists well-conducted fibrate treatment, with a non-lipemic serum and which is not associated with an increase in pre-beta lipoproteins or abnormal presence of chylomicrons. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=34726160&lang=fr&site=ehost-live
Titre : A typical babesiosis in an immunocompetent patient : Une babésiose atypique chez un patient immunocompétent (2021) Auteurs : Olivier Voisin ; Lorra Monpierre ; Erwan Le Lorc'h ; Benoît Pilmis ; Alban Le Monnier ; Jean-Jacques Mourad ; Yaye Senghor ; Assaf Mizrahi Type de document : Article Dans : Annales de Biologie Clinique (Vol. 79, n°5, Septembre/octobre 2021) Article en page(s) : p.456-459 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2021.1675 Langues: Anglais Mots-clés: babésiose ; atovaquone ; azithromycine Résumé : Babesiosis is a tick-borne infectious disease, caused by an intraerythrocytic parasite of the genus Babesia. It has clinical, biological and microbiological similarities with Plasmodium related infections. In rare cases, babesiosis may be complicated by hemophagocytic lymphohistiocytosis, which occurs preferentially in the immunodeficient patient. We report here the case of a non-immunocompromised patient living in Manhattan, New York hospitalized for a complicated babesiosis of a hemophagocytic lymphohistiocytosis. After 7 days of hospitalization and treatment by azithromycin 500 mg/day and atovaquone 750 mg twice a day, the patient was discharged with an improvement in clinical symptoms and biological parameters. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=34782311&lang=fr&site=ehost-live
Titre : Éosinophilurie : accréditation avec mise en place d'un échange inter-laboratoires (2021) Auteurs : Marine Serveaux Dancer ; Christelle Roger ; Christelle Machon Type de document : Article Dans : Annales de Biologie Clinique (Vol. 79, n°5, Septembre/octobre 2021) Article en page(s) : p.461-469 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2021.1673 Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
Agrément ; LaboratoiresMots-clés: éosinophilurie ; échange inter-laboratoires ; numération des leucocytes Résumé : Léosinophilurie correspond à la recherche de polynucléaires éosinophiles dans les urines. Leur présence peut être associée à différentes conditions cliniques affectant le rein ou le tractus urinaire. Cette analyse de biologie médicale inscrite à la Nomenclature des actes de biologie médicale doit être accréditée selon la norme NF EN ISO 15189. Le principe de la méthode repose sur la quantification des polynucléaires éosinophiles urinaires par microscopie optique après coloration.
Lobjectif de cet article est dapporter aux biologistes lintérêt clinique, des éléments bibliographiques et pratiques pouvant les aider à mettre en place léosinophilurie dans leurs laboratoires. Les éléments de validation de la méthode ont été déclinés pour chaque item du SH Form 43. Concernant lexactitude, en labsence de programme dévaluation externe de la qualité, un échange inter-laboratoires a été mis en place. Les performances de cette analyse ont été vérifiées, en rappelant limportance des conditions pré-analytiques et de la qualité de la coloration.
Lensemble de ces données ont permis laccréditation de léosinophilurie dans notre laboratoire.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=34782312&lang=fr&site=ehost-live
Annales de Biologie Clinique . Vol. 79, n°4Paru le : 01/07/2021 |
Dépouillements
Ajouter le résultat dans votre panier
Titre : Impact de la phase pré-analytique dans les différences de natrémies obtenues par techniques potentiométriques directe et indirecte (2021) Auteurs : Antoine Puravet ; Claire Dupuis ; Charlotte Oris ; Bruno Pereira ; Clément Aubry ; Marina Brailova ; Bertrand Souweine ; Vincent Sapin ; Damien Bouvier Type de document : Article Dans : Annales de Biologie Clinique (Vol. 79, n°4, Juillet-août 2021) Article en page(s) : p. 309-314 Note générale : https://DOI : 10.1684/abc.2021.1657 Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
