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HE Vinci > Génétique
Génétique
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terme spécifique. TRISOMIE 21, etc.
Synonyme(s)Conseil génétiqueVoir aussi |
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Cote Support Localisation Section Disponibilité REV Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
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En consultation mémoire, il nest pas rare de se voir poser la question du risque personnel de développer une maladie dAlzheimer ou apparentée par un proche après lannonce du diagnostic et ce, dautant plus que notre enquête généalogique a mis[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité La revue de gériatrie. vol 47, n°10 (Décembre 2022) Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
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B. Benzacken, Auteur ; C. Dupont, Auteur |DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité 0.52 Périodique papier Woluwe Espace livres Consultation sur place uniquement
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Bruno BAUDIN, Auteur |Sommaire du dossier : 1) Éviter la transmission de ces maladies - 2) Les déficits de la chaîne respiratoire : démarche diagnostique des cytopathies mitochondriales - 3) Diagnostic des maladies mitochondriales - 4) Pathologies liées aux déficits [...]Article
Inutile de chercher les frères Dalton sur cette page ! Le daltonisme, c'est un mauvais fonctionnement de la vue. Les daltoniens ne distinguent pas bien certaines couleurs. Ouvre grands les yeux, on t'explique !DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Journal des enfants (Le). 1548 (Jeudi 18 janvier 2024) Périodique papier Louvain-la-Neuve Etagère des revues Prêt autorisé
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Cote Support Localisation Section Disponibilité REV Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
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Cote Support Localisation Section Disponibilité REV Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
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Cote Support Localisation Section Disponibilité 57 DEC Livre Louvain-la-Neuve Sciences - Eveil Prêt autorisé
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Défaut de réparation de l'ADN : nouvelle piste thérapeutique pour le cancer de prostate métastatique
Yohann Loriot ; Guillaume Meynard ; Elodie Klajer ; Clément Bolognini ; Noémie Gassian ; Antoine Thiery-Vuillemin |Cet article vise à décrire les mécanismes biologiques relatifs aux mutations des gènes de réparation de l'ADN, leur épidémiologie et les applications cliniques potentielles des inhibiteurs de PARP dans le cancer de la prostate. L'instabilité gé[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REV Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
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Les déficiences mentales liées au chromosome X constituent un groupe hétérogène de plus de 200 maladies rares ayant en commun une déficience mentale de sévérité variable et un caractère héréditaire. Le syndrome de lX fragile affecte 1/4000 à 1/[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Neuropsychiatrie de l'enfance et de l'adolescence. Vol. 56, n° 4-5 (Juin-juillet 2008) Périodique papier Ixelles Rez Consultation sur place uniquement
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Parmi les déficits immunitaires primitifs, les déficits immunitaires combinés sévères sont caractérisés par une présentation clinique initiale dominée par tous types dinfections précoces et récurrentes, parfois des manifestations dermatologique[...]Article
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Les nouveaux développements dans le domaine de la génétique reproductive se succèdent rapidement. Lintroduction du dépistage prénatal non invasif permet, depuis fin 2019, de proposer un dépistage génétique aux couples ayant un désir denfant a[...]Article
A. Dammak, Auteur ; G. Guillet, Auteur |La dermatite atopique, ou eczéma atopique, est une dermatose inflammatoire prurigineuse de prédisposition génétique évoluant par poussées récidivantes sur un fond de chronicité atteignant essentiellement le nourrisson et le petit enfant. Lévolu[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REV Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
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Les dermatofibrosarcomes de Darrier et Ferrand sont des tumeurs rares (1 à 4 cas/million dhabitants par an), dont lextension tumorale est souvent sous-estimée. Le diagnostic anatomopathologique est parfois trompeur, on connaît désormais un tra[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REV Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
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Prevention of disease is a cornerstone of nursing care. Through our endeavors in research, teaching, and clinical care, nurses consistently seek to change the trajectory of disease development. The theoretical framework known as the Developmenta[...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REV Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
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Cote Support Localisation Section Disponibilité 57 TOM Livre Louvain-la-Neuve Sciences - Eveil Prêt autorisé
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Le diabète de la maturité des jeunes (« Maturity-onset diabetes of the young » [MODY]) est un groupe de troubles monogéniques caractérisés par une forme de diabète non insulinodépendant, au diagnostic, héréditaire à prédominance autosomique, qui[...]Article
Les maladies de surcharge lysosomale (MSL) sont des maladies héréditaires du métabolisme regroupant environ 70 pathologies différentes dont lincidence globale est estimée à 1 pour 5000 naissances, et un certain nombre dentre elles présentent d[...]Article
F. Castinetti ; A. Barlier ; F. Sebag ; D. Taïeb |Les phéochromocytomes et les paragangliomes sont des tumeurs rares responsables dune surmorbidité et dune surmortalité. Au cours de ces 20 dernières années, de nombreuses avancées ont permis de mieux les caractériser sur le plan phénotypique ([...]DisponibilitéExemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Oncologie. Vol. 21, n° 5-12 (Mai - Décembre 2019) Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
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Cote Support Localisation Section Disponibilité REV Périodique papier Woluwe Espace revues Consultation sur place uniquement
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