Phase pré-analytique ; Unités de soins intensifsMots-clés: électrodes sélectives ; natrémie ; potentiométrie Résumé : La natrémie est un paramètre biologique important renseignant sur létat dhydratation du patient. Sa mesure peut être réalisée à la fois par des appareils multiparamétriques de laboratoire (potentiométrie indirecte) mais aussi par des automates de biologie délocalisée (potentiométrie directe). Pour un même patient, des résultats assez différents peuvent être rendus par ces deux types dautomates, entraînant une difficulté dinterprétation pour le clinicien. Deux périodes détudes dune semaine comparant les variations de natrémie rendues par ces automates, ont été réalisées dans un service de réanimation et de soins intensifs du centre hospitalier universitaire de Clermont-Ferrand. Lors de la seconde période détude, un protocole de prélèvement des échantillons sanguins a été appliqué afin daméliorer les conditions pré-analytiques. Entre les deux périodes détudes, la médiane des différences des natrémies a été réduite de façon significative, passant de 4 mmol/L à 2 mmol/L (p Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=34427563&site=ehost-live
Titre : Assessing the management of major bleeding events in patients treated by direct oral anticoagulant in an emergency department (2021) Titre original: Évaluation de la prise en charge dans un service durgence des événements hémorragiques majeurs chez les patients traités par anticoagulant oral direct Auteurs : Julien Durand ; Stéphanie Parat ; Jean-Christophe Lega ; Yessim Dargaud ; Véronique Potinet ; Laurent Jacquin ; Karim Tazarourte ; Marion Douplat Type de document : Article Dans : Annales de Biologie Clinique (Vol. 79, n°4, Juillet-août 2021) Article en page(s) : p. 315-324 Note générale : https://DOI : 10.1684/abc.2021.1658 Langues: Anglais Descripteurs : HE Vinci
Anticoagulants ; Hémorragie ; Hemostase ; Service hospitalier d'urgencesMots-clés: administration par voie orale ; Rivaroxaban Résumé : Since direct oral anticoagulants have been marketed, the management of major bleeding in emergency departments has become more challenging. In 2013 and 2016, the Working Group in Perioperative Haemostasis made several proposals for this. The objective of the present study was to evaluate conformity with these proposals in daily clinical practice. We performed a retrospective single-center cohort study addressing the management of major bleeding in patients treated by direct oral anticoagulant in an emergency department. Patients were included between January 1, 2015 and November 30, 2017. Among 3,365 patients admitted to the emergency department for bleeding, a total of 191 were treated by direct oral anticoagulant and 55 (28.8%) with major bleeding were included in the present study. The majority of patients received rivaroxaban (n = 44, 80.0%) and were treated for atrial fibrillation (n = 47, 85.0%). Bleeding concerned gastrointestinal (n = 30, 54.6%) and (n = 14, 25.5%) intracranial location. Twenty-one patients (38.2%) were treated by prothrombin complex concentrate, and 31 patients (56.4%) were transfused. Intervention for hemostatic control was performed for 30 patients (54.6%). Thirty-three patients (60.0%) presented a deviation from protocol. There is no significant difference for mortality at 3 months according to whether or not there was a deviation from protocol. Nearly two-thirds of patients with major bleeding associated with direct oral anticoagulant administration had protocol deviation, but there was no effect on mortality. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=34405808&site=ehost-live
Titre : SARS-CoV-2 screening of asymptomatic health care workers: experience of a General hospital (2021) Titre original: Dépistage du SARS-CoV-2 chez les personnels soignants asymptomatiques : expérience dun ESPIC (établissement de santé privé dintérêt collectif) Auteurs : Eric Farfour ; Carline Amiel ; Marion Lecuru ; Sara Zia-Chahabi ; Emilie Jolly ; Laurence Mazaux ; Pauline Simonin ; Martine Cornily ; Adeline Catherineau ; Tiffany Pascreau ; Marc Vasse Type de document : Article Dans : Annales de Biologie Clinique (Vol. 79, n°4, Juillet-août 2021) Article en page(s) : p. 325-330 Note générale : https://DOI : 10.1684/abc.2021.1664 Langues: Anglais Descripteurs : HE Vinci
Adhésion aux directives ; COVID-19 ; Dépistage de masse ; Personnel de santé ; Prévention des infections ; SARS-CoV-2 ; Services de médecine du travail ; Test COVID-19Mots-clés: infections asymptomatiques Résumé : Health care workers (HCWs) are at major risk to be infected by SARS-CoV-2 and transmit the virus to the patients. Furthermore, travels are a major factor in the diffusion of the virus. We report our experience regarding the screening of asymptomatic HCWs returning from holidays, following the issue of a national guideline on 08/20/2020. The organization of the occupational health department and the clinical laboratory was adapted in order to start the screening on August, 24, 2020. All HCWs tested for SARS-CoV-2 the week before and 4 weeks after the implementation of the screening were included. The mean number of tests was analyzed per working day and working week. Overall, 502 (31.4%) HCWs were tested for SARS-CoV-2 during the study period. The mean number of HCWs tested per working day was 27.1. HCWs accounted for 36.9% (n = 167) and 11.2% (n = 84) of the tests performed in the 1 st and the 4 th week following the implementation of the guidelines. The number of tests performed each week in HCWs increased by at least 20-fold after the implementation of the guidelines. No asymptomatic HCW was tested positive. Screening of asymptomatic HCWs was poorly effective in the context of low circulation of the virus. We suggest giving priority to infection prevention and control measures and screening of symptomatic subjects and asymptomatic contacts. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=34526289&site=ehost-live
Titre : Cost-effectiveness threshold of first-trimester Down syndrome maternal serum screening for the use of cell-free DNA as a second-tier screening test (2021) Titre original: Évaluation de la valeur seuil la plus coût-efficace des marqueurs sériques du 1er trimestre pour lemploi du test dADN circulant dans le dépistage de la trisomie 21 : une analyse médico-économique Auteurs : Marie Blanquet ; Sophie Dreux ; Stéphanie Léger ; Corinne Sault ; Charline Mourgues ; Hélène Laurichesse Type de document : Article Dans : Annales de Biologie Clinique (Vol. 79, n°4, Juillet-août 2021) Article en page(s) : p. 331-338 Langues: Anglais Descripteurs : HE Vinci
Analyse coût-bénéfice ; Diagnostic prénatal ; Grossesse ; Premier trimestre de grossesse ; Syndrome de DownMots-clés: Acides nucléiques acellulaires Résumé : Introduction: We aimed to identify the most relevant cost-effectiveness threshold of first-trimester Down syndrome (DS) maternal serum screening (T21T1) for the use of cell-free DNA (cfDNA) as a second-tier test in the French context.
Method: A cost-effectiveness analysis was performed on 108,121 singleton pregnancies using a simulation model. The threshold of T21T1 screening was ranged from 1/51 to 1/1,000 in steps of 1/50. The most relevant threshold was based on cost-effectiveness ratio (CER; costs = direct medical costs after T21T1 screening/ effectiveness = number of DS cases identified).
Results: In the sample, 161 cases of DS were identified. At the threshold of ≥ 1/50, 47.2% of total DS cases were diagnosed. In the simulation model, for a threshold ≥ 1/250, 73.9% of total DS cases were diagnosed, for ≥ 1/500, 78.8% and for ≥ 1/1,000, only two additional cases were diagnosed. The slope of the cost increase was slight from threshold ≥ 1/250 (978,634 ), then steep up to 1/500 (1,966,576 ) and increased exponentially to 1/1,000 (3,980,216 ). The CER was 38,560 for a threshold ≥ 1/500.
Conclusion: The most cost-effective threshold for cfDNA as a second-tier test seems to be ≥ 1/500. For higher thresholds, costs increase dramatically for only a few additional cases of DS identified.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=34259156&site=ehost-live
Titre : Facteurs influençant le marquage des plaquettes à loxinate dindium-111 (2021) Auteurs : Jean-Marc Riedinger ; Matthieu Gallet ; Alexandra Nicolas ; Clément Drouet ; Alexandre Cochet Type de document : Article Dans : Annales de Biologie Clinique (Vol. 79, n°4, Juillet-août 2021) Article en page(s) : p. 339-344 Note générale : https://DOI : 10.1684/abc.2021.1666 Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
Cinétique ; PlaquettesMots-clés: Hydroxy-8 quinoléine ; radio-isotopes de l'indium ; oxinate dindium-111 ; purpura thrombopénique immunologique ; marquage plaquettaire Résumé : En cas de purpura thrombopénique immunologique (PTI), létude de la durée de vie isotopique des plaquettes autologues nécessite le marquage des plaquettes par loxinate dindium-111. Lobjectif de cette étude était dévaluer linfluence des critères techniques, biologiques et cliniques sur le rendement de marquage. Méthodes : Les critères étudiés étaient le milieu dincubation des plaquettes avec le marqueur (milieu plasmatique [MP] où milieu à sec [MS]), le nombre de plaquettes [NP], le volume plaquettaire moyen [VPM], le taux dhémoglobine [Hb] et le type de pathologie associée à la thrombopénie. Résultats : Cette étude rétrospective a porté sur 93 marquages plaquettaires (43 en MS et 50 en MP), 38 PTI primaires (41 %) et 55 PTI secondaires (59 %). Le rendement moyen était de 72 % (78 % en MS contre 53 % en MP ; p Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=34427559&site=ehost-live
Titre : Syndrome dactivation macrophagique révélant un lymphome hodgkinien : à propos dun cas (2021) Auteurs : Ghita Elghouat ; Ilham Karrati ; Raja Nakhli ; Hicham Yahyaoui ; Mohammed Chakour ; Sanae Sayagh Type de document : Article Dans : Annales de Biologie Clinique (Vol. 79, n°4, Juillet-août 2021) Article en page(s) : p. 345-348 Note générale : https://DOI : 10.1684/abc.2021.1655 Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
Lymphohistiocytose hémophagocytaire ; Lymphomes ; Maladie de Hodgkin ; Syndrome d'activation macrophagiqueRésumé : Le syndrome dactivation macrophagique (SAM) ou lymphohistiocytose hémophagocytaire est une entité clinico-biologique caractérisé par une prolifération et une activation non spécifique des macrophages du système réticulo-histiocytaire, avec une phagocytose des éléments figurés du sang. Cest une pathologie rare associant des signes cliniques et biologiques non spécifiques et des images dhémophagocytose. Elle peut être primitive ou secondaire à une infection, une affection auto-immune ou néoplasique. Si les lymphomes T ou NK sont les causes classiques de SAM réactionnel, son association à un lymphome hodgkinien est exceptionnelle. Cest une urgence diagnostique et thérapeutique vu le risque dévolution vers une défaillance multi-viscérale mortelle en labsence de prise en charge adéquate.
Nous rapportons ici un cas de SAM ayant révélé un lymphome hodgkinien chez un patient de 35 ans.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=34259157&site=ehost-live
Titre : Hépatite aiguë sévère dorigine syphilitique (2021) Auteurs : Laura Ginesty ; Laurence Parmeland ; Bénédicte Prost ; Mathieu Pecquet Type de document : Article Dans : Annales de Biologie Clinique (Vol. 79, n°4, Juillet-août 2021) Article en page(s) : p. 349-352 Note générale : https://DOI : 10.1684/abc.2021.1660 Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
Hépatite ; Maladie aigüe ; Peau ; SyphilisMots-clés: Treponema pallidum Résumé : Nous rapportons le cas dun patient de 23 ans atteint dune cytolyse hépatique très marquée (ASAT : 18N ; ALAT : 44N) associée à un ictère biologique et cutanéo-muqueux. Dans un premier temps, aucune étiologie na été identifiée devant labsence de prises de toxiques, la négativité des sérologies des virus hépatotropes et des tests visant les pathologies auto-immunes. À la suite de lapparition de signes cutanés 3 semaines après le début de latteinte hépatique, une sérologie syphilis a été réalisée, savérant positive et permettant de poser le diagnostic de syphilis secondaire. À notre connaissance, un seul cas de syphilis hépatique avec une cytolyse hépatique aussi intense a été décrit. Habituellement, latteinte hépatique est modérée, les transaminases nexcédant pas 5 fois les valeurs normales. Les hépatites syphilitiques sont rares et surviennent dans moins de 10 % des cas de syphilis. Ce cas permet didentifier la syphilis comme une étiologie négligée de lhépatite aiguë qui doit être évoquée dans un contexte évocateur dinfection même en labsence de signes cutanés. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=34427565&site=ehost-live
Titre : Une grosse FSH qui trompe énormément : à propos dun cas de macro-FSH (2021) Auteurs : Claire Guibet ; Cindy Lauro ; Virginie Grouthier ; Jean-Benoît Corcuff ; Alizée Violin ; Julie Brossaud ; Agnès Georges Type de document : Article Dans : Annales de Biologie Clinique (Vol. 79, n°4, Juillet-août 2021) Article en page(s) : p. 353-355 Note générale : https://DOI : 10.1684/abc.2021.1630 Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
AutoanticorpsMots-clés: FSH ; macro-FSH ; interférences analytique ; auto-anticorps ; anticorps hétérophiles ; hormone folliculostimulante Résumé : Une jeune femme de 18 ans a été adressée par son médecin au service dendocrinologie du CHU de Bordeaux pour suspicion dinsuffisance ovarienne prématurée devant un trouble du cycle menstruel et des résultats pathologiques de lexploration biologique de laxe gonadotrope. Des concentrations de FSH retrouvées élevées à plusieurs reprises contrastaient avec une concentration normale de LH conduisant à lhypothèse dune insuffisance ovarienne. Différentes explorations permettent dincriminer une interférence analytique. La présence danticorps hétérophiles ou danticorps anti-souris (HAMA) est peu probable, et, finalement, un complexe associant FSH et autoanticorps (appelé macro-FSH) est mis en évidence.
Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=33818387&site=ehost-live
Titre : Apport et limites du CD157 pour la recherche dun clone dhémoglobinurie paroxystique nocturne Illustration par un cas (2021) Auteurs : Sarra Bahroun ; Fatma Ben Lakhal ; Wijdene ElBorgi ; Sarra Fekih Salem ; Meriem Achour ; Emna Gouider Type de document : Article Dans : Annales de Biologie Clinique (Vol. 79, n°4, Juillet-août 2021) Article en page(s) : p. 356-360 Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
Cytométrie en flux ; Sensibilité et spécificitéMots-clés: CD157 ; hémoglobinurie paroxystique nocturne ; clones cellulaires Résumé : La cytométrie en flux est la technique de référence pour la détection des clones dhémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN). Plusieurs panels danticorps ont été utilisés avec des sensibilité et des spécificités variables. Le CD157 est lune des molécules ancrées par le glycosylphosphatidylinositol testées. Le déficit en CD157 est rare. Nous rapportons le cas dun déficit isolé en CD157 découvert lors de la recherche du clone HPN chez une patiente atteinte daplasie médullaire. Linterprétation des résultats dans ce cas a posé un problème de faux positif. Nous discutons la conduite à tenir et détaillons les différentes causes possibles. Cette observation souligne également limportance de suivre les recommandations internationales avant de rendre le diagnostic du clone HPN. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=34427564&site=ehost-live
Titre : Anticoagulant lupique et accidents vasculaires cérébraux ischémiques : à propos de deux observations (2021) Auteurs : Julie Hilaire ; Clara Noizat ; Minh-Toàn Duong ; Maxime Delrue ; Dominique Hervé ; Alain Stépanian ; Marie Neuwirthr ; Arezki Hadj-Ali ; Bérangère S. Joly ; Agnès Veyradier ; Virginie Siguret ; Nicolas Béranger Type de document : Article Dans : Annales de Biologie Clinique (Vol. 79, n°4, Juillet-août 2021) Article en page(s) : p. 361-367 Note générale : https://DOI : 10.1684/abc.2021.1662 Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
Accident vasculaire cérébral (AVC) ; Syndrome des anticorps antiphospholipidesMots-clés: syndrome des antiphospholipides ; encéphalopathie ischémique ; accident vasculaire cérébral ischémique ; anticorps antiphospholipides ; inhibiteur lupique de la coagulation Résumé : Le syndrome des antiphospholipides (SAPL) est une maladie auto-immune caractérisée par des manifestations cliniques thrombotiques qui peuvent être des accidents vasculaires cérébraux (AVC) ischémiques. Parmi les anticorps antiphospholipides, la recherche danticoagulant circulant de type lupique (LA) est lun des examens biologiques clefs pour le diagnostic de SAPL. Compte-tenu de limpact sur la prise en charge thérapeutique pour le patient, une collaboration étroite entre clinicien et biologiste est cruciale lors de la mise en évidence pour la première fois dun LA dans un contexte clinique thrombotique. La recherche de LA doit être effectuée par des tests de coagulation spécifiques et adaptés dont le biologiste doit connaître les interférences. Nous rapportons ici deux cas dAVC associés à la présence dun LA avant de rappeler la stratégie de recherche dun LA. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=34427558&site=ehost-live
Titre : Critères de conservation des échantillons biologiques dans un laboratoire dhistocompatibilité Les recommandations de la Société francophone dhistocompatibilité et dimmunogénétique (SFHI) (2021) Auteurs : Céline Dard ; Alice Aarnink ; Camille Humeau ; Christophe Picard ; Barbara Proust ; Virginie Renac ; Céline Thévenin ; Alexandre Walencik ; Jean-Luc Taupin ; Dominique Masson ; Nicolas Guillaume Type de document : Article Dans : Annales de Biologie Clinique (Vol. 79, n°4, Juillet-août 2021) Article en page(s) : p. 371-378 Note générale : https://DOI : 10.1684/abc.2021.1661 Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
Biobanques ; Histocompatibilité ; LaboratoiresMots-clés: immunogénétique Résumé : Les laboratoires dhistocompatibilité réalisent les analyses dimmunogénétique en lien avec les transplantations dorganes, les greffes de cellules souches hématopoïétiques, certaines pathologies dysimmunitaires ou certaines immuno-allergies après prise médicamenteuse. Lessentiel de ces analyses est réalisé à partir de sérum et dADN, soit rapidement après le prélèvement, soit après stockage. La Société francophone dhistocompatibilité et dimmunogénétique (SFHI) a défini des recommandations visant à préciser les conditions de stockage et de durée de conservation des échantillons biologiques, requises dans un laboratoire dhistocompatibilité. Ces recommandations ont été élaborées par un groupe de travail réunissant dix biologistes médicaux. Elles se sont basées sur une revue de la littérature et sur des données de robustesse issues des validations de méthodes réalisées dans différents laboratoires français (colligées après envoi dun questionnaire national).
Ces recommandations ont pour but de standardiser et dharmoniser les pratiques de conservation/stockage au sein des laboratoires HLA.Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=34427561&site=ehost-live
Annales de Biologie Clinique . Vol. 79, n°3Paru le : 01/05/2021 |
Dépouillements
Ajouter le résultat dans votre panier
Titre : Atteintes myocardiques au cours de la maladie à coronavirus 19 (Covid-19) : principaux mécanismes physiopathologiques et utilité clinique des biomarqueurs cardiaques (2021) Auteurs : Saïd Kamel ; Alexandre Raynor ; Samuel Zozor ; Geneviève Lacape ; Valéry Brunel ; Valérie Nivet-Antoine ; Delphine Collin-Chavagnac ; Katell Peoch ; Ariel Cohen ; Amin Ben Lassoued ; Marc Chévrier ; Mathieu Alemann ; Jean-Marc Lessinger ; Annie M. Bérard ; Vincent Sapin ; Marie-Christine Beauvieux Type de document : Article Dans : Annales de Biologie Clinique (Vol. 79, n°3, Mai-juin 2021) Article en page(s) : p. 219-231 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2021.1642 Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
COVID-19 ; Endocardite ; Infarctus du myocarde ; Marqueurs biologiques ; Myocarde ; Myocardite ; Peptides natriurétiques ; SARS-CoV-2 ; TroponineRésumé : La Covid-19 est fréquemment responsable dune atteinte myocardique aggravant la maladie. Les mécanismes physiopathologiques complexes impliquent des effets directs du virus après pénétration dans les myocytes et des effets indirects secondaires aux manifestations cliniques de linfection virale. Les cardiomyocytes expriment fortement le récepteur de lenzyme de conversion de langiotensine II favorisant la pénétration du virus et la survenue de myocardite, daltérations morphologiques du myocarde ventriculaire et plus rarement dinfarctus du myocarde. Les manifestations cardiaques peuvent également être secondaires au syndrome inflammatoire généralisé et à létat dhypercoagulabilité dû à linfection virale pulmonaire. Lexistence dun axe cardio-intestinal, avec une altération du métabolisme entérocytaire du tryptophane, provoquant une colite puis une inflammation généralisée, a également été évoquée pour expliquer les atteintes cardiaques. Latteinte myocardique saccompagne dune augmentation des concentrations sanguines de troponine et des peptides natriurétiques dont le dosage sest avéré très utile sur le plan diagnostique, pronostique et pour stratifier le risque cardiovasculaire du patient infecté. Les données de la littérature démontrent quenviron 20 % des patients à ladmission ont des concentrations élevées de troponine et/ou de BNP et quune concentration de troponine à ladmission supérieure au 99e percentile constitue un marqueur statistiquement significatif de risque de décès. En conclusion, après un an de cette pandémie mondiale, il est aujourdhui admis que latteinte myocardique de la Covid-19 est fréquente et contribue à la gravité de la maladie. Les lésions cardiaques quelles soient directes ou indirectes, saccompagnent dune élévation des biomarqueurs cardiaques dont les dosages sanguins savèrent indispensables dans la prise en charge. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=34165431&site=ehost-live
Titre : Apport du panel multiparamétrique CD3 CD4 CD8 CD7 CD26 CD158k dans la détection et le suivi par cytométrie en flux des cellules de Sézary (2021) Auteurs : Jonas Callet ; Véronique Latger-Cannard ; Delphine Gérard ; Sylvain Salignac ; Florence Granel-Brocard ; Arnaud Campidelli ; Anne-Claire Bursztejn ; Julien Broséus ; Jean-Philippe Vial ; Jean-François Lesesve Type de document : Article Dans : Annales de Biologie Clinique (Vol. 79, n°3, Mai-juin 2021) Article en page(s) : p. 233-240 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2021.1651 Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
Cytométrie en flux ; Marqueurs biologiques tumoraux ; Tumeurs cutanéesMots-clés: syndrome de sézary ; dipeptidyl peptidase 4 ; protéases à sérine ; antigènes CD ; antigènes de différenciation ; lymphocytes T CD8+ Résumé : Le syndrome de Sézary (SS) est défini par une triade clinico-biologique associant érythrodermie, lymphadénopathie généralisée, et présence de cellules de Sézary (CS) circulantes > 1 * 109/L de phénotype CD4+/CD8- avec perte dun ou plusieurs antigènes T (CD7 et/ou CD26 en particulier). Nous avons analysé de manière rétrospective les profils immunophénotypiques de 10 patients suivis pour un SS au CHRU de Nancy. Lapplication des critères OMS a permis daboutir à une confirmation diagnostique pour 9 cas sur 10. Depuis 2008, de nouveaux critères diagnostiques et de stadification ont été proposés, incluant le récepteur CD158k/KIR3DL2, décrit comme marqueur spécifique des CS. Lapplication de ces nouveaux critères à notre cohorte a permis de constater lhétérogénéité phénotypique des CS mais surtout daboutir à une optimisation du diagnostic dans tous les cas, en particulier en cas de présentation lymphopénique. Ce panel a également permis doptimiser le suivi thérapeutique des patients. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=34165432&site=ehost-live
Titre : Biomarqueurs sanguins du diagnostic précoce des infections néonatales bactériennes : retour dexpérience dune cohorte sénégalaise (2021) Auteurs : Najah Fatou Gueye Coly ; Julie Durif ; Idrissa Bass ; Bruno Pereira ; Souleymane Thiam ; Abdourahmane Samba ; Arame Ndiaye ; Idrissa Yahya Soumah ; Fatou Diedhiou ; Fatou Cissé ; Moustapha Djité ; Pape Madièye Gueye ; Ndèye Ramatoulaye Diagne Gueye ; Halimatou Diop Ndiaye ; Karen Coste ; Vincent Sapin ; Fatou Diallo Agne Type de document : Article Dans : Annales de Biologie Clinique (Vol. 79, n°3, Mai-juin 2021) Article en page(s) : p. 241-252 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2021.1650 Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
Calcitonine ; Diagnostic précoce ; Enfant (6-12 ans) ; Enfant d'âge préscolaire (2-5 ans) ; Infections bactériennes ; Marqueurs biologiques ; Nouveau-né ; Protéine C-réactive ; SénégalMots-clés: Peptide relié au gène de la calcitonine ; Précurseurs de protéines Résumé : Contexte
Au Sénégal, la réduction de la mortalité néonatale reste un défi. La prise en charge des infections néonatales demeure problématique et fortement focalisée sur la clinique. En effet, comme dans tous pays en voie de développement, la difficulté de lacquisition dinfrastructures de pointe et le coût financier réduisent lacquisition en routine de nouveaux biomarqueurs. Cest dans ce contexte que cette étude a été menée pour identifier la meilleure stratégie biologique pour poser un diagnostic fiable.
Méthode
Quatre-vingt-dix-neuf nouveau-nés ont été recrutés au sein du service de pédiatrie de lHôpital pour enfants de Diamniadio (Sénégal). La CRP a été dosée par la méthode dimmunoagglutination au latex, lIL-6 et lIL-8 avec la technologie Luminex®, la PCT par chimiluminescence, lorosomucoïde par immunoturbidimétrie et la SAA par technique ELISA.
Résultats
Parmi les 99 nouveau-nés inclus, 20 avaient une infection probable et 6 une infection certaine. Les décès et les complications ont été significativement plus importants dans ces groupes. Avec un seuil décisionnel optimal de 16,3 mg/L, la CRP sest avérée le plus performant des biomarqueurs sanguins testés, avec respectivement un AUC, une sensibilité et une spécificité de 94 %, 88 % et 99 %.
Conclusion
Avec les performances obtenues de la CRP dans le diagnostic des infections néonatales bactériennes, la mise en place dautres biomarqueurs à technologie pointue et couteuse savère non nécessaire. Une prise en charge optimale et dans les délais raisonnables peut donc se faire dans nos structures de santé, avec ce marqueur accessible quest la CRP.
Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=34259160&site=ehost-live
Titre : Multiple myeloma with Auer-rod-like inclusions (2021) Titre original: Myélome multiple avec des inclusions « corps dAuer like » Auteurs : Sarra Fekih Salem ; Wijdène El Borgi ; Fatma BenLakhal ; Salma Kefi ; Mounira Meddeb ; Balkis Meddeb ; Emna Gouider Type de document : Article Dans : Annales de Biologie Clinique (Vol. 79, n°3, Mai-juin 2021) Article en page(s) : p. 253-256 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2021.1645 Langues: Anglais Descripteurs : HE Vinci
Myélome multipleMots-clés: corps d'inclusion ; plasmocytes Résumé : A 69-year-old woman with a history of post-hepatitic cirrhosis was admitted to our institute for a long-lasting bone pain in the lumbar region and legs. Clinical examination revealed splenomegaly. Complete blood count showed pancytopenia. Her levels and counts were as follows: haemoglobin: 9.7 g/dL, white blood cells: 1.2*109/L and platelets 50*109/L. Total protein was 74 g/L with albumin of 29.4 g/L, gammaglobulins of 7.8 g/L and a peak in the α2 region (28.4 g/L).This monoclonal band was Immunoglobulin [...] Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=34159906&site=ehost-live
Titre : Auer-rod like inclusions associated to azurophilic granules in plasma cells neoplasm : Inclusions Auer-rod-like associées à des granules azurophiles dans un néoplasme plasmocytaire (2021) Auteurs : Jérome Morin ; Lucile Baseggio Type de document : Article Dans : Annales de Biologie Clinique (Vol. 79, n°3, Mai-juin 2021) Article en page(s) : p. 258-259 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2021.1644 Langues: Anglais Descripteurs : HE Vinci
Myélome multipleMots-clés: Mots-clés : corps d'inclusion ; plasmocytes Résumé : A 89-year-old woman presented acute renal failure (creatinine: 570 μM, clairance: 10 mL/min) associated to severe anemia (80 g/L), β-2 microglobulin: 21.26 mg/L, hyperprotidemia (88 g/L). Neither hypercalcemia, pain or fever were observed. Serum immunoelectrophoresis revealed a monoclonal (M) protein, immunoglobulin (Ig) A with kappa (κ) light chain restriction (36,72 g/L). On peripheral blood smear rouleaux formation was observed as well as 5% of atypical plasma cells (PC) with many intracytoplasmic [...] Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=34165433&site=ehost-live
Titre : Une translocation pas si robertsonienne ! (2021) Auteurs : Julie Amiot ; Valérie Layet ; Alain Talbot Type de document : Article Dans : Annales de Biologie Clinique (Vol. 79, n°3, Mai-juin 2021) Article en page(s) : p. 261-264 Note générale : DOI 10.1684/abc.2021.1646 Langues: Français Descripteurs : HE Vinci
Translocation génétiqueAutres descripteurs
hybridation in situMots-clés: Hybridation fluorescente in situ Résumé : La stratégie diagnostique cytogénétique dans le cadre des anomalies échographiques ftales repose, à ce jour, sur l'association de plusieurs analyses réalisées sur les prélèvements ftaux (liquide amniotique, villosités choriales ou sang ftal), avant ou après culture cellulaire. Le plus souvent, les explorations débutent par une technique rapide réalisée sur le prélèvement ftal non cultivé afin de rechercher les principales aneuploïdies (trisomies 13, 18 et 21, monosomie X) et se poursuivent par des analyses pangénomiques, incluant notamment le caryotype et/ou l'analyse chromosomique sur puce à ADN (ACPA). L'association de ces méthodes est parfois nécessaire pour effectuer un diagnostic cytogénétique complet. Nous rapportons ici l'exemple d'un remaniement chromosomique illustrant ce type de situation. Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=34159905&site=ehost-live
Titre : 8 e symposium international « Alain Feuillu » - Biologie durgence et gaz du sang. (2021) Type de document : Article Dans : Annales de Biologie Clinique (Vol. 79, n°3, Mai-juin 2021) Article en page(s) : p. 277-299 Note générale : DOI 10.1684/abc.2021.1653 Langues: Français Disponible en ligne : Oui En ligne : https://search-ebscohost-com.ezproxy.vinci.be/login.aspx?direct=true&db=mdc&AN=34259161&site=ehost-